生物活性 靶点 体外研究 体内研究 2-[4-[6-氯-2-(4-二甲基氨基苯基)-3H-咪唑并[4,5-B]吡啶-7-基]哌嗪-1-基]-N-(噻唑-2-基)乙酰胺 试剂级价格
ChemicalBook  CAS数据库列表  2-[4-[6-氯-2-(4-二甲基氨基苯基)-3H-咪唑并[4,5-B]吡啶-7-基]哌嗪-1-基]-N-(噻唑-2-基)乙酰胺

2-[4-[6-氯-2-(4-二甲基氨基苯基)-3H-咪唑并[4,5-B]吡啶-7-基]哌嗪-1-基]-N-(噻唑-2-基)乙酰胺

2-[4-[6-氯-2-(4-二甲基氨基苯基)-3H-咪唑并[4,5-B]吡啶-7-基]哌嗪-1-基]-N-(噻唑-2-基)乙酰胺,942947-93-5,结构式
2-[4-[6-氯-2-(4-二甲基氨基苯基)-3H-咪唑并[4,5-B]吡啶-7-基]哌嗪-1-基]-N-(噻唑-2-基)乙酰胺
  • CAS号:942947-93-5
  • 英文名:CCT129202
  • 中文名:2-[4-[6-氯-2-(4-二甲基氨基苯基)-3H-咪唑并[4,5-B]吡啶-7-基]哌嗪-1-基]-N-(噻唑-2-基)乙酰胺
  • CBNumber:CB02561464
  • 分子式:C23H25ClN8OS
  • 分子量:497.02
  • MOL File:942947-93-5.mol
2-[4-[6-氯-2-(4-二甲基氨基苯基)-3H-咪唑并[4,5-B]吡啶-7-基]哌嗪-1-基]-N-(噻唑-2-基)乙酰胺化学性质
  • 密度 :1.427
  • 储存条件 :Store at -20°C
  • 溶解度 :DMSO : 1 mg/mL (2.01 mM; Need ultrasonic)
  • 形态 :Powder
  • 酸度系数(pKa) :9.26±0.50(Predicted)
  • 颜色 :Light yellow to yellow

2-[4-[6-氯-2-(4-二甲基氨基苯基)-3H-咪唑并[4,5-B]吡啶-7-基]哌嗪-1-基]-N-(噻唑-2-基)乙酰胺性质、用途与生产工艺

  • 生物活性 CCT129202是一种ATP竞争性的pan-Aurora抑制剂,作用于Aurora A,Aurora B和Aurora C时,IC50分别为0.042 μM,0.198 μM和0.227 μM,对FGFR3, GSK3β, PDGFRβ等作用效果稍弱。
  • 靶点
    TargetValue
    Aurora A 42 nM
    Aurora B 198 nM
    Aurora C 227 nM
  • 体外研究

    CCT129202是ATP竞争性抑制剂,作用于重组Aurora A激酶时Ki为49.8 nM。1 μM CCT129202高度选择性作用于Aurora A和Aurora B,抑制分别达92%和60%, 轻微抑制FGFR3,抑制达27%, 但是不抑制CRAF。CCT129202作用于人类肿瘤细胞系,抑制增殖,GI50值为从作用于MV4-11的0.08 μM 到作用于MDA-MB-157的1.7 μM。不断增长的Aurora A和Aurora B表达水平导致畸形有丝分裂。0.7 μM CCT129202处理含≥4N DNA的HCT116细胞,导致凋亡,这种作用存在时间依赖性。CCT129202作用于HCT116细胞引起组蛋白H3磷酸化降低,和p53蛋白稳定性提高分别与Aurora B和Aurora A抑制相关。CCT129202作用于HCT116,HT29和Hela细胞,诱导p21上调,导致Rb蛋白磷酸化和E2F活性降低,这种作用存在浓度依赖性。

  • 体内研究 CCT129202按100 mg/kg剂量作用于皮下注射HCT116 结肠移植瘤的无胸腺小鼠,30分钟后,造成组蛋白 H3磷酸化下降~50%,处理9天后,明显抑制肿瘤生长,与对照组相比,抑制达57.7%。
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  • 更新日期:2024/11/08
  • 产品编号:HY-12049
  • 产品名称:CCT129202
  • CAS编号:
  • 包装:1 mg
  • 价格:400元
  • 更新日期:2024/11/08
  • 产品编号:HY-12049
  • 产品名称:2-[4-[6-氯-2-(4-二甲基氨基苯基)-3H-咪唑并[4,5-B]吡啶-7-基]哌嗪-1-基]-N-(噻唑-2-基)乙酰胺 CCT129202
  • CAS编号:942947-93-5
  • 包装:5mg
  • 价格:950元
2-[4-[6-氯-2-(4-二甲基氨基苯基)-3H-咪唑并[4,5-B]吡啶-7-基]哌嗪-1-基]-N-(噻唑-2-基)乙酰胺生产厂家
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  • 优势度:58
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