ChemicalBook CAS数据库列表 曲匹布通
曲匹布通
- CAS号:41826-92-0
- 英文名:Trepibutone
- 中文名:曲匹布通
- CBNumber:CB6126519
- 分子式:C16H22O6
- 分子量:310.34
- MOL File:41826-92-0.mol
曲匹布通化学性质
- 熔点 :150-151°
- 沸点 :370.51°C (rough estimate)
- 密度 :1.1625 (rough estimate)
- 折射率 :1.4600 (estimate)
- 酸度系数(pKa) :4.40±0.17(Predicted)
- 形态 :Solid
- 颜色 :White to off-white
- CAS 数据库 :41826-92-0(CAS DataBase Reference)
曲匹布通 化学药品说明书
曲匹布通|药物应用信息
曲匹布通性质、用途与生产工艺
- 简介 曲匹布通又名胆灵、胆胰宁、舒胆通、三醚丁酮酸、三乙丁酮、三乙氧苯酰丙酸。该物质为白色或微黄色结晶性粉末，易容于氯仿，溶于甲醇，几乎不溶解于水。
- 适应症 曲匹布通适用于胆石症、胆囊炎、胆道运动障碍、胆囊术后综合征及慢性胰腺炎等。
-
不良反应
(1)消化系统：偶见恶心、呕吐、食欲缺乏、唾液分泌过多、胃部不适、腹胀、腹泻和便秘等症状。
(2)过敏：偶见皮疹、瘙痒等。
(3)其他：偶见眩晕、头重感、倦怠。 - 药理作用 曲匹布通为非抗胆碱作用的胆道平滑肌松弛剂，具有促进胆汁分泌及较强的解痉、镇痛作用。口服后迅速自胃肠道吸收，主要分布于肠、肝、肾、胆囊、胰腺。在肝脏代谢，主要代谢物为葡萄糖醛酸结合物及脱烷基酚。其血浆半衰期为1.5～2小时。
-
药动学
曲匹布通口服后迅速自胃肠道吸收，健康成年男女单次口服本药30-60min后血药浓度达峰值。主要分布于肠、肝、肾、胆囊、胰腺。在肝脏代谢，主要代谢物为葡萄糖醛酸结合物及脱烷基酚。其血浆半衰期为1.5-2h，约6h从血浆中完全消失，24h内以代谢物形式及少部分药物原形自肾脏及胆汁排泄(其中70%从尿中排泄，尿中54%为葡萄糖醛酸结合物，11%是脱烷基酚，5%以原药排出；胆汁中排泄的葡萄糖醛酸结合物和原药之比约为7：3，其他代谢物在可检测限度以下)。胆囊摘除后安置T型管的患者自胆汁排泄加快，口服本药2-4h后胆汁中浓度达最高峰，其后约10h从胆汁中消失。
- 用途 用于利胆排石
曲匹布通上下游产品信息
上游原料
下游产品
曲匹布通生产厂家
- 公司名称：Pharma Affiliates
- 联系电话：--
- 电子邮件：@pharmaffiliates.com
- 国家：印度
- 产品数：6754
- 优势度：58
- 公司名称：Pharmaffiliates Analytics and Synthetics P. Ltd
- 联系电话：--
- 电子邮件：mktg@pharmaffiliates.com
- 国家：印度
- 产品数：6739
- 优势度：58
- 公司名称：CLEARSYNTH LABS LTD.
- 联系电话：--
- 电子邮件：sales@clearsynth.com
- 国家：印度
- 产品数：6257
- 优势度：58
41826-92-0, 曲匹布通相关搜索:
