生物活性 靶点 体外研究 体内研究 1-[6-[((17Β)-3-雌酮-1,3,5[10]-三烯-17-基)氨基]乙基]-1H-吡咯-2,5-二酮 试剂级价格
ChemicalBook  CAS数据库列表  1-[6-[((17Β)-3-雌酮-1,3,5[10]-三烯-17-基)氨基]乙基]-1H-吡咯-2,5-二酮

1-[6-[((17Β)-3-雌酮-1,3,5[10]-三烯-17-基)氨基]乙基]-1H-吡咯-2,5-二酮

1-[6-[((17Β)-3-雌酮-1,3,5[10]-三烯-17-基)氨基]乙基]-1H-吡咯-2,5-二酮,112648-68-7,结构式
1-[6-[((17Β)-3-雌酮-1,3,5[10]-三烯-17-基)氨基]乙基]-1H-吡咯-2,5-二酮
  • CAS号:112648-68-7
  • 英文名:U-73122
  • 中文名:1-[6-[((17Β)-3-雌酮-1,3,5[10]-三烯-17-基)氨基]乙基]-1H-吡咯-2,5-二酮
  • CBNumber:CB6237598
  • 分子式:C29H40N2O3
  • 分子量:464.64
  • MOL File:112648-68-7.mol
1-[6-[((17Β)-3-雌酮-1,3,5[10]-三烯-17-基)氨基]乙基]-1H-吡咯-2,5-二酮化学性质
  • 沸点 :617.1±55.0 °C(Predicted)
  • 密度 :1.16±0.1 g/cm3(Predicted)
  • 储存条件 :Keep in dark place,Inert atmosphere,Room temperature
  • 溶解度 :ethanol: 0.7 mg/mL
  • 形态 :solid
  • 酸度系数(pKa) :10.69±0.40(Predicted)
  • 颜色 :off-white
  • 水溶解性 :Soluble in DMSO, ethanol, or DMF at approx. 0.5mg/ml. May require heating or overnight mixing. Insoluble in water
  • 稳定性 :Stable for 1 year from date of purchase as supplied. Use caution when storing DMSO solutions. Typically solutions in DMSO can be stored at -20°C for approximately 2 months. However, any solutions that turn pink should be discarded.
安全信息
  • 危险品标志 :Xi
  • 危险类别码 :36/37/38
  • 安全说明 :26-36
  • WGK Germany :3

1-[6-[((17Β)-3-雌酮-1,3,5[10]-三烯-17-基)氨基]乙基]-1H-吡咯-2,5-二酮性质、用途与生产工艺

  • 生物活性 U73122 是一种强效phospholipase C (PLC)抑制剂,能够减少激动剂诱导的血小板和中性粒细胞中Ca2+增加。U73122 可有效地抑制人5-lipoxygenase (5-LO)。
  • 靶点
    TargetValue
    PLC
    ()
  • 体外研究

    U73122显著抑制各种激动剂,包括胶原蛋白,凝血酶,ADP,花生四烯酸诱导的人血小板的聚集,IC50为1-5 μM。凝血酶或者U-46619通过抑制被血小板可溶组分催化的磷脂酰[ U-73122剂量依赖性抑制C5a,FMLP,PAF和 LTB4诱导的MPO和B12-BP从细胞松弛素B处理的PMNs中释放。MPO释放的IC50值为60 (FMLP),110 (LTB4),115 (C5a)和120 (PAF) nM;B12-BP释放的IC50值为105 (FMLP),110 (LTB4),120 (C5a)和140 (PAY) nM。U-73122也是C5a或 FMLP激活的细胞松弛素B处理的PMNs产生超氧阴离子的有效抑制剂, IC50 分别为160和300 nM。U-73122也会抑制FMLP刺激的PMNs中[Ca U73122显著抑制重组人PLC-β2,IC50为~6 μM。U73122对PLC-β1,PLC-β3,或PLC-β4作用较弱。在人中性粒细胞中,U73122减少白介素-8和白三烯B4-诱导的Ca 在未分化的NG108-15细胞中,1 μM U73122阻断缓激肽(BK)诱导的细胞内自由Ca U73122是G蛋白介导的胰腺泡中磷脂酶C激活的相对特异性抑制剂。U73122在最大作用浓度10 μM下抑制磷脂酰肌醇(PI)对缩胆囊素(81%)或乙酰胆碱(73%)刺激的水解作用。在fura-2负载的腺泡中,U73122 (10 μM)抑制高浓度促分泌素刺激的[Ca U73122浓度和时间依赖性增加无细胞胶束系统中hPLCβ3的活性,伴随酶活性高达8倍的增加,EC50 为13.6 μM。U73122对hPLCβ3的活化需要半胱氨酸的共价修饰。U73122 (10 μM)也会激活hPLCγ1(>10倍)和hPLCβ2(~2倍);PLC δ1不会被激活或抑制。

  • 体内研究

    U73122 (30 毫克/千克,腹腔注射)阻断角叉菜胶处理1小时和3小时后大鼠后爪65%和80%的水肿。在狗体内,U73122 (0.1 毫克/毫升)分别抑制角叉菜胶诱导的65%巨噬细胞和74%淋巴细胞积累到皮下腔隙。U73122 (30 毫克/千克,腹腔注射)完全抑制小鼠腹膜炎模型中LPS诱导的巨噬细胞和淋巴细胞浸润,以及前列腺素E2(80%),并且也会抑制12-O-十四酰-佛波醇-13-乙酸盐诱导的小鼠耳肿胀。

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  • 更新日期:2024/11/08
  • 产品编号:HY-13419
  • 产品名称:1-[6-[((17Β)-3-雌酮-1,3,5[10]-三烯-17-基)氨基]乙基]-1H-吡咯-2,5-二酮 U-73122
  • CAS编号:112648-68-7
  • 包装:5mg
  • 价格:600元
  • 更新日期:2024/11/08
  • 产品编号:HY-13419
  • 产品名称:1-[6-[((17Β)-3-雌酮-1,3,5[10]-三烯-17-基)氨基]乙基]-1H-吡咯-2,5-二酮 U-73122
  • CAS编号:112648-68-7
  • 包装:10mM * 1mLin DMSO
  • 价格:660元
1-[6-[((17Β)-3-雌酮-1,3,5[10]-三烯-17-基)氨基]乙基]-1H-吡咯-2,5-二酮生产厂家
  • 公司名称:Axon Medchem BV
  • 联系电话:--
  • 电子邮件:info@axonmedchem.com
  • 国家:荷兰
  • 产品数:477
  • 优势度:30
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