ChemicalBook CAS数据库列表 PD128907 HCL
PD128907 HCL
- CAS号:112960-16-4
- 英文名:PD 125,530, trans-(±)-3,4,4a,10b-Tetrahydro-4-propyl-2H,5H-[1]benzopyrano[4,3-b]-1,4-oxazin-9-ol hydrochloride
- 中文名:PD128907 HCL
- CBNumber:CB42131058
- 分子式:C14H19NO3.ClH
- 分子量:285.769
- MOL File:112960-16-4.mol
PD128907 HCL化学性质
- 熔点 :>220 °C (decomp)
- 储存条件 :Keep in dark place,Inert atmosphere,Room temperature
- 溶解度 :H2O: >5mg/mL
- 形态 :solid
- 颜色 :white
安全信息
- WGK Germany :3
PD128907 HCL性质、用途与生产工艺
- 生物活性 PD128907 HCl是一种有效的，选择性的多巴胺D3受体激动剂，EC50为0.64 nM，比作用于多巴胺D2受体的选择性高53倍。
- 体外研究 PD 128907 HCl是一种有效的，选择性dopamine D3 receptor激动剂，EC50为0.64 nM，比作用于dopamine D2受体高出53倍的选择性。在CHOKl-细胞中使用[3H] 螺旋哌丁苯作为放射性标记，PD 128907 对人类D3 受体(Ki, 1 nM) 的选择性是D2 受体(Ki, 1183 nM)的l000倍，是人类D4受体(Ki, 7000 nM)的l0000倍。PD 128907用于研究这些受体在大脑中的作用，例如抑制自受体，进而限制多巴胺释放。
- 体内研究 在正常的大鼠和γ-丁内酯(GBL)处理的大鼠中，PD 128907在减少DA合成方面具有效果。PD 128907 (3 毫克/千克)减弱可卡因过量的毒性，完全抑制可卡因引起的惊厥和致死作用。这种保护作用是通过D3偶联的机制来发挥的，对癫痫发作也具有保护作用。
- 生物活性 PD128907 HCl是一种有效的，选择性的多巴胺D3受体激动剂，EC50为0.64 nM，比作用于多巴胺D2受体的选择性高53倍。
-
靶点
Target Value D3 receptor 0.64 nM(EC50) -
体外研究
PD 128907 HCl是一种有效的，选择性 dopamine D3 receptor 激动剂， EC50 为0.64 nM，比作用于dopamine D2受体高出53倍的选择性。在CHOKl-细胞中使用[PD 128907用于研究这些受体在大脑中的作用，例如抑制自受体，进而限制多巴胺释放。
- 体内研究 在正常的大鼠和γ-丁内酯(GBL)处理的大鼠中，PD 128907在减少DA合成方面具有效果。PD 128907 (3 毫克/千克)减弱可卡因过量的毒性，完全抑制可卡因引起的惊厥和致死作用。这种保护作用是通过D3偶联的机制来发挥的，对癫痫发作也具有保护作用。
PD128907 HCL上下游产品信息
上游原料
下游产品
PD128907 HCL 试剂级价格
- 更新日期：2024/11/08
- 产品编号：S2168
- 产品名称：PD128907 HCL PD128907 HCl
- CAS编号：112960-16-4
- 包装：5mg
- 价格：904.52元
- 更新日期：2024/11/08
- 产品编号：S2168
- 产品名称：PD128907 HCl
- CAS编号：112960-16-4
- 包装：1g
- 价格：37428.3元
PD128907 HCL生产厂家
- 公司名称：CHEMSWORTH
- 联系电话：--
- 电子邮件：info@chemsworth.com
- 国家：印度
- 产品数：6700
- 优势度：30
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