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库潘尼西

库潘尼西,1032568-63-0,结构式
库潘尼西
  • CAS号:1032568-63-0
  • 英文名:BAY 80-6946 (Copanlisib)
  • 中文名:库潘尼西
  • CBNumber:CB52616024
  • 分子式:C23H28N8O4
  • 分子量:480.52
  • MOL File:1032568-63-0.mol
库潘尼西化学性质
  • 密度 :1.51
  • 储存条件 :Store at -20°C
  • 溶解度 :insoluble in DMSO; insoluble in H2O; insoluble in EtOH
  • 形态 :solid
  • 酸度系数(pKa) :8.42±0.20(Predicted)

库潘尼西性质、用途与生产工艺

  • 生物活性 BAY 80-6946 (Copanlisib)是一种有效的,高选择性的,可逆的PI3Kα/β抑制剂,IC50为0.469 nM/3.72 nM。Phase 2。
  • 体外研究 BAY 80-6946是PI3K抑制剂,具有抗肿瘤活性。BAY 86-9766抑制HuCCT-1 (KRASG12D) 和EGI-1 (KRASG12D) 细胞系增殖,IC50分别为147 nM 和137 nM。
  • 体内研究 BAY 80-6946 耐受性良好,MTD(最大耐受剂量)为0.8 mg/kg。PK(药代动力学)研究结果支持每周给药。按MTD处理,在第一个24小时期间出现2/3级高血糖。PK, 临床SD和FDG-PET 数据与有效处理和PI3K 通路抑制情况一致。
  • 生物活性 Copanlisib (BAY 80-6946)是一个高效的泛I型 PI3K抑制剂,其对PI3Kα/β/γ/δ抑制的IC50分别为0.5, 3.7, 6.4, and 0.7 nM。Phase 3。
  • 靶点
    TargetValue
    PI3Kα
    (Cell-free assay)
    0.5 nM
    PI3Kδ
    (Cell-free assay)
    0.7 nM
    PI3Kβ
    (Cell-free assay)
    3.7 nM
    PI3Kγ
    (Cell-free assay)
    6.4 nM
  • 体外研究

    BAY 80-6946是PI3K抑制剂,具有抗肿瘤活性。BAY 86-9766抑制HuCCT-1 (KRAS

  • 体内研究 BAY 80-6946 耐受性良好,MTD(最大耐受剂量)为0.8 mg/kg。PK(药代动力学)研究结果支持每周给药。按MTD处理,在第一个24小时期间出现2/3级高血糖。PK, 临床SD和FDG-PET 数据与有效处理和PI3K 通路抑制情况一致。
库潘尼西上下游产品信息
上游原料
下游产品
库潘尼西 试剂级价格
  • 更新日期:2024/04/30
  • 产品编号:XW103256863001
  • 产品名称:试剂Copanlisib (BAY 80-6946) Copanlisib (BAY 80-6946)
  • CAS编号:
  • 包装:5mg
  • 价格:163元
  • 更新日期:2024/04/30
  • 产品编号:HY-15346
  • 产品名称:库潘尼西 Copanlisib
  • CAS编号:1032568-63-0
  • 包装:2mg
  • 价格:750元
库潘尼西生产厂家
  • 公司名称:济南精合医药科技有限公司
  • 联系电话:+86 (531) 88811783
  • 电子邮件:sales@trio-pharmatech.com (International market)
  • 国家:中国
  • 产品数:1856
  • 优势度:62
  • 公司名称:T&W GROUP
  • 联系电话:021-61551611 13296011611
  • 电子邮件:contact@trustwe.com
  • 国家:中国
  • 产品数:9900
  • 优势度:58
  • 公司名称:Wuhan NCE Biomedical Co.,Ltd.
  • 联系电话:4000-027-021 |24 +86-13986109188 | +86-15623472865 | +81-08033611988
  • 电子邮件:
  • 国家:中国
  • 产品数:1494
  • 优势度:55
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