曲匹布通

简介适应症不良反应药理作用药动学

曲匹布通

CAS号:41826-92-0
英文名:Trepibutone
中文名:曲匹布通
CBNumber:CB6126519
分子式:C16H22O6
分子量:310.34
MOL File:41826-92-0.mol

曲匹布通化学性质

熔点 :150-151°
沸点 :370.51°C (rough estimate)
密度 :1.1625 (rough estimate)
折射率 :1.4600 (estimate)
酸度系数(pKa) :4.40±0.17(Predicted)
CAS 数据库 :41826-92-0(CAS DataBase Reference)

曲匹布通化学药品说明书

曲匹布通|药物应用信息

曲匹布通性质、用途与生产工艺

简介曲匹布通又名胆灵、胆胰宁、舒胆通、三醚丁酮酸、三乙丁酮、三乙氧苯酰丙酸。该物质为白色或微黄色结晶性粉末，易容于氯仿，溶于甲醇，几乎不溶解于水。
适应症曲匹布通适用于胆石症、胆囊炎、胆道运动障碍、胆囊术后综合征及慢性胰腺炎等。
不良反应 (1)消化系统：偶见恶心、呕吐、食欲缺乏、唾液分泌过多、胃部不适、腹胀、腹泻和便秘等症状。
(2)过敏：偶见皮疹、瘙痒等。
(3)其他：偶见眩晕、头重感、倦怠。
药理作用曲匹布通为非抗胆碱作用的胆道平滑肌松弛剂，具有促进胆汁分泌及较强的解痉、镇痛作用。口服后迅速自胃肠道吸收，主要分布于肠、肝、肾、胆囊、胰腺。在肝脏代谢，主要代谢物为葡萄糖醛酸结合物及脱烷基酚。其血浆半衰期为1.5～2小时。
药动学
曲匹布通口服后迅速自胃肠道吸收，健康成年男女单次口服本药30-60min后血药浓度达峰值。主要分布于肠、肝、肾、胆囊、胰腺。在肝脏代谢，主要代谢物为葡萄糖醛酸结合物及脱烷基酚。其血浆半衰期为1.5-2h，约6h从血浆中完全消失，24h内以代谢物形式及少部分药物原形自肾脏及胆汁排泄(其中70%从尿中排泄，尿中54%为葡萄糖醛酸结合物，11%是脱烷基酚，5%以原药排出；胆汁中排泄的葡萄糖醛酸结合物和原药之比约为7：3，其他代谢物在可检测限度以下)。胆囊摘除后安置T型管的患者自胆汁排泄加快，口服本药2-4h后胆汁中浓度达最高峰，其后约10h从胆汁中消失。
用途用于利胆排石