ChemicalBook CAS数据库列表 URMC-099
URMC-099
- CAS号:1229582-33-5
- 英文名:URMC-099
- 中文名:URMC-099
- CBNumber:CB62719728
- 分子式:C27H27N5
- 分子量:421.54
- MOL File:1229582-33-5.mol
URMC-099化学性质
- 密度 :1.256±0.06 g/cm3(Predicted)
- 储存条件 :-20°C
- 溶解度 :Soluble in DMSO (>25 mg/ml)
- 形态 :solid
- 酸度系数(pKa) :13.49±0.40(Predicted)
- 颜色 :Off-white
- 稳定性 :Stable for 2 years from date of purchase as supplied. Solutions in DMSO may be stored at -20°C for up to 3 months.
安全信息
- 海关编码 :2933998090
URMC-099性质、用途与生产工艺
- 生物活性 URMC-099是一种口服生物有效的，大脑渗透性mixed lineage kinase (MLK)抑制剂，对MLK1, MLK2, MLK3,和DLK的IC50分别为19 nM, 42 nM, 14 nM,以及150 nM，也能抑制LRRK2的活性，IC50为11 nM。
- 体外研究 URMC-099抑制小胶质细胞中LPS诱导的TNFα释放，和人单核细胞中HIV-1 Tat诱导的细胞因子释放。 URMC-099防止培养的神经轴突被小胶质细胞破坏和吞噬。体外实验中，URMC-099降低fMLP诱导的野生型嗜中性粒细胞的趋药性。
- 体内研究 在小鼠体内，URMC-099表现出良好的药代动力学性能和改善的CNS渗透性。在体内，URMC-099 (10 mg/kg i.p.)减少炎性细胞因子产生，保护神经元结构，并改变小胶质细胞对HIV-1 Tat暴露下的形态和超微响应。在野生型小鼠体内，URMC099显著减少中性粒细胞通过fMLP进入腹膜。
- 生物活性 URMC-099 是一种口服生物有效的，大脑渗透性mixed lineage kinase (MLK)抑制剂，对MLK1, MLK2, MLK3,和DLK的IC50分别为19 nM, 42 nM, 14 nM,以及150 nM，也能抑制LRRK2的活性，IC50为11 nM。URMC-099 也可抑制 ABL1 对应的IC50值为6.8 nM。URMC-099 可诱导自噬。
-
靶点
Target Value Abl1
(Cell-free assay)6.5 nM LRRK2
(Cell-free assay)11 nM MLK3
(Cell-free assay)14 nM MLK1
(Cell-free assay)19 nM VEGFR1/FLT1
(Cell-free assay)39 nM -
体外研究
URMC-099抑制小胶质细胞中LPS诱导的TNFα释放，和人单核细胞中HIV-1 Tat诱导的细胞因子释放。 URMC-099防止培养的神经轴突被小胶质细胞破坏和吞噬。体外实验中，URMC-099降低fMLP诱导的野生型嗜中性粒细胞的趋药性。
- 体内研究 在小鼠体内，URMC-099表现出良好的药代动力学性能和改善的CNS渗透性。在体内，URMC-099 (10 mg/kg i.p.)减少炎性细胞因子产生，保护神经元结构，并改变小胶质细胞对HIV-1 Tat暴露下的形态和超微响应。在野生型小鼠体内，URMC099显著减少中性粒细胞通过fMLP进入腹膜。
URMC-099上下游产品信息
上游原料
下游产品
URMC-099 试剂级价格
- 更新日期：2024/11/08
- 产品编号：HY-12599
- 产品名称：URMC-099
- CAS编号：
- 包装：1 mg
- 价格：450元
- 更新日期：2024/11/08
- 产品编号：HY-12599
- 产品名称：URMC-099 URMC-099
- CAS编号：1229582-33-5
- 包装：5mg
- 价格：990元
URMC-099生产厂家
- 公司名称：Novachemistry
- 联系电话：44-20819178-90 02081917890
- 电子邮件：info@novachemistry.com
- 国家：英国
- 产品数：4381
- 优势度：58
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