生物活性 靶点 体外研究 体内研究 3-[(4-喹啉甲基)氨基]-N-[4-(三氟甲氧基)苯基]-2-噻吩甲酰胺 试剂级价格
ChemicalBook  CAS数据库列表  3-[(4-喹啉甲基)氨基]-N-[4-(三氟甲氧基)苯基]-2-噻吩甲酰胺

3-[(4-喹啉甲基)氨基]-N-[4-(三氟甲氧基)苯基]-2-噻吩甲酰胺

3-[(4-喹啉甲基)氨基]-N-[4-(三氟甲氧基)苯基]-2-噻吩甲酰胺,728033-96-3,结构式
3-[(4-喹啉甲基)氨基]-N-[4-(三氟甲氧基)苯基]-2-噻吩甲酰胺
  • CAS号:728033-96-3
  • 英文名:OSI-930
  • 中文名:3-[(4-喹啉甲基)氨基]-N-[4-(三氟甲氧基)苯基]-2-噻吩甲酰胺
  • CBNumber:CB52512522
  • 分子式:C22H16F3N3O2S
  • 分子量:443.44
  • MOL File:728033-96-3.mol
3-[(4-喹啉甲基)氨基]-N-[4-(三氟甲氧基)苯基]-2-噻吩甲酰胺化学性质
  • 沸点 :517.4±50.0 °C(Predicted)
  • 密度 :1.450
  • 储存条件 :Store at -20°C
  • 溶解度 :≥22.15 mg/mL in DMSO; insoluble in H2O; insoluble in EtOH
  • 酸度系数(pKa) :11.36±0.70(Predicted)
  • 形态 :solid
  • 颜色 :Light yellow to yellow

3-[(4-喹啉甲基)氨基]-N-[4-(三氟甲氧基)苯基]-2-噻吩甲酰胺性质、用途与生产工艺

  • 生物活性 OSI-930是一种有效的Kit (c-Kit), KDR和CSF-1R抑制剂,IC50分别为80 nM, 9 nM和15 nM,对Flt-1, c-Raf和Lck具有适度的抑制活性,对PDGFRα/β, Flt-3和Abl抑制活性较弱。Phase 1。
  • 靶点
    TargetValue
    FLT1
    (Cell-free assay)
    8 nM
    KDR
    (Cell-free assay)
    9 nM
    CSF-1R
    (Cell-free assay)
    15 nM
    LCK
    (Cell-free assay)
    22 nM
    C-Raf
    (Cell-free assay)
    41 nM
  • 体外研究

    在体外, OSI-930有效抑制重组受体酪氨酸激酶活性,作用于Kit, KDR, Flt, CSF-1R, c-Raf 和Lck时,IC50 分别为80 nM, 9 nM, 8 nM, 15 nM, 41 nM 和22 nM。 OSI-930 作用于HMC-1 细胞系,抑制细胞增殖,IC50为14 nM,而作用于不表达组成型激活的突变受体酪氨酸激酶的COLO-205细胞,不会显著抑制生长。而且, OSI-930 也诱导 HMC-1细胞凋亡,EC50为 34 nM。 最新研究显示OSI-930使纯化重组细胞色素P450 (P450) 3A4失活, K i 为24 μM ,这种作用存在时间和浓度依赖性。

  • 体内研究 OSI-930按最大有效剂量200 mg/kg口服饲喂处理给药多种临床前期移植瘤模型。包括HMC-1, NCI-SNU-5, COLO-205 和 U251 移植瘤模型,具有有效的抗肿瘤活性。
3-[(4-喹啉甲基)氨基]-N-[4-(三氟甲氧基)苯基]-2-噻吩甲酰胺上下游产品信息
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3-[(4-喹啉甲基)氨基]-N-[4-(三氟甲氧基)苯基]-2-噻吩甲酰胺 试剂级价格
  • 更新日期:2024/11/08
  • 产品编号:HY-10204
  • 产品名称:OSI-930
  • CAS编号:
  • 包装:1 mg
  • 价格:400元
  • 更新日期:2024/11/08
  • 产品编号:S1220
  • 产品名称:3-[(4-喹啉甲基)氨基]-N-[4-(三氟甲氧基)苯基]-2-噻吩甲酰胺 OSI-930
  • CAS编号:728033-96-3
  • 包装:5mg
  • 价格:1227.33元
3-[(4-喹啉甲基)氨基]-N-[4-(三氟甲氧基)苯基]-2-噻吩甲酰胺生产厂家
  • 公司名称:Axon Medchem BV
  • 联系电话:--
  • 电子邮件:info@axonmedchem.com
  • 国家:荷兰
  • 产品数:477
  • 优势度:30
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