盐酸特拉唑嗪

药理作用药代动力学适应症药物相互作用生物活性靶点体外研究体内研究盐酸特拉唑嗪试剂级价格

盐酸特拉唑嗪

CAS号:63074-08-8
英文名:Terazosin hydrochloride
中文名:盐酸特拉唑嗪
CBNumber:CB9285510
分子式:C19H26ClN5O4
分子量:423.9
MOL File:63074-08-8.mol

盐酸特拉唑嗪化学性质

熔点 :261-263°C
储存条件 :Inert atmosphere,2-8°C
溶解度 :H₂O: 25 mg/mL
形态 :powder
颜色 :white to off-white
水溶解性 :Soluble in water at 20mg/ml. Also soluble in methanol or ethanol.
稳定性 :Stable for 2 years as supplied. Solutions in distilled water may be stored at -20° for up to 3 months.
CAS 数据库 :63074-08-8(CAS DataBase Reference)

安全信息

危险品标志 :Xn,Xi
危险类别码 :22-36/37/38
安全说明 :26-36
WGK Germany :3
RTECS号 :TK8044925

盐酸特拉唑嗪化学药品说明书

盐酸特拉唑嗪胶囊
盐酸特拉唑嗪片

盐酸特拉唑嗪性质、用途与生产工艺

药理作用盐酸特拉唑嗪为长效选择性α₁受体阻滞剂，是喹唑啉的衍生物。通过降低膀胱出口部位的平滑肌张力，而解除前列腺增生时由于平滑肌张力引起的排尿困难。盐酸特拉唑嗪具有降压作用，同时维持正常的心输出量。能改善血脂、血糖、血尿酸等物质代谢障碍及男性性功能障碍。
药代动力学盐酸特拉唑嗪口服吸收好、服药后1小时血浆浓度达到峰值，其血浆蛋白结合率为90~94%，消除半衰期为12小时。盐酸特拉唑嗪药物原型自尿中排出约占口服剂量的10%，粪便中排出约占20%，代谢产物自尿中排出约40%，自粪便中排出约占60%，盐酸特拉唑嗪的药代动力学参数与肾功能无关，食物对生物利用度无影响。
适应症适用于高血压及充血性心衰等症的治疗。也可用于前列腺肥大。治疗轻度和中度良性前列腺增生引起尿频、尿急、夜尿增多、尿量小、急慢性尿失禁等刺激症状，同时对排尿踌躇、尿线断续、终末滴尿、尿线细而无力、排尿不尽感等有改善。治疗慢性、非细菌性前列腺炎和前列腺痛，还可用于女性膀胱颈梗阻、结肠手术拔除导尿管前，能预防急性尿潴留的发生。
药物相互作用临床试验中，合用盐酸特拉唑嗪和血管紧张素(ACE)制剂或利尿剂治疗的患者中报道眩晕或其他洪不良反应的比例高于使用盐酸特拉唑嗪治疗的全体者的比例。当盐酸特拉唑嗪与其他抗高血压药物合用应当注意观察，以避免发生显著低血压。当E利尿剂或其他抗高血压药物中加入盐酸特拉唑嗪时，正当减少剂量并在必要时重新制定剂量。已知盐酸特拉唑嗪与镇痛剂/抗炎药物、强心甙、降糖药、抗心律失常药物、抗焦虑药物/镇静药、抗细菌药、激素/甾体及治疗痛风药物不会产生相互作用。有报告认为盐酸特拉唑嗪与磷酸二酯酶(PDE.5)抑制剂合用会发生低血压。
生物活性 Terazosin (Hytrin, Zayasel, Terazosine, Flumarc, Fosfomic, Blavin)是一种选择性的alpha-1拮抗剂，用于治疗前列腺肿大症状。它通过抑制膀胱平滑肌和血管壁上的肾上腺素的作用发挥效应。
靶点
Target Value
alpha1-AR
体外研究
Terazosin在PC-3细胞和人类良性前列腺细胞中诱导细胞毒性，IC50大于100 μM。Terazosin在人工培养的脐静脉内皮细胞中，能有效地抑制由血管内皮生长因子诱导的增殖以及小管形成（IC50分别为9.9和6.8 μM）。
体内研究 Terazosin能对肌动活动和强直性昏厥产生剂量依赖式的、完全抑制作用。心室内注射terazosin可保护纹状体和大脑皮层中的alpha 1受体不受体内烷基化的影响，但对D1受体没有保护作用。心室内注射的terazosingauge还能产生降低体温、减少呼吸率（交感传出减少）的效果。Terazosin的处理并不影响小鼠在horizontal wire test的表现或在游泳测试中协调运动的能力。Terazosin在裸鼠中显著抑制由血管内皮生长因子诱导的血管生成，IC50为7.9 μM，说明它的抗血管生成作用比其毒性作用更显著。