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盐酸雷尼替丁

盐酸雷尼替丁,66357-35-5,结构式
盐酸雷尼替丁
  • CAS号:66357-35-5
  • 英文名称:Ranitidine hydrochloride
  • 英文同义词:U1cex;Taural;Zantae;Zantic;Sostril;Trigger;Terposen;U1tidine;Ranitidin;RANITIDINE
  • 中文名称:盐酸雷尼替丁
  • 中文同义词:善胃得;甲硝呋;善得胃;胃安太;雷尼替丁;呋喃硝胺;甲硝呋胍;呋硫硝胺;胃安太定;雷尼替丁碱
  • CBNumber:CB5480252
  • 分子式:C13H22N4O3S
  • 分子量:314.4
  • MOL File:66357-35-5.mol
盐酸雷尼替丁化学性质
  • 熔点  :69-70°C
  • 储存条件  :Desiccate at +4°C
  • 溶解度  :H2O: 1.8 mg/mL
  • 酸度系数(pKa) :pKa 2.19±0.04 (Uncertain)
  • 形态 :solid
  • 颜色 :tan
  • 水溶解性  :24.7 mg/mL
  • CAS 数据库 :66357-35-5(CAS DataBase Reference)
  • NIST化学物质信息 :Ranitidine(66357-35-5)
安全信息

盐酸雷尼替丁 MSDS


Ranitidine hydrochloride

盐酸雷尼替丁 化学药品说明书


雷尼替丁|药物应用信息
复方雷尼替丁胶囊

盐酸雷尼替丁性质、用途与生产工艺

  • 药理作用 盐酸雷尼替丁为抗酸药及抗溃疡病药雷尼替丁的盐酸盐,药理作用同雷尼替丁,雷尼替丁又称呋喃硝胺,化学结构与西咪替丁相似,是在西咪替丁的基础上合成的一种新型H2受体拮抗剂,不良反应较西咪替丁少,抑制胃酸分泌的作用是西咪替丁的5~8倍。对胃、十二指肠溃疡疗效高,且具有速效和长效特点,能有效地抑制组胺及五肽胃泌素刺激后引起的胃酸分泌,降低胃酸及胃酶活性。其抑制夜间胃酸分泌量与 24小时胃酸量按质量比和摩尔浓度比,效价分别为西咪替丁的 4~9倍和5~12倍。在抑制胃酸分泌的同时,也可抑制胃蛋白酶分泌,而不影响胃泌素及性激素等的分泌。虽能与细胞色素 P450结合,但亲和力是西咪替丁的1/10。口服或胃内给药可抑制消化性、应激性及吲哚美辛引起的大鼠胃溃疡及组胺引起的豚鼠胃、十二指肠溃疡,其抑制作用与药物浓度成正比例。
    盐酸雷尼替丁 结构式
    图1为盐酸雷尼替丁结构式。
    【药代动力学】口服吸收迅速,但不完全,有首过效应,服后2小时达血药峰浓度 (400μg/L),有效血药浓度为100~200μg/L。生物利用度为50%,其吸收不受食物或抗酸药的影响。在体内分布广泛,可通过血脑屏障。半衰期为 2~3小时。给药量的30%经肝脏代谢,50%以原形和少量代谢物形式经肾排泄,主要代谢产物是N-氧化物,少量S-氧化物及脱甲基呋硫硝胺。24小时尿中药物回收约为口服量的45%,小部分从乳汁中排泄。
    【适应症】适用于治疗胃及十二指肠手术后溃疡,返流性食管炎,卓—艾综合征,以及预防应激性溃疡引起的胃肠道出血、出血性消化性溃疡的复发性出血、全身麻醉时吸入胃酸等。
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  • 化学性质  固体,熔点69-70℃。
    盐酸雷尼替丁(Ranitidine Hydrochloride):C13 H22N4O3S?HCI。[66357-59-3]。类白色或淡黄色结晶性粉末,有异臭,味微苦且涩。极易吸湿。易溶于甲醇或水或乙酸,略溶于乙醇,几不溶于氯仿或丙酮。熔点137-143℃(分解)。熔点133~134℃(Merck Index 12th)。
  • 用途  强效、长效组胺H2受体拮抗剂。能有效地抑制基础胃酸及胃泌素刺激引起的胃酸分泌,降低胃酸和胃酶的活性。作用比西咪替丁强5~8倍,且维持时间长,而且无西咪替丁对中枢神经系统、性腺等的不良反应。用于胃及十二指肠溃疡及胃酸高分泌疾病、反流性食道炎。
  • 用途  消化系统用药,用于缓解胃酸过多所致的胃痛、胃灼热、返酸等
  • 用途  长效强效的H2受体拮抗剂,有效地抑制组胺、五肽胃泌素及食物刺激引起的胃酸分泌,降低基本规律础胃酸,抑制胃酶的活性。其作用强度为西咪替丁的5-8倍。本品适用于良性胃及十二脂肠溃疡、术后溃疡、反流性食管炎及卓-艾氏综合症等。
  • 生产方法  5-[(二甲氨基)甲基]-2-呋喃甲醇(I)和半胱氨酸反应,生成2-[[5-[(二甲氨基)甲基-2-呋喃基]甲基]硫代]乙胺(Ⅱ)。
    230g N-甲基-1-甲硫基-2-硝基乙烯甲胺溶于400ml水,45~50℃加热搅拌,在4h内滴加321g化合物(Ⅱ),加完后继续搅拌3.5h。然后再回流0.5h,冷却到。70℃,加入2L 4-甲基-2-戊酮。在减压(34.7kPa)下共沸蒸出水,然后在50℃下和10g活性炭作用。过滤除去活性炭后,冷至10℃,过滤析出的雷尼替丁,干燥,约得380g,熔点69~70℃。
盐酸雷尼替丁上下游产品信息
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  • 雷尼替丁溶液, 100PPM
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  • 盐酸雷尼替丁
  • 甲硝呋
  • 呋喃硝胺
  • 66357-35-5
  • 1,1-ethenediamine,n-(2-(((5-((dimethylamino)methyl)-2-furanyl)methyl)thio)eth
  • 1,1-Ethenediamine, N-[2-[[[5-[(dimethylamino)methyl]-2-furanyl]methyl]thio]ethyl]-N'-methyl-2-nitro-
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  • U1tidine
  • U1cex
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  • N’-Methyl-N-[2-[[[5-(dimethylamino)methyl-2-furanyl]methyl]thio]ethyl]-2-nitro-1-ethenediarnine
  • N'-[2-[[5-(Dimethylaminomethyl)-2-furyl]methylsulfanyl]ethyl]-N-methyl-2-nitro-ethene-1,1-diamine hydrochloride
  • RANITIDINE FORM II
  • RANITIDINE FORM I
  • Ranitidine (Rantadine) HCl
  • RANITIDINE USP
  • TIMTEC-BB SBB006527
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  • RANITIDINE
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  • (E)-N-(2-(((5-((diMethylaMino)Methyl)furan-2-yl)Methyl)thio)ethyl)-N-Methyl-2-nitroethene-1,1-diaMine