曲匹布通
中文名称:曲匹布通
英文名称:Trepibutone
CAS号:41826-92-0
分子式:C16H22O6
分子量:310.34
EINECS号:
Mol文件:41826-92-0.mol
曲匹布通 性质
熔点 | 150-151° |
---|---|
沸点 | 370.51°C (rough estimate) |
密度 | 1.1625 (rough estimate) |
折射率 | 1.4600 (estimate) |
酸度系数(pKa) | 4.40±0.17(Predicted) |
形态 | 固体 |
颜色 | 白色至米白色 |
CAS 数据库 | 41826-92-0(CAS DataBase Reference) |
曲匹布通 用途与合成方法
曲匹布通又名胆灵、胆胰宁、舒胆通、三醚丁酮酸、三乙丁酮、三乙氧苯酰丙酸。该物质为白色或微黄色结晶性粉末,易容于氯仿,溶于甲醇,几乎不溶解于水。 曲匹布通适用于胆石症、胆囊炎、胆道运动障碍、胆囊术后综合征及慢性胰腺炎等。
(1)消化系统:偶见恶心、呕吐、食欲缺乏、唾液分泌过多、胃部不适、腹胀、腹泻和便秘等症状。
(2)过敏:偶见皮疹、瘙痒等。
(3)其他:偶见眩晕、头重感、倦怠。 曲匹布通为非抗胆碱作用的胆道平滑肌松弛剂,具有促进胆汁分泌及较强的解痉、镇痛作用。口服后迅速自胃肠道吸收,主要分布于肠、肝、肾、胆囊、胰腺。在肝脏代谢,主要代谢物为葡萄糖醛酸结合物及脱烷基酚。其血浆半衰期为1.5~2小时。
(2)过敏:偶见皮疹、瘙痒等。
(3)其他:偶见眩晕、头重感、倦怠。 曲匹布通为非抗胆碱作用的胆道平滑肌松弛剂,具有促进胆汁分泌及较强的解痉、镇痛作用。口服后迅速自胃肠道吸收,主要分布于肠、肝、肾、胆囊、胰腺。在肝脏代谢,主要代谢物为葡萄糖醛酸结合物及脱烷基酚。其血浆半衰期为1.5~2小时。
曲匹布通口服后迅速自胃肠道吸收,健康成年男女单次口服本药30-60min后血药浓度达峰值。主要分布于肠、肝、肾、胆囊、胰腺。在肝脏代谢,主要代谢物为葡萄糖醛酸结合物及脱烷基酚。其血浆半衰期为1.5-2h,约6h从血浆中完全消失,24h内以代谢物形式及少部分药物原形自肾脏及胆汁排泄(其中70%从尿中排泄,尿中54%为葡萄糖醛酸结合物,11%是脱烷基酚,5%以原药排出;胆汁中排泄的葡萄糖醛酸结合物和原药之比约为7:3,其他代谢物在可检测限度以下)。胆囊摘除后安置T型管的患者自胆汁排泄加快,口服本药2-4h后胆汁中浓度达最高峰,其后约10h从胆汁中消失。
用途
用于利胆排石 曲匹布通 化学药品说明书
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中文名称:曲匹布通
英文名称:4-oxo-4-(2,4,5-triethoxyphenyl)butanoic acid
CAS:41826-92-0
纯度:98%
包装信息:500mg;1g
备注:AR级
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中文名称:曲匹布酮
英文名称:Trepibutone
CAS:41826-92-0
纯度:95% HPLC
包装信息:10mg;25mg;50mg;100mg
备注:品牌:QCS;货号:RM-T183300;可提供COA、氢谱、质谱、液相
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中文名称:曲匹布通
英文名称:Trepibutone
CAS:41826-92-0
纯度:99% HPLC
包装信息:10g;50g;100g;500g;1kg;5kg;25kg
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中文名称:曲匹布通
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41826-92-0 曲匹布通;三醚丁酮酸98%|结构式|中间体|工艺方法|科研材料|应用|图谱
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2025-01-16
曲匹布通-41826-92-0
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2025-01-16