噻吩黄隆

简介防治对象毒性生物活性噻吩黄隆试剂级价格

噻吩黄隆

CAS号:79277-27-3
英文名:Thifensulfuron methyl
中文名:噻吩黄隆
CBNumber:CB7439269
分子式:C12H13N5O6S2
分子量:387.39
MOL File:79277-27-3.mol

噻吩黄隆化学性质

熔点 :176°C
密度 :1.560±0.06 g/cm3(Predicted)
储存条件 :Sealed in dry,Room Temperature
水溶解性 :Practically insoluble in water
溶解度 :DMSO (Slightly, Heated), Methanol (Slightly, Heated)
酸度系数(pKa) :pKa at 25°: 4.0
形态 :Solid
颜色 :White to Almost white
最大波长(λmax) :280nm(Acidic aq.)(lit.)
Merck :14,9316
BRN :7448062
LogP :1.560
CAS 数据库 :79277-27-3(CAS DataBase Reference)
EPA化学物质信息 :Thifensulfuron-methyl (79277-27-3)

安全信息

危险品标志 :N
危险类别码 :50/53
安全说明 :60-61
危险品运输编号 :UN3077 9/PG 3
WGK Germany :2
RTECS号 :XM8463000
危险等级 :9
包装类别 :III
海关编码 :29350090
毒害物质数据 :79277-27-3(Hazardous Substances Data)
毒性 :LC50 (96-hour) for both bluegill sun?sh and rainbow trout >100 mg/L; LC50 (48-hour) for Daphnia magna >1,000 mg/L (Humburg et al., 1989); acute oral LD50 for rats >5,000 mg/kg (Hartley and Kidd, 1987).

噻吩黄隆农药中毒急救措施

中毒症状对眼睛、皮肤有刺激作用，一般不会引起全身中毒。
急救治疗无解毒剂，对症治疗。
注意事项[1]用药量以不超过32.5ga.i/ha为宜。 [2]当作物处于不良环境时(如干旱、严寒、土壤水份过饱和及病虫害为害等)，不宜施药。 [3]剩余的药液和洗刷施药用具的水，不要倒入田间

噻吩黄隆性质、用途与生产工艺

简介噻吩磺隆是磺酰脲类内吸传导型苗后选择性除草剂，是乙酰乳酸合酶（ALS）的抑制剂。药剂被植物叶、根、吸收后通过抑制植物的乙酰乳酸合酶，阻止支链氨基酸的生物合成，从而抑制细胞分裂，使植物分生组织停止生长，在药后2－4周死亡。小麦对噻吩磺隆有抵抗能力，正常剂量下安全。噻吩磺隆在土壤中被好气微生物分解，30天后对下茬作物生长无害。
防治对象噻吩磺隆用于小麦田防除阔叶杂草如播娘蒿、荠菜、麦瓶草、地肤、藜、蓼、扁蓄、猪殃殃、婆婆钠、繁缕、鸭舌草等。该药对2，4-D丁酯类药剂不能防除的麦瓶草等有很好的防效。对禾本科杂草无效。
毒性大鼠急性经口LD₅₀>5000mg/kg，家兔急性经皮LD₅₀>2000mg/kg。对眼睛有轻度刺激作用。大鼠2年饲喂试验无作用剂量为25mg/kg。二代繁殖无作用剂量为2500mg/kg。在试验条件下未见致畸、致突变作用。虹鳟鱼、翻车鱼LC₅₀>100mg/L （96h)。野鸭LD₅₀>2510mg/kg。蜜蜂LD₅₀>12.5 μg/只。
生物活性 Thifensulfuron-methyl 是一种磺酰脲类除草剂，主要用于防治小麦，玉米和大豆田中的阔叶杂草。
化学性质纯品为白色结晶体。m.p.186℃，相对密度1.49，蒸气压3.6×10^-4Pa (25℃)。在有机溶剂中的溶解度为：二氯甲烷27.5g/L，丙酮11.9g/L，乙腈7.3g/L，乙酸乙酯2.6g/L，甲醇2.6g/L，乙醇0.9g/L，二甲苯0.2g/L，己烷<0.1 g/L；在水中的溶解度为：pH值4时为24mg/L，pH值5时为260mg/L，pH值6时为2400mg/L。分配系数为3.3 (pH=5)、0.027 (pH=7)。<55℃稳定，对光也稳定。45℃时水解反应半衰期为4.7h (pH=3)、38h (pH=5)、250h (pH=7)、11 h (pH=9)，在土壤中半衰期为1～4d。
用途噻磺隆属内吸传导型苗后选择性除草剂，是支链氨基酸合成抑制剂，能抑制缬氨酸、亮氨酸、异亮氨酸的生物合成，阻止细胞分裂，使敏感作物停止生长。主要用于防除禾谷类作物小麦、大麦、燕麦、玉米田间的阔叶杂草，如反枝苋、马齿苋、播娘蒿、荠菜、猪毛菜、猪殃殃、婆婆纳、牛繁缕等，对刺儿菜、田旋花及禾草等无效。小麦、大麦2叶期到孕穗前，杂草出齐至2～4叶期，用75%干悬剂0.25～0.41g/100m²，对水4.5kg，加入液量0.2%的非离子表面活性剂，茎叶喷雾处理。
生产方法 3-氨基-2-羧甲基噻吩的制备丙烯腈在DMF存在下，于10～12℃通氯反应6～7h，得2，3-二氯丙腈；巯基乙酸在浓硫酸存在下，与无水甲醇于室温下反应8h，得巯基乙酸甲酯。
将巯基