不良反应 生物活性 孕二烯酮 试剂级价格
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孕二烯酮

孕二烯酮,60282-87-3,结构式
孕二烯酮
  • CAS号:60282-87-3
  • 英文名:Gestodene
  • 中文名:孕二烯酮
  • CBNumber:CB4186098
  • 分子式:C21H26O2
  • 分子量:310.43
  • MOL File:60282-87-3.mol
孕二烯酮化学性质
  • 熔点 :190-192°C
  • 沸点 :462.7±45.0 °C(Predicted)
  • 密度 :1.15±0.1 g/cm3(Predicted)
  • 储存条件 :Sealed in dry,Store in freezer, under -20°C
  • 溶解度 :DMSO: >20mg/mL
  • 酸度系数(pKa) :12.16±0.40(Predicted)
  • 形态 :powder
  • 颜色 :white to off-white
  • 旋光性 (optical activity) :[α]/D -175 to -195° (DCM)
  • 最大波长(λmax) :240nm(MeOH)(lit.)
  • Merck :14,4413
  • InChIKey :SIGSPDASOTUPFS-XUDSTZEESA-N
  • CAS 数据库 :60282-87-3(CAS DataBase Reference)
安全信息

孕二烯酮 MSDS


(17alpha)-13-Ethyl-17-hydroxy-18,19-dinorpregna-4,15-dien-20-yn-3-one

孕二烯酮性质、用途与生产工艺

  • 不良反应 孕二烯酮可有恶心常见的有恶心、呕吐、头痛、乳房痛、经间少量出血;较少见的有皮疹及不能耐受隐形眼镜;较严重的不良反应尚有血栓形成、血压增高、肝病、黄疸以及过敏反应等。
  • 生物活性 Gestodene (SH B 331)是一种孕激素类避孕药。
  • 化学性质  从丙酮-己烷结晶,熔点197.9℃。[α]D22-185.7°(C=0.5,氯仿)。
  • 用途  孕激素,作用比其它19去甲睾酮衍生物强,在有效剂量内几无雄激素作用。和乙炔雌二醇组成新的复方口服避孕药。
  • 用途  用作抗孕激素药
  • 生产方法  方法1:以18-甲基雌甾-4-烯-3,17-二酮为原料。
    在20L玻璃发酵罐,装有15L无菌溶液。该溶液的组成如下:3%葡萄糖,1%玉米粉,0.2%硝酸钠,0.1%磷酸二氢钾,0.2%磷酸氢二钾,0.05%硫酸镁,0.002%硫酸亚铁(Ⅱ)和0.05%氯化钾。植入250ml在振荡瓶中培养了72h的青霉菌(ATCC 10490),在30℃、搅拌和鼓入空气下培养24h。在无菌条件下,将1.8L该培养液移入装有30L和上述无菌溶液相同组成的溶液的50L发酵罐中。培养12h后,加入120g吐温-80盐的18-甲基雌甾-4-烯-3,17-二酮悬浮于2L蒸馏水的溶液,在相同条件下再培养70h。然后用甲基异丁酮提取,提取液真空浓缩至于。剩余物用活性炭作用后,以乙酸乙酯重结晶,得97.8g化合物(Ⅰ),收率77.2%,熔点179.9℃。
    250g(827mmo1)化合物(Ⅰ)溶于704ml吡啶,在0℃和10min中,滴加77.5ml甲磺酰氯,反应3.5h。加入350ml二甲基甲酰胺和283g无水乙酸钠,在氩气气氛下,于室温搅拌20h。反应液倾入冰水中,过滤收集析出的沉淀,用水洗,真空干燥。将得到的212g粗品溶于1500ml乙酸乙酯和0.4ml吡啶,加入21.0g活性炭脱色。浓缩至420mL,0℃放置结晶。过滤得188g化合物(Ⅱ),收率80%,熔点156.9℃(从丙酮-己烷重结晶)。
    往240ml四氢呋喃和60ml己烷的混合液中,在-70℃通人乙炔15min。在氩气保护下,滴加180ml(288mmo1)15%正丁基锂(己烷溶液)在180ml四氢呋喃的溶液。10min后,加入30.0g(106mmo1)化合物(Ⅱ)在210ml四氢呋喃的溶液。在-70℃和搅拌下,继续通入乙炔1h。加入150ml甲醇和45ml浓盐酸,在室温搅拌1h后,再加入375ml水。真空浓缩后,在0℃放置结晶。过滤,水洗,干燥。用0~50%乙酸乙酯/己烷层析,并用乙酸乙酯重结晶,得18.4g孕二烯酮,收率56%,熔点198℃。
    方法2:同样以18-甲基雌甾-4-烯-3,17-二酮为原料,和方法1一样,经发酵引入羟基得化合物(Ⅰ)。
