对溴甲基苯甲酸

用途合成方法对溴甲基苯甲酸试剂级价格

对溴甲基苯甲酸

CAS号:6232-88-8
英文名:4-Bromomethylbenzoic acid
中文名:对溴甲基苯甲酸
CBNumber:CB6317157
分子式:C8H7BrO2
分子量:215.04
MOL File:6232-88-8.mol

对溴甲基苯甲酸化学性质

熔点 :224-229 °C(lit.)
沸点 :252.95°C (rough estimate)
密度 :1.5313 (rough estimate)
折射率 :1.5500 (estimate)
储存条件 :Store below +30°C.
形态 :Crystalline Powder
酸度系数(pKa) :4.10±0.10(Predicted)
颜色 :White to beige
水溶解性 :Soluble in water.
BRN :1862870
InChIKey :CQQSQBRPAJSTFB-UHFFFAOYSA-N
CAS 数据库 :6232-88-8(CAS DataBase Reference)
EPA化学物质信息 :Benzoic acid, 4-(bromomethyl)- (6232-88-8)

安全信息

危险品标志 :Xi,C
危险类别码 :36/37/38
安全说明 :26-36
危险品运输编号 :3261
WGK Germany :3
F :19-21
Hazard Note :Irritant
TSCA :Yes
危险等级 :8
包装类别 :III
海关编码 :29163900

对溴甲基苯甲酸 MSDS

4-Bromomethylbenzoic acid

对溴甲基苯甲酸性质、用途与生产工艺

用途对溴甲基苯甲酸是一种苯甲酸类化合物。苯甲酸类化合物是一种很重要的结构单元，能够转化为多种其它重要的有机化合物。
合成方法
对溴甲基苯甲酸可由对溴甲苯通过溴代反应制备得到。

步骤S1：将镁粉、碘粉、四氢呋喃加入反应釜中，并使用氮气进行保护，在转速为100r/min，温度为155℃的条件下，滴加对溴甲苯后，进行回流反应1h后，通入二氧化碳至充满反应釜，在温度为3℃的条件下，进行反应30min，加入盐酸溶液，进行反应1h，制得对甲基苯甲酸；
步骤S2：将步骤S1制得的对甲基苯甲酸、N-溴代琥珀酰亚胺、四氯化碳加入反应釜中，在转速为200r/min的条件下，进行搅拌至甲基苯甲酸和N-溴代琥珀酰亚胺完全溶解后，加入过氧化二苯甲酰，在温度为80℃的条件下，进行回流反应2h，制得对溴甲基苯甲酸。
化学性质白灰片状结晶。熔点227.5-229℃。

制备方法：将异丙基甲苯经氧化、溴化而得。1.异丙基甲苯氧化将硝酸和对异丙基甲苯加入反应锅中，慢慢升温，至80-90℃反应4h，90-95℃反应6h。冷却，上层酸水可以套用。下层固体物用水洗后，过滤。滤饼加甲苯，加热回流半小时。趁热过滤。滤液冷至室温以下。将结晶滤出，在100℃以下干燥，得对甲基苯甲酸，熔点180-181℃。收率50%以上。对甲基苯甲酸也可以由对二甲苯氧化而得。在环烷酸钴存在下，二甲苯用空气氧化，在110-115℃反应20h，冷至室温，过滤，滤饼用二甲苯洗涤，干燥即得。此法收率40%。2.溴化将对甲基苯甲酸加入反应锅与氯苯溶解，加入溴素慢慢加热回流。反应结束时，冷至70℃，排尽溴化氢，继续冷至室温以下，过滤，滤饼用氯苯洗涤，干燥，得对溴甲基苯甲酸。收率75%以上。

用途：医药中间体。
用途用作有机合成原料和医药中间体等
用途医药中间体。
生产方法将异丙基甲苯经氧化、溴化而得。1.异丙基甲苯氧化将硝酸和对异丙基甲苯加入反应锅中，慢慢升温，至80-90℃反应4h，90-95℃反应6h。冷却，上层酸水可以套用。下层固体物用水洗后，过滤。滤饼加甲苯，加热回流半小时。趁热过滤。滤液冷至室温以下。将结晶滤出，在100℃以下干燥，得对甲基苯甲酸，熔点180-181℃。收率50%以上。对甲基苯甲酸也可以由对二甲苯氧化而得。在环烷酸钴存在下，二甲苯用空气氧化，在110-115℃反应20h，冷至室温，过滤，滤饼用二甲苯洗涤，干燥即得。此法收率40%。2.溴化将对甲基苯甲酸加入反应锅与氯苯溶解，加入溴素慢慢加热回流。反应结束时，冷至70℃，排尽溴化氢，继续冷至室温以下，过滤，滤饼用氯苯洗涤，干燥，得对溴甲基苯甲酸。收率75%以上。

用途：医药中间体。