生物活性 体外研究 3-氨基-6-[4-(甲基磺酰基)苯基]-N-苯基-2-吡嗪甲酰胺 试剂级价格
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3-氨基-6-[4-(甲基磺酰基)苯基]-N-苯基-2-吡嗪甲酰胺

3-氨基-6-[4-(甲基磺酰基)苯基]-N-苯基-2-吡嗪甲酰胺,1232410-49-9,结构式
3-氨基-6-[4-(甲基磺酰基)苯基]-N-苯基-2-吡嗪甲酰胺
  • CAS号:1232410-49-9
  • 英文名:3-Amino-6-[4-(methylsulfonyl)phenyl]-N-phenyl-2-pyrazinecarboxamide
  • 中文名:3-氨基-6-[4-(甲基磺酰基)苯基]-N-苯基-2-吡嗪甲酰胺
  • CBNumber:CB52534719
  • 分子式:C18H16N4O3S
  • 分子量:368.41
  • MOL File:1232410-49-9.mol
3-氨基-6-[4-(甲基磺酰基)苯基]-N-苯基-2-吡嗪甲酰胺化学性质
  • 熔点 :247-249°C
  • 沸点 :568.4±50.0 °C(Predicted)
  • 密度 :1.394
  • 储存条件 :-20°C
  • 溶解度 :Soluble in DMSO (40 mg/ml)
  • 形态 :powder
  • 酸度系数(pKa) :9.97±0.70(Predicted)
  • 颜色 :white to beige
  • 稳定性 :Stable for 2 years from date of purchase as supplied. Solutions in DMSO may be stored at -20°C for up to 1 month.

3-氨基-6-[4-(甲基磺酰基)苯基]-N-苯基-2-吡嗪甲酰胺性质、用途与生产工艺

  • 生物活性 VE-821是一种有效的,选择性的,ATP竞争性ATR抑制剂,Ki/IC50为13 nM/26 nM,抑制H2AX磷酸化,对PIKKs ATM, DNA-PK, mTOR和PI3Kγ具有最低限度的抑制活性。
  • 体外研究 VE-821作用于ATR,具有优异的选择性,作用于相关的PIKKs ATM, DNA-PK, mTOR 和PI3K,具有最低的交叉反应性,Ki分别为16 μM, 2.2 μM, >1 μM和 3.9 μM。VE-821单独使用,可使大部分癌细胞群体死亡,但作用于正常细胞,只可逆地限制细胞周期进程,产生最低的死亡或长期的有害影响。VE-821与Cisplatin联合处理,具有最显著的协同作用。VE-821抑制H2AX细胞生长,IC50为800 nM。
3-氨基-6-[4-(甲基磺酰基)苯基]-N-苯基-2-吡嗪甲酰胺上下游产品信息
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3-氨基-6-[4-(甲基磺酰基)苯基]-N-苯基-2-吡嗪甲酰胺 试剂级价格
  • 更新日期:2024/11/08
  • 产品编号:46789
  • 产品名称:VE-821, 95% VE-821, 95%
  • CAS编号:1232410-49-9
  • 包装:100mg
  • 价格:3936元
  • 更新日期:2024/11/08
  • 产品编号:HY-14731
  • 产品名称:VE-821
  • CAS编号:
  • 包装:1 mg
  • 价格:250元
3-氨基-6-[4-(甲基磺酰基)苯基]-N-苯基-2-吡嗪甲酰胺生产厂家
  • 公司名称:AdooQ BioScience, LLC
  • 联系电话:+1 (866) 930-6790
  • 电子邮件:info@adooq.com
  • 国家:美国
  • 产品数:2782
  • 优势度:58
  • 公司名称:Target molecule Corp.
  • 联系电话:857-239-0968
  • 电子邮件:service1@targetmol.com
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  • 优势度:60
  • 公司名称:Musechem
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  • 产品数:4660
  • 优势度:60
  • 公司名称:TargetMol Chemicals Inc.
  • 联系电话:+1-781-999-5354 +1-00000000000
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  • 优势度:58
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