3-氨基-6-[4-(甲基磺酰基)苯基]-N-苯基-2-吡嗪甲酰胺
3-氨基-6-[4-(甲基磺酰基)苯基]-N-苯基-2-吡嗪甲酰胺
英文名称:3-Amino-6-[4-(methylsulfonyl)phenyl]-N-phenyl-2-pyrazinecarboxamide
CAS号:1232410-49-9
分子式:C18H16N4O3S
分子量:368.41
EINECS号:
Mol文件:1232410-49-9.mol
![3-氨基-6-[4-(甲基磺酰基)苯基]-N-苯基-2-吡嗪甲酰胺 结构式](https://img.chemicalbook.com/CAS/GIF/1232410-49-9.gif)
3-氨基-6-[4-(甲基磺酰基)苯基]-N-苯基-2-吡嗪甲酰胺 性质
| 熔点 | 247-249°C |
|---|---|
| 沸点 | 568.4±50.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.394 |
| 储存条件 | -20°C |
| 溶解度 | 溶于DMSO(40mg/ml) |
| 形态 | 粉末 |
| 酸度系数(pKa) | 9.97±0.70(Predicted) |
| 颜色 | 白色至米色 |
| 稳定性 | 从购买之日起 2 年内保持稳定。 DMSO 溶液可在 -20°C 下保存长达 1 个月。 |
3-氨基-6-[4-(甲基磺酰基)苯基]-N-苯基-2-吡嗪甲酰胺 用途与合成方法
VE-821是一种有效的，选择性的，ATP竞争性ATR抑制剂，Ki/IC50为13 nM/26 nM，抑制H2AX磷酸化，对PIKKs ATM， DNA-PK， mTOR和PI3Kγ具有最低限度的抑制活性。 VE-821作用于ATR，具有优异的选择性，作用于相关的PIKKs ATM, DNA-PK, mTOR 和PI3K，具有最低的交叉反应性，Ki分别为16 μM, 2.2 μM, >1 μM和 3.9 μM。VE-821单独使用，可使大部分癌细胞群体死亡，但作用于正常细胞，只可逆地限制细胞周期进程，产生最低的死亡或长期的有害影响。VE-821与Cisplatin联合处理，具有最显著的协同作用。VE-821抑制H2AX细胞生长，IC50为800 nM。
3-氨基-6-[4-(甲基磺酰基)苯基]-N-苯基-2-吡嗪甲酰胺 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2024-11-08 | 46789 | VE-821, 95% | 1232410-49-9 | 100mg | 3936 |
| 2024-11-08 | HY-14731 | 1 mg | 250 |
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产品介绍：
中文名称：3-氨基-6-[4-(甲基磺酰基)苯基]-N-苯基-2-吡嗪甲酰胺
英文名称：VE-821
CAS：1232410-49-9
纯度：>98%
包装信息：2g
备注：2g
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CAS：1232410-49-9
纯度：98% HPLC
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产品介绍：
中文名称：3-氨基-6-[4-(甲基磺酰基)苯基]-N-苯基-2-吡嗪甲酰胺
英文名称：VE-821
CAS：1232410-49-9
纯度：98.00%
包装信息：50mg
最新发布供应信息
ATR抑制剂(VE-821)
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2024-11-22
aladdin 阿拉丁 V125220 VE-821,ATR抑制剂 1232410-49-9 ≥98%
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2024-10-31
