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噻苯隆

噻苯隆,51707-55-2,结构式
噻苯隆
  • CAS号:51707-55-2
  • 英文名:Thidiazuron
  • 中文名:噻苯隆
  • CBNumber:CB3684289
  • 分子式:C9H8N4OS
  • 分子量:220.25
  • MOL File:51707-55-2.mol
噻苯隆化学性质
  • 熔点 :213°C
  • 密度 :1.3493 (rough estimate)
  • 折射率 :1.6390 (estimate)
  • 储存条件 :Sealed in dry,2-8°C
  • 溶解度 :Soluble in DMSO
  • 酸度系数(pKa) :12.06±0.70(Predicted)
  • 形态 :Solid
  • 颜色 :Light yellow to yellow
  • Merck :13,9384
  • BRN :1078092
  • InChIKey :HFCYZXMHUIHAQI-UHFFFAOYSA-N
  • CAS 数据库 :51707-55-2(CAS DataBase Reference)
  • EPA化学物质信息 :Thidiazuron (51707-55-2)
安全信息
  • 危险品标志 :Xi,N
  • 危险类别码 :36/37/38-51/53
  • 安全说明 :22-26-36-61
  • 危险品运输编号 :UN 3077 9 / PGIII
  • WGK Germany :3
  • RTECS号 :YU1395000
  • 海关编码 :2934999090
  • 毒害物质数据 :51707-55-2(Hazardous Substances Data)
  • 毒性 :LC50 (96-hour) for bluegill sun?sh, channel cat?sh and rainbow trout >1,000 mg/L (Hartley and Kidd, 1987); acute oral LD50 for rats >5,000 mg/kg (Hartley and Kidd, 1987), 5,350 mg/kg (RTECS, 1985).

噻苯隆 MSDS


5-Phenylcarbamoylamino-1,2,3-thiadiazole
噻苯隆 农药中毒急救措施
  • 中毒症状对眼睛、皮肤有刺激作用,一般不会引起全身中毒。
  • 注意事项对症治疗。无解毒剂。 [1]施药时不宜早于棉桃开裂60%,以免影响产量和质量[2]施药后两天内降雨会影响药效

噻苯隆性质、用途与生产工艺

  • 应用

    噻苯隆是一种新型高效的细胞分裂素,可用于组培能更好的促进植物的芽分化,适用于植物细胞培养。

  • 化学性质  纯品为白色无臭无味结晶固体。m.p.210~212.5℃(分解) (217℃分解),蒸气压4×10-9Pa) (25℃)。在25℃的溶解度为:二甲基亚砜>500g/L,二甲基甲酰胺>500g/L,环己酮21.5g/L,丙酮8g/L,甲醇4.5g/L,乙酸乙酯0.8g/L,己烷6mg/L,不溶于脂肪族和芳香族烃,在水中溶解度31mg/L。分配系数59 (pH=7.3)。200℃以下稳定;室温下对水稳定,半衰期>24d;在土壤中半衰期<60d。
  • 用途  脲类植物生长调节剂,具有细胞激动素活性。主要用作棉花脱叶剂,也可用于苹果树、葡萄树、木槿属脱叶及菜豆、大豆、花生等作物。有明显的抑制作用,用量为0.3~3kg/hm2。如棉田用量为0.5kg/hm2,在50%~60%棉桃打开时用药,将制剂稀释成500L/hm2的水溶液,喷于植株上,脱叶效果98%。还可用于防治稗草、狗牙草、马唐、看麦娘、匍匐冰草、猪殃殃等杂草,用量3kg/hm2,防效近100%。
  • 用途  用作植物生长调节剂,适用于棉花等脱叶
  • 用途  淡黄色粉末
  • 用途  用于棉花脱叶,用量0.05~0.2kg/ha。塞苯隆 TDZ 是一种新型高效的细胞分裂素用于组培能更好的促进植物的芽分化。
  • 生产方法  制备方法一
    1,2,3-硫杂二氮茂-5-胺的制备
    重氮甲烷法 将1.01g CH3CONCS溶于10mL干燥的乙醚中,在搅拌和冷却下,滴加约0.5mol CH2N2乙醚溶液,搅拌1h后,得约0.39g 1,2, 3-硫杂二氮茂-5-乙酰胺。将2.21g上述产物和4g氧化镁、120mL丙酮、80mL水混合后,回流反应1h,得0.85g相应产物(中间体)。
    氨解法 将20g 5-氯代-1,2,3-硫杂二氮茂放入60~70mL的液氨中,搅拌3.5h,得中间体,收率93.2%。
    噻苯隆的合成 可采用脲类除草剂一般合成方法制备。
    1,2,3-硫杂二氮茂-5-胺与异氰酸苯酯反应,即可制得噻苯隆。
    制备方法二
    以碳酸二乙酯为起始原料,经肼解、加成、环化、氨基化、氨解5步反应合成:等摩尔的碳酸二乙酯与水合肼在室温下搅拌1h,放置过夜,减压蒸出多余的水和乙醇,经后处理得肼基乙酸乙酯,收率91.25%;再将肼基乙酸乙酯加去离子水滴加到氯乙醛(经硅藻土加去离子水处理)溶液中,温度0~5℃,用去离子水重结晶,产品收率74.45%,制得2-氯乙基亚肼基甲酸乙酯;将上步产物加入二氯亚砜,室温下反应2h,滴加400mL饱和碳酸钠溶液,然后水蒸气蒸馏,水层用萃取剂萃取,产品收率46%,得5-氯-1,2,3-噻二唑;再加入溶剂,通氨4h,减压蒸出溶剂,残留物加去离子水溶解后萃取,收率71.3%,得5-氨基-1,2,3-噻二唑;上述产物在溶剂和三乙胺存在下,与异氰酸苯酯作用,得噻苯隆,产品可在丙醇中重结晶,收率31.21%。
    该合成路线工艺条件尚可进一步优化,以提高总收率。文献报道还有下述合成路线:

    制备方法三
    采用1,2,3-硫杂二氮茂-5-甲酰氯与叠氮奂的甲苯中反应,生成物再与苯胺反应制得噻苯隆。
  • 类别 农药
  • 毒性分级 中毒
  • 急性毒性 口服- 大鼠 LD50: 5350 毫克/ 公斤; 口服- 小鼠 LD50: 3740 毫克/ 公斤
  • 可燃性危险特性 燃烧产生有毒氮氧化物和硫氧化物气体
  • 储运特性 库房通风低温干燥; 与食品原料分开储运
  • 灭火剂 干粉、泡沫、砂土
噻苯隆上下游产品信息
上游原料
下游产品
噻苯隆 试剂级价格
  • 更新日期:2024/11/11
  • 产品编号:XW517075522
  • 产品名称:噻苯隆
  • CAS编号:51707-55-2
  • 包装:25MG
  • 价格:407元
  • 更新日期:2024/11/11
  • 产品编号:XW517075521
  • 产品名称:噻苯隆
  • CAS编号:51707-55-2
  • 包装:100MG
  • 价格:1127元
噻苯隆生产厂家
  • 公司名称:DR-EHREN
  • 联系电话:--
  • 电子邮件:info@analytical-standards.com
  • 国家:德国
  • 产品数:5545
  • 优势度:66
  • 公司名称:Service Chemical Inc.
  • 联系电话:--
  • 电子邮件:sales@chemos-group.com
  • 国家:德国
  • 产品数:6350
  • 优势度:71
  • 公司名称:ABCR
  • 联系电话:--
  • 电子邮件:info@abcr.de
  • 国家:德国
  • 产品数:6831
  • 优势度:75
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