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6232-88-8

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产品图片

基本信息

中文
对溴甲基苯甲酸
英文名称
4-(BROMOMETHYL)BENZOIC ACID
4-CARBOXYBENZYL BROMIDE
A-BROMO-P-TOLUIC ACID
AKOS BBS-00006715
ALPHA-BROMO-P-TOLUIC ACID
ALPHA-BROMO-P-TOLUYLIC ACID
P-(BROMOMETHYL)BENZOIC ACID
P-CARBOXYBENZYL BROMIDE
RARECHEM AL BO 0068
4-(bromomethyl)-benzoicaci
alpha-bromo-para-toluic acid
alpha-bromotoluic acid
Benzoic acid, 4-(bromomethyl)-
à-bromo-p-toluic acid
α-bromo-p-toluic acid
CAS
6232-88-8
中文名称
对溴甲基苯甲酸
4-(溴甲基)苯甲酸
溴对苯甲酸
对溴甲基苯甲酸(4-溴甲基苯甲酸)
ALPHA-溴对甲苯酸
EINECS 编号
228-343-3
分子式
C8H7BrO2
MDL 编号
MFCD00002567
分子量
215.04
MOL 文件
6232-88-8.mol

物理化学性质

外观性状
白灰片状结晶。
熔点 
224-229 °C(lit.)

BRN 
1862870

常见问题列表

用途
对溴甲基苯甲酸是一种苯甲酸类化合物。苯甲酸类化合物是一种很重要的结构单元,能够转化为多种其它重要的有机化合物。
合成方法

对溴甲基苯甲酸可由对溴甲苯通过溴代反应制备得到。


步骤S1:将镁粉、碘粉、四氢呋喃加入反应釜中,并使用氮气进行保护,在转速为100r/min,温度为155℃的条件下,滴加对溴甲苯后,进行回流反应1h后,通入二氧化碳至充满反应釜,在温度为3℃的条件下,进行反应30min,加入盐酸溶液,进行反应1h,制得对甲基苯甲酸;
步骤S2:将步骤S1制得的对甲基苯甲酸、N-溴代琥珀酰亚胺、四氯化碳加入反应釜中,在转速为200r/min的条件下,进行搅拌至甲基苯甲酸和N-溴代琥珀酰亚胺完全溶解后,加入过氧化二苯甲酰,在温度为80℃的条件下,进行回流反应2h,制得对溴甲基苯甲酸。


应用领域

用途一
用作有机合成原料和医药中间体等
用途二
医药中间体。


安全数据

危险品标志 
Xi,C
危险类别码 
R36/37/38
安全说明 
S26-S36
危险品运输编号 
3261
WGK Germany 
3


19-21
Hazard Note 
Irritant
危险等级
8
包装类别
III
海关编码
29163900

制备方法

方法一
将异丙基甲苯经氧化、溴化而得。1.异丙基甲苯氧化将硝酸和对异丙基甲苯加入反应锅中,慢慢升温,至80-90℃反应4h,90-95℃反应6h。冷却,上层酸水可以套用。下层固体物用水洗后,过滤。滤饼加甲苯,加热回流半小时。趁热过滤。滤液冷至室温以下。将结晶滤出,在100℃以下干燥,得对甲基苯甲酸,熔点180-181℃。收率50%以上。对甲基苯甲酸也可以由对二甲苯氧化而得。在环烷酸钴存在下,二甲苯用空气氧化,在110-115℃反应20h,冷至室温,过滤,滤饼用二甲苯洗涤,干燥即得。此法收率40%。2.溴化将对甲基苯甲酸加入反应锅与氯苯溶解,加入溴素慢慢加热回流。反应结束时,冷至70℃,排尽溴化氢,继续冷至室温以下,过滤,滤饼用氯苯洗涤,干燥,得对溴甲基苯甲酸。收率75%以上。

用途:医药中间体。


上下游产品信息

化学品安全说明书(MSDS)

图谱信息

知名试剂公司产品信息

对溴甲基苯甲酸价格(试剂级)

对溴甲基苯甲酸价格(试剂级)
更新日期产品编号产品名称包装价格
2021/09/07B08454-(溴甲基)苯甲酸
4-(Bromomethyl)benzoic Acid
5G345元
2021/09/07B08454-(溴甲基)苯甲酸
4-(Bromomethyl)benzoic Acid
25G1090元
2021/02/25C17040α-对溴甲基苯甲酸
alpha-Bromo-p-toluic acid, 97%
10g683元

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