ChemicalBook CAS数据库列表 SB-431542
SB-431542
- CAS号:301836-41-9
- 英文名:SB 431542
- 中文名:SB-431542
- CBNumber:CB5360318
- 分子式:C22H16N4O3
- 分子量:384.39
- MOL File:301836-41-9.mol
SB-431542化学性质
- 熔点 :214 °C(dec.)
- 沸点 :662.4±55.0 °C(Predicted)
- 密度 :1.373
- 闪点 :354.4℃
- 储存条件 :Sealed in dry,Store in freezer, under -20°C
- 溶解度 :DMSO: 10 mg/mL, soluble
- 形态 :powder
- 酸度系数(pKa) :10.14±0.10(Predicted)
- 颜色 :Yellow
- 稳定性 :Stable for 2 years from date of purchase as supplied. Solutions in DMSO or ethanol may be stored at -20° for up to 3 months.
- InChIKey :FHYUGAJXYORMHI-UHFFFAOYSA-N
安全信息
- 安全说明 :22-24/25
- WGK Germany :3
- 海关编码 :29349990
SB-431542性质、用途与生产工艺
-
用途
SB 431542是一种已知的Src家族激酶抑制剂，可有效抑制由生长因子β1诱导的细胞在原发和继发性癌细胞中的迁移和侵袭得增长过程。是强效的TGF-β抑制剂。
- 生物活性 SB431542是一种有效的，选择性ALK5抑制剂，无细胞试验中IC50为94 nM，对ALK5的作用比对p38、MAPK和其他激酶强100倍。
-
靶点
Target Value ALK4
(Cell-free assay)ALK7
(Cell-free assay)ALK5
(Cell-free assay)94 nM -
体外研究
SB-431542作用于A498细胞无细胞毒性，LD50大于30 μM。 SB-431542也抑制ALK4和ALK7，这两种含有磷酸化Smad2。SB-431542对ALK1, ALK2, ALK3,和ALK6抑制作用不大, 这四种含磷酸化Smad1。SB-431542选择性抑制内生的活化素，而对BMP信号没有作用效果。SB-431542可以诱导Smad2/Smad4和Smad3/Smad4依赖的转录。 在A498细胞中, SB-431542抑制TGF-β1诱导的胶原Iα1 和PAI-1 mRNA，IC50分别为60和50 nM。此外，SB-431542抑制TGF-β1诱导的纤连蛋白mRNA和蛋白，IC50分别为62和22 nM。 SB-431542抑制TGF-β调节的生长因子,包括PDGF-A, FGF-2 和HB-EGF, 可以增强MG63细胞增殖。SB-431542也抑制TGF-β诱导的 c-Myc和p21WAF1/CIP1。 在FET, RIE, 和Mv1Lu细胞中，SB-431542 明显抑制TGF-β诱导的G1 期阻滞，且SB-431542诱导细胞周期S期细胞数累积。在NMuMG和PANC-1细胞中，SB-431542也抑制TGF-β调节的上皮细胞向间质转型(EMT)。 SB-431542通过人类DC的功能成熟和IL-12产生而诱导NK活性。
- 体内研究 在结肠癌模型中，SB-431542导致 毒性T淋巴细胞激活 (CTL) ，且通过TGF-ß 抑制的DC功能改变，产生抗癌免疫效果。
SB-431542上下游产品信息
上游原料
下游产品
SB-431542 试剂级价格
- 更新日期：2024/11/08
- 产品编号：S1067
- 产品名称：SB-431542 SB431542
- CAS编号：301836-41-9
- 包装：10mg
- 价格：896.27元
- 更新日期：2024/11/08
- 产品编号：HY-10431
- 产品名称：SB-431542
- CAS编号：
- 包装：5 mg
- 价格：500元
SB-431542生产厂家
- 公司名称：德州朗维医药科技有限公司
- 联系电话： 13761310616
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