简介 药理作用 应用 不良反应 抗抑郁药 生物活性 靶点 体外研究 体内研究 盐酸氟西汀 试剂级价格
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盐酸氟西汀

盐酸氟西汀,56296-78-7,结构式
盐酸氟西汀
  • CAS号:56296-78-7
  • 英文名:Fluoxetine hydrochloride
  • 中文名:盐酸氟西汀
  • CBNumber:CB5298253
  • 分子式:C17H19ClF3NO
  • 分子量:345.79
  • MOL File:56296-78-7.mol
盐酸氟西汀化学性质
  • 熔点 :158-159°C
  • 比旋光度 :-0.05~+0.05°
  • 闪点 :9℃
  • 储存条件 :2-8°C
  • 溶解度 :H2O: soluble (sparingly)
  • 形态 :solid
  • 颜色 :white
  • 水溶解性 :Soluble in dimethylsulfoxide and water.
  • 稳定性 :Stable for 2 years from date of purchase as supplied. Solutions in DMSO or distilled water may be stored at -20°C for up to 3 months.
  • InChIKey :GIYXAJPCNFJEHY-UHFFFAOYSA-N
  • CAS 数据库 :56296-78-7(CAS DataBase Reference)
  • EPA化学物质信息 :Fluoxetine hydrochloride (56296-78-7)
安全信息

盐酸氟西汀 化学药品说明书


盐酸氟西汀胶囊

盐酸氟西汀性质、用途与生产工艺

  • 简介

    盐酸氟西汀是全球第一个上市的选择性 5- 羟色胺再摄取抑制剂(SSRIs)的抗抑郁药物,商品名为“百优解” (Prozac),由美国礼来公司率先研制成功。在氟西汀发现14年后,即1986年比利时首先批准其上市用于抑郁症的治疗,1987年底获得FDA批准进入美国市场,商品名Prozac,成为美国销量最好的抗抑郁药,开创了抑郁症有效治疗且安全性良好的新时代。随后又在英国、法国等许多西方国家上市,目前已在全球销售。1995年4月礼来公司生产的氟西汀首次批准进入我国市场,商品名百忧解(后更名为百优解),剂型为片剂和胶囊,规格为20mg。国内常州四药氟西汀获得首批,目前国内已有十余家药企获的生产批文。
    盐酸氟西汀
    由于氟西汀是第一个上市的5-HT再摄取抑制剂类抗抑郁药物,和以往的TCAs类抗抑郁剂具有不同的结构和药理机制。它疗效确切,副反应轻,上市后即受到青睐,销售额逐年大幅增长。自上世纪70年代礼来公司研究开发出氟西汀以来,其创造了诸多辉煌,堪称一代传奇,开辟了抑郁症药物治疗的新篇章。虽2001年后市场有所下滑,但目前仍是抗抑郁治疗常用药物之一。

  • 药理作用

    氟西汀能阻断5-HT2A受体,通过抑制5-HT2A受体,恢复DA和NE的水平。同时,氟西汀还能通过5-HT2C受体解除γ-氨基丁酸(GABA)神经元对NE和DA的释放抑制作用。除了能提高突触间隙的5-HT浓度之外,正是基于氟西汀对5-HT2A和5-HT2C的作用,直接和间接恢复了DA和NE的水平,具有NE和DA脱抑制特性(NDDI)。

  • 应用

    盐酸氟西汀可用于各型抑郁症,尤适用于器质性疾病伴有的抑郁症状及老年期抑郁症。也用于治疗精神分裂症后抑郁。还用于强迫症、恐惧症、抑郁症的焦虑症状、神经性贪食、减肥及作为戒烟的辅助治疗。

