ChemicalBook CAS数据库列表 盐酸特拉唑嗪(二水合物)
盐酸特拉唑嗪(二水合物)
- CAS号:70024-40-7
- 英文名:Terazosin hydrochloride dihydrate
- 中文名:盐酸特拉唑嗪(二水合物)
- CBNumber:CB5285512
- 分子式:C19H30ClN5O6
- 分子量:459.92
- MOL File:70024-40-7.mol
盐酸特拉唑嗪(二水合物)化学性质
- 熔点 :271-274°C
- 储存条件 :Sealed in dry,Room Temperature
- 溶解度 :Sparingly soluble in water, slightly soluble in methanol, very slightly soluble in ethanol (96 per cent), practically insoluble in acetone.
- 形态 :Solid
- 颜色 :White
- CAS 数据库 :70024-40-7(CAS DataBase Reference)
安全信息
盐酸特拉唑嗪(二水合物)性质、用途与生产工艺
- 生物活性 Terazosin HCl 是α-肾上腺素能受体抑制剂，用于治疗高血压和前列腺肥大。
-
靶点
Target Value α-adrenergic receptor -
体外研究
在前列腺癌细胞中，Terazosin通过诱导细胞凋亡导致细胞活力的显著损失。Terazosin通过α1肾上腺素受体独立行动抑制前列腺的生长，进一步支持另一项研究，Doxazosin抑制人血管平滑肌细胞增殖，不依赖于α1肾上腺素受体拮抗作用。 在爪蟾卵母中，Terazosin阻断HERG电流，IC 50为113.2 mM，而在人HEK293细胞中，Terazosin阻断HERG通道，IC 50为17.7 mM。 Terazosin或genistein以剂量依赖的方式抑制DU-145细胞生长，而对正常前列腺上皮细胞没有影响。Terazosin导致genistein诱导的DU-145细胞停滞在G2/M期，凋亡细胞的增加，证据是procaspase-3活化和PARP切割。 Terazosin诱导PC-3和人的良性前列腺细胞的细胞毒性，IC 50为100 mM。
- 体内研究 在裸鼠中，Terazosin显著抑制血管内皮生长因子诱导的血管生成，IC50为7.9 mM，显示出它比细胞毒性作用具有更有效的抗血管生成作用。在人脐静脉内皮细胞中，Terazosin也有效地抑制血管内皮生长因子诱导的增殖和管形成，IC50分别为9.9和6.8 mM。
- 化学性质 外观：类白或白色结晶性粉末有关物质：≤1.0%干燥失重：≤9.0%炽灼残渣：≤0.1%重金属：≤10ppm含量：≥99.0%生产厂家(当前命中:7条/共7条)[关闭窗口] 简库 全库 北京第二制药厂 简库 全库 天津市华新制药厂简库 全库 常州新华化学制品有限公司简库 全库 常州新华实业总公司简库 全库 金坛市爱德医药原料化工厂简库 全库 金坛市松盛医药化工研究所实验厂简库 全库 海南绿岛制药有限公司
- 用途 一种α-1肾上腺素受体选择性拮抗剂。
盐酸特拉唑嗪(二水合物)上下游产品信息
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盐酸特拉唑嗪(二水合物) 试剂级价格
- 更新日期：2024/11/08
- 产品编号：46086
- 产品名称：盐酸特拉唑嗪二水物 Terazosin hydrochloride dihydrate, 98%, Thermo Scientific Chemicals
- CAS编号：70024-40-7
- 包装：1g
- 价格：2091元
- 更新日期：2024/11/08
- 产品编号：46086
- 产品名称：盐酸特拉唑嗪二水物 Terazosin hydrochloride dihydrate, 98%, Thermo Scientific Chemicals
- CAS编号：70024-40-7
- 包装：5g
- 价格：9578元
盐酸特拉唑嗪(二水合物)生产厂家
- 公司名称：CHEMOPHARMA, a. s.
- 联系电话：--
- 电子邮件：radomir.ondrusek@chemopharma-ul.cz
- 国家：捷克
- 产品数：18
- 优势度：66
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