生物活性 体外研究 体内研究 特征 生物活性 靶点 体外研究 体内研究 JNJ-7706621 试剂级价格
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ChemicalBook  CAS数据库列表  JNJ-7706621

JNJ-7706621

生物活性 体外研究 体内研究 特征 生物活性 靶点 体外研究 体内研究 JNJ-7706621 试剂级价格
JNJ-7706621,443797-96-4,结构式
JNJ-7706621
  • CAS号:443797-96-4
  • 英文名:JNJ-7706621
  • 中文名:JNJ-7706621
  • CBNumber:CB62484646
  • 分子式:C15H12F2N6O3S
  • 分子量:394.36
  • MOL File:443797-96-4.mol
JNJ-7706621化学性质
  • 熔点 :149-155℃
  • 沸点 :676.6±65.0 °C(Predicted)
  • 密度 :1.71
  • 储存条件 :+2C to +8C
  • 溶解度 :Soluble in DMSO at 15mg/ml
  • 形态 :White solid
  • 酸度系数(pKa) :9.80±0.12(Predicted)
  • 颜色 :White to off-white
  • 敏感性 :Light Sensitive

JNJ-7706621性质、用途与生产工艺

  • 生物活性 JNJ-7706621是一种pan-CDK抑制剂，对CDK1/2抑制作用最强，IC50为9 nM/4 nM，作用于CDK1/2比作用于CDK3/4/6选择性高6倍以上。也能有效抑制Aurora A/B，对Plk1和Wee1没有抑制活性。
  • 体外研究 JNJ-7706621作用于CDK1和2具有高度有效性, IC50为3-9 nM。JNJ-7706621也抑制CDK3, 4,和6, IC50为58-253 nM。JNJ-7706621抑制Aurora-A和B，IC50分别为11和15 nM。JNJ-7706621也抑制VEGF-R2,FGF-R2,和GSK3β,IC50为154-254 nM。JNJ-7706621抑制一组人类癌细胞，包括HeLa,HCT-116,SK-OV-3,PC3,DU145,A375, MDA-MB-231, MES-SA,和MES-SA/Dx5, IC50为112-514 nM。JNJ-7706621抑制正常细胞系，包括MRC-5, HASMC, HUVEC,和HMVEC生长的效果低好几倍, IC50为3.67-5.42 μM。0.5-3 μM JNJ-7706621作用于HeLa或U937细胞,使细胞停滞在G2-M期,诱导核内复制，激活凋亡,且降低集落形成。
  • 体内研究 100或125 mg/kg JNJ-7706621处理携带A375恶性黑色素瘤人类肿瘤移植瘤模型的小鼠，导致肿瘤衰退。
  • 特征 JNJ-7706621是新型有效的广谱CDK和Aurora激酶抑制剂。
  • 生物活性 JNJ-7706621是一种泛CDK抑制剂，对CDK1/2抑制作用最强，无细胞试验中IC50为9 nM/4 nM，作用于CDK1/2比作用于CDK3/4/6选择性高6倍以上。也能有效抑制Aurora A/B，对Plk1和Wee1没有抑制活性。
  • 靶点
    TargetValue
    CDK2/CyclinE
    (Cell-free assay)     		3 nM
    CDK2/CyclinA
    (Cell-free assay)     		4 nM
    CDK1/CyclinB
    (Cell-free assay)     		9 nM
    Aurora A
    (Cell-free assay)     		11 nM
    Aurora B
    (Cell-free assay)     		15 nM
  • 体外研究

    JNJ-7706621作用于CDK1和2具有高度有效性, IC50为3-9 nM。JNJ-7706621也抑制CDK3, 4,和6, IC50为58-253 nM。JNJ-7706621抑制Aurora-A和B，IC50分别为11和15 nM。JNJ-7706621也抑制VEGF-R2,FGF-R2,和GSK3β,IC50为154-254 nM。JNJ-7706621抑制一组人类癌细胞，包括HeLa,HCT-116,SK-OV-3,PC3,DU145,A375, MDA-MB-231, MES-SA,和MES-SA/Dx5, IC50为112-514 nM。JNJ-7706621抑制正常细胞系，包括MRC-5, HASMC, HUVEC,和HMVEC生长的效果低好几倍, IC50为3.67-5.42 μM。0.5-3 μM JNJ-7706621作用于HeLa或U937细胞,使细胞停滞在G2-M期,诱导核内复制，激活凋亡,且降低集落形成。

  • 体内研究 100或125 mg/kg JNJ-7706621处理携带A375恶性黑色素瘤人类肿瘤移植瘤模型的小鼠，导致肿瘤衰退。
JNJ-7706621上下游产品信息
上游原料
下游产品
JNJ-7706621 试剂级价格
  • 更新日期：2024/11/08
  • 产品编号：S1249
  • 产品名称：JNJ-7706621 JNJ-7706621
  • CAS编号：443797-96-4
  • 包装：10mM(1mL in DMSO)
  • 价格：1570元
  • 更新日期：2024/11/08
  • 产品编号：S1249
  • 产品名称：JNJ-7706621 JNJ-7706621
  • CAS编号：443797-96-4
  • 包装：5mg
  • 价格：1704.36元
JNJ-7706621生产厂家
  • 公司名称：A.J Chemicals
  • 联系电话：--
  • 电子邮件：sales@ajchem.in
  • 国家：印度
  • 产品数：6100
  • 优势度：58
  • 公司名称：CLEARSYNTH LABS LTD.
  • 联系电话：--
  • 电子邮件：sales@clearsynth.com
  • 国家：印度
  • 产品数：6257
  • 优势度：58
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