  • 不良反应

    盐酸氟西汀主要不良反应为恶心、神经过敏、失眠等,停药后自行消失。其他副作用有头痛、焦虑、多汗、腹泻、视力模糊、口干、性功能障碍等。

  • 抗抑郁药 盐酸氟西汀是一种选择性的5-羟色胺再摄取抑制剂(SSRI),适应于治疗各种抑郁性精神障碍、包括轻性或重性抑郁症、双相情感性精神障碍的抑郁症,心因性抑郁及抑郁性神经症。作用机理是抑制神经元从突触间隙中摄取5-羟色胺,增加间隙中可供实际利用的这种神经递质,从而改善情感状态,治疗抑郁性精神障碍。常见不良反应为口干、食欲减退、恶心、失眠、乏力,少数病例可见焦虑、头痛。因盐酸氟西汀半衰期较长,故肝肾功能较差者或老年病人,应适当减少剂量。儿童应用时应遵照医嘱。有癫痫史者、妊娠或哺乳期妇女慎用。如出现皮疹或发热,应立即停药,并对症处理。不宜与单胺氧化酶抑制剂(MAOI)并用;必要时,应停用本药5周后,才可换用单胺氧化酶抑制剂(MAOI)。
  • 生物活性 Fluoxetine HCl (Lilly110140)是一种抗抑郁剂,选择性抑制5-羟色胺再摄取。
  • 靶点
    TargetValue
    5-HT
  • 体外研究

    Fluoxetine阻断细胞增殖的下调,导致海马细胞的不可避免的冲击(IS)。 Fluoxetine增加成年大鼠的海马的齿状回的新生细胞的数量。Fluoxetine也增加了前度皮质的增殖细胞的数目。 Fluoxetine加速未成熟神经元的成熟。Fluoxetine增强海马齿状回的神经依赖的长时程增强(LTP)。 Fluoxetine而不是Citalopram, Fluvoxamine, Paroxetine和Sertraline,增加前额叶皮层中去甲肾上腺素和多巴胺的细胞外水平。在急性全身给药后,Doxazosin产生强劲而持续增加的去甲肾上腺素和多巴胺的胞外浓度。

  • 体内研究 在动物成年雄性SD大鼠中,Fluoxetine扭转不可避免的冲击导致的逃避潜伏期。 在动物成年雄性SD大鼠中,Fluoxetine和Olanzapine联用产生稳健,持续的细胞外多巴胺水平([DA](前))和去甲肾上腺素([东北](前))的增加,超过基准达361%和272%,这是显著大于两种药物单独使用。
盐酸氟西汀上下游产品信息
上游原料
下游产品
盐酸氟西汀 试剂级价格
  • 更新日期:2024/01/25
  • 产品编号:HY-B0102A
  • 产品名称:Fluoxetine hydrochloride
  • CAS编号:
  • 包装:5 mg
  • 价格:250元
  • 更新日期:2024/01/25
  • 产品编号:HY-B0102A
  • 产品名称:Fluoxetine hydrochloride
  • CAS编号:
  • 包装:10 mg
  • 价格:350元
盐酸氟西汀生产厂家
  • 公司名称:浙江普洛家园药业有限公司
  • 联系电话:86-579-86557432 15267917297
  • 电子邮件:apeloa@apeloajiayuan.com
  • 国家:中国
  • 产品数:4
  • 优势度:58
  • 公司名称:苏州丽品化学有限公司
  • 联系电话:0512-0512-67509664 19888480046
  • 电子邮件:
  • 国家:中国
  • 产品数:121
  • 优势度:58
  • 公司名称:苏州丽品化学有限公司
  • 联系电话:0512-67509664 19888480046
  • 电子邮件:3516936381@qq.com
  • 国家:中国
  • 产品数:107
  • 优势度:58
  • 公司名称:北京百灵威科技有限公司
  • 联系电话:010-82848833 400-666-7788
  • 电子邮件:jkinfo@jkchemical.com
  • 国家:中国
  • 产品数:96815
  • 优势度:76
  • 公司名称:Ascent Scientific
  • 联系电话:4401179829988
  • 电子邮件:customerservice@ascentscientific.co.uk
  • 国家:英国
  • 产品数:279
  • 优势度:60
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