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曲匹布通

曲匹布通,41826-92-0,结构式
曲匹布通
  • CAS号:41826-92-0
  • 英文名:Trepibutone
  • 中文名:曲匹布通
  • CBNumber:CB6126519
  • 分子式:C16H22O6
  • 分子量:310.34
  • MOL File:41826-92-0.mol
曲匹布通化学性质
  • 熔点 :150-151°
  • 沸点 :370.51°C (rough estimate)
  • 密度 :1.1625 (rough estimate)
  • 折射率 :1.4600 (estimate)
  • 酸度系数(pKa) :4.40±0.17(Predicted)
  • 形态 :Solid
  • 颜色 :White to off-white
  • CAS 数据库 :41826-92-0(CAS DataBase Reference)

曲匹布通 化学药品说明书


曲匹布通|药物应用信息

曲匹布通性质、用途与生产工艺

  • 简介 曲匹布通又名胆灵、胆胰宁、舒胆通、三醚丁酮酸、三乙丁酮、三乙氧苯酰丙酸。该物质为白色或微黄色结晶性粉末,易容于氯仿,溶于甲醇,几乎不溶解于水。
  • 适应症 曲匹布通适用于胆石症、胆囊炎、胆道运动障碍、胆囊术后综合征及慢性胰腺炎等。
  • 不良反应 (1)消化系统:偶见恶心、呕吐、食欲缺乏、唾液分泌过多、胃部不适、腹胀、腹泻和便秘等症状。
    (2)过敏:偶见皮疹、瘙痒等。
    (3)其他:偶见眩晕、头重感、倦怠。
  • 药理作用 曲匹布通为非抗胆碱作用的胆道平滑肌松弛剂,具有促进胆汁分泌及较强的解痉、镇痛作用。口服后迅速自胃肠道吸收,主要分布于肠、肝、肾、胆囊、胰腺。在肝脏代谢,主要代谢物为葡萄糖醛酸结合物及脱烷基酚。其血浆半衰期为1.5~2小时。
  • 药动学

     曲匹布通口服后迅速自胃肠道吸收,健康成年男女单次口服本药30-60min后血药浓度达峰值。主要分布于肠、肝、肾、胆囊、胰腺。在肝脏代谢,主要代谢物为葡萄糖醛酸结合物及脱烷基酚。其血浆半衰期为1.5-2h,约6h从血浆中完全消失,24h内以代谢物形式及少部分药物原形自肾脏及胆汁排泄(其中70%从尿中排泄,尿中54%为葡萄糖醛酸结合物,11%是脱烷基酚,5%以原药排出;胆汁中排泄的葡萄糖醛酸结合物和原药之比约为7:3,其他代谢物在可检测限度以下)。胆囊摘除后安置T型管的患者自胆汁排泄加快,口服本药2-4h后胆汁中浓度达最高峰,其后约10h从胆汁中消失。

  • 用途  用于利胆排石
曲匹布通上下游产品信息
上游原料
下游产品
曲匹布通生产厂家
  • 公司名称:TargetMol Chemicals Inc.
  • 联系电话:+1-781-999-5354 +1-00000000000
  • 电子邮件:marketing@targetmol.com
  • 国家:美国
  • 产品数:32161
  • 优势度:58
  • 公司名称:Protheragen-ING
  • 联系电话: +16313385890
  • 电子邮件:info@protheragen-ing.com
  • 国家:美国
  • 产品数:3868
  • 优势度:58
  • 公司名称:WATERSTONE
  • 联系电话:--
  • 电子邮件:sales@waterstonetech.com
  • 国家:美国
  • 产品数:6786
  • 优势度:30
  • 公司名称:APAC Pharmaceutical, LLC
  • 联系电话:--
  • 电子邮件:sales@apacpharma.com
  • 国家:美国
  • 产品数:6322
  • 优势度:38
  • 公司名称:Fragmenta
  • 联系电话:--
  • 电子邮件:sales@fragmenta.com
  • 国家:美国
  • 产品数:1068
  • 优势度:0
  • 公司名称:BOSCHESCI
  • 联系电话:--
  • 电子邮件:Sales@BoscheSci.com
  • 国家:美国
  • 产品数:6477
  • 优势度:55
  • 公司名称:ACC
  • 联系电话:--
  • 电子邮件:sales@acccorporation.com
  • 国家:美国
  • 产品数:6820
  • 优势度:51
  • 公司名称:AKSCI
  • 联系电话:--
  • 电子邮件:sales@aksci.com
  • 国家:美国
  • 产品数:6347
  • 优势度:65
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