    100g(330mmo1)化合物(Ⅰ)溶于350ml吡啶,滴加200ml乙酸酐。加毕再反应1h。反应液倾入冰水,过滤收集析出的沉淀,水洗至中性,50℃真空干燥,得109.3g化合物(Ⅲ),收率96%。以丙酮-己烷重结晶后,熔点165.5℃。
    48.0g(139mmo1)化合物(Ⅲ)和4.8g对甲苯磺酸吡啶盐溶于400ml 2,2-二甲氧基丙烷,回流搅拌6h。缓慢冷至-20℃。4h后,过滤收集结晶,用小量冷甲醇洗数次,真空干燥,得42.0g化合物(Ⅳ),收率84%。以丙酮-己烷重结晶后,熔点194℃。
    往200ml(320mmo1)正丁基锂(15%的己烷溶液)在400ml无水四氢呋喃的溶液中,在0℃通乙炔30min。把如此得到的乙炔锂溶液,在0℃及氩气保护下,滴加到20.0g(56mmo1)化合物(Ⅳ)在500ml无水四氢呋喃的溶液。缓慢加入80ml半浓的盐酸,0℃搅拌10min。用乙酸乙酯提取,提取液水洗,干燥,活性炭脱色。用约.50ml甲醇重结晶,得13.0g孕烯二酮,收率。75%,熔点197℃。
    方法3:对化合物(I)中3位的羰基用缩酮或硫缩酮,和乙炔锂或乙炔溴化镁反应引入乙炔后,再脱去缩酮得孕二烯酮。
    18-甲基雌甾-4-烯-3,17-二酮经选择性氧化在15位引入羟基;和2,2-二甲基丙二醇反应,在3位形成缩酮而对其进行保护;和三甲基氯化硅或乙酸酐反应,在15位形成三甲硅氧基或乙酰氧基;接着和乙炔溴化镁反应,在17位引入乙炔基,再在草酸作用下水解脱水,得到孕二烯酮。
    也可先脱水形成烯键,再引入乙炔基。7.5g镁和24ml溴乙烷在140ml四氢呋喃中反应,得乙基溴化镁。再加入300ml四氢呋喃,在冰浴冷却下,向反应液中通入约40min的乙炔。滴加5g 18-甲基-3,3-(2,2-二甲基-1,3-丙亚基二氧)-5,15-和-5(10),15-雌甾二烯-17-酮溶于200ml四氢呋喃的溶液。加毕,在室温下搅拌2h。小心加入氯化铵溶液,并用乙醚稀释。分出的有机层不断地用水洗,再无水硫酸钠干燥,减压浓缩至于。用硅胶及2.5%~2.9%丙酮/己烷进行层析,得3.1g 17α-乙炔基-18-甲基-3,3-(2,2-二甲基-1,3-丙亚基二氧)-5,15-和-5(10),15-雌甾二烯-17β一醇。该化合物和70ml甲醇、14ml水及2.3g草酸一起剧烈搅拌40min。反应液用乙醚稀释后,水洗至中性,干燥。用丙酮-己烷重结晶,得1.4g孕二烯酮,熔点154℃。
孕二烯酮上下游产品信息
上游原料
下游产品
孕二烯酮 试剂级价格
  • 更新日期:2024/11/11
  • 产品编号:XW6028287301
  • 产品名称:孕二烯酮
  • CAS编号:60282-87-3
  • 包装:1G
  • 价格:1394元
  • 更新日期:2024/11/08
  • 产品编号:HY-B0110
  • 产品名称:孕二烯酮 Gestodene
  • CAS编号:60282-87-3
  • 包装:50mg
  • 价格:700元
孕二烯酮生产厂家
  • 公司名称:Helm AG
  • 联系电话:--
  • 电子邮件:info@helmag.com
  • 国家:德国
  • 产品数:139
  • 优势度:58
  • 公司名称:Burmester Pharmatrade Gmbh
  • 联系电话:--
  • 电子邮件:info@burmester-pharma.de
  • 国家:德国
  • 产品数:1347
  • 优势度:58
  • 公司名称:HPC Standards GmbH
  • 联系电话:--
  • 电子邮件:chulze@hpc-standards.com
  • 国家:德国
  • 产品数:2139
  • 优势度:58
  • 公司名称:BAYER AG
  • 联系电话:--
  • 电子邮件:
  • 国家:德国
  • 产品数:59
  • 优势度:58
  • 公司名称:CLARIANT
  • 联系电话:--
  • 电子邮件:juergen.brockmann@clariant.com
  • 国家:德国
  • 产品数:526
  • 优势度:68
  • 公司名称:Service Chemical Inc.
  • 联系电话:--
  • 电子邮件:sales@chemos-group.com
  • 国家:德国
  • 产品数:6350
  • 优势度:71
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