ChemicalBook CAS数据库列表 2-[3-(6-甲基-2-吡啶基)-1H-吡唑-4-基]-1,5-萘啶
2-[3-(6-甲基-2-吡啶基)-1H-吡唑-4-基]-1,5-萘啶
![2-[3-(6-甲基-2-吡啶基)-1H-吡唑-4-基]-1,5-萘啶,446859-33-2,结构式](https://www.chemicalbook.com/StructureFile/ChemBookStructure20/GIF/CB3806232.gif)
- CAS号:446859-33-2
- 英文名:ALK5 inhibitor II
- 中文名:2-[3-(6-甲基-2-吡啶基)-1H-吡唑-4-基]-1,5-萘啶
- CBNumber:CB3806232
- 分子式:C17H13N5
- 分子量:287.32
- MOL File:Mol file
2-[3-(6-甲基-2-吡啶基)-1H-吡唑-4-基]-1,5-萘啶化学性质
- 熔点 :195 °C
- 沸点 :501.9±50.0 °C(Predicted)
- 密度 :1.296±0.06 g/cm3(Predicted)
- 储存条件 :2-8°C
- 溶解度 :DMSO: >20mg/mL
- 形态 :Yellow solid
- 酸度系数(pKa) :10.05±0.50(Predicted)
- 颜色 :Pale yellow
- 稳定性 :Stable for 2 years from date of purchase as supplied. Solutions in DMSO or ethanol may be stored at -20°C for up to 3 months.
- InChIKey :LBPKYPYHDKKRFS-UHFFFAOYSA-N
安全信息
2-[3-(6-甲基-2-吡啶基)-1H-吡唑-4-基]-1,5-萘啶性质、用途与生产工艺
- 生物活性 RepSox (E-616452, SJN 2511, ALK5 Inhibitor II)是一种有效的，选择性TGFβR-1/ALK5抑制剂，作用于ATP与ALK5结合以及ALK5自磷酸化，无细胞试验中IC50分别为23 nM和4 nM。
-
靶点
Target Value TGFβR1(ALK5)
(Cell-free assay)4 nM -
体外研究
RepSox抑制ATP结合到ALK5和抑制ALK5自磷酸化，IC50分别为23 nM和4 nM。RepSox抑制TGF-β 诱导的细胞PAI-1荧光素酶活性，IC50为18 nM。RepSox在重编程中通过抑制转化生长因子-β(Tgf-β)信号，能够成功取代Sox2，这反过来又导致Nanog表达。RepSox诱导重编程不需要染色质重塑。RepSox对产生iPSCs是有效的。
- 体内研究 RepSox注射到囊胚，有助于在体内形成嵌合体胚胎。RepSox处理一天，足以取代转基因的Sox2。
2-[3-(6-甲基-2-吡啶基)-1H-吡唑-4-基]-1,5-萘啶上下游产品信息
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2-[3-(6-甲基-2-吡啶基)-1H-吡唑-4-基]-1,5-萘啶 试剂级价格
- 更新日期：2024/11/08
- 产品编号：HY-13012
- 产品名称：2-[3-(6-甲基-2-吡啶基)-1H-吡唑-4-基]-1,5-萘啶 RepSox
- CAS编号：446859-33-2
- 包装：5mg
- 价格：615元
- 更新日期：2024/11/08
- 产品编号：S7223
- 产品名称：2-[3-(6-甲基-2-吡啶基)-1H-吡唑-4-基]-1,5-萘啶 RepSox (E-616452)
- CAS编号：446859-33-2
- 包装：10mg
- 价格：1211.06元
2-[3-(6-甲基-2-吡啶基)-1H-吡唑-4-基]-1,5-萘啶生产厂家
- 公司名称：TOKYO CHEMICAL INDUSTRY CO., LTD.
- 联系电话：03-36680489
- 电子邮件：Sales-JP@TCIchemicals.com
- 国家：日本
- 产品数：28387
- 优势度：80
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