3-甲基-4-硝基苯甲酸

应用制备 3-甲基-4-硝基苯甲酸试剂级价格

3-甲基-4-硝基苯甲酸

CAS号:3113-71-1
英文名:3-Methyl-4-nitrobenzoic acid
中文名:3-甲基-4-硝基苯甲酸
CBNumber:CB2720513
分子式:C8H7NO4
分子量:181.15
MOL File:3113-71-1.mol

3-甲基-4-硝基苯甲酸化学性质

熔点 :216-218 °C (lit.)
沸点 :314.24°C (rough estimate)
密度 :1.4283 (rough estimate)
折射率 :1.5468 (estimate)
储存条件 :Sealed in dry,Room Temperature
溶解度 :slightly sol. in Alcohol
酸度系数(pKa) :3.49±0.10(Predicted)
形态 :Amorphous Powder
颜色 :Yellow
水溶解性 :<0.1 g/100 mL at 22 ºC
BRN :1959154
InChIKey :XDTTUTIFWDAMIX-UHFFFAOYSA-N
CAS 数据库 :3113-71-1(CAS DataBase Reference)
NIST化学物质信息 :3-Methyl-4-nitrobenzoic acid(3113-71-1)
EPA化学物质信息 :3-Methyl-4-nitrobenzoic acid (3113-71-1)

安全信息

危险品标志 :Xi,Xn
危险类别码 :36/37/38-20/21/22
安全说明 :26-36-36/37/39-22
WGK Germany :3
Hazard Note :Irritant
TSCA :Yes
海关编码 :29163900

3-甲基-4-硝基苯甲酸 MSDS

3-Methyl-4-nitrobenzoic acid

3-甲基-4-硝基苯甲酸性质、用途与生产工艺

应用 3-甲基-4-硝基苯甲酸是附加值较高的精细化工产品，以它为原料可以进一步合成得到许多重要的有机产品，如4-氯喹唑啉-6-甲酸乙酯、2-正丙基-4-甲基-6-羧基苯并咪唑、4-甲基-2-乙基-1H-苯并咪唑-6-甲酸甲酯、3,4-二氢-4-喹唑啉同-6-甲酸、4-氨基苯基-1,3-二甲酸、4-氨基-3-甲基苯甲酸甲酯、4-硝基苯基-1,3-二甲酸等等；另外3-甲基-4-硝基苯甲酸还用于医药，是合成抗高血压药物替米沙坦、艾滋病药物的重要中间体。
制备
（1）在200mL40%（wt%）H2SO4溶液中，加入20gCr2(SO4)3固体，搅拌使其溶解后作为阳极液；将80mL10%（wt%）H2SO4溶液作为阴极液。电解槽用陶瓷隔开分为阳极室与阴极室，将上述阳极液倒入阳极室、阴极液倒入阴极室中，阳极为二氧化铅板，阴极为铅棒。电解时，控制电解槽中电解液的温度为350C，槽电压4V，电流密度500Am-2。当阳极液由墨绿色变为棕红色时，停止电解。随后，将阳极液蒸发，得到三氧化铬红色固体，过滤后得到9g三氧化铬，其产率为90%，滤液（记为A）为含少量三价铬和六价铬的浓硫酸，可以循环利用，用于下一循环中阳极液的配制；
（2）将电解得到的三氧化铬固体8g溶于75ml50%的硫酸溶液中，将溶液加热至500C，在不断搅拌下向溶液中缓慢滴加2.5mL2,4-二甲基硝基苯，滴加完毕,继续搅拌反应4小时；随后，将反应温度升至700C，搅拌反应6小时；再继续将温度升到900C，搅拌反应6小时。反应完成后，过滤（滤液记为B），固体用水洗，之后将固体溶于0.5MNaOH溶液中,然后过滤,滤液再用1MH2SO4酸化至PH为3,此时产生大量白色沉淀,将沉淀过滤,水洗,所得固体即为3-甲基-4-硝基苯甲酸,在800C下干燥,产率为75%；
（3）将上述（2）中的滤液B与（1）中的滤液A混合后作为阳极液，代替步骤（1）中的阳极液，重复步骤（1），得到三氧化铬红色固体8.6g，其产率为85%，滤液（记为A）为含少量三价铬和六价铬的浓硫酸，可以循环利用，用于下一循环中阳极液的配制；
（4）利用步骤（3）所制备的三氧化铬固体，重复步骤（2）的过程，得到3-甲基-4-硝基苯甲酸的产率为70%.

3-甲基-4-硝基苯甲酸上下游产品信息

上游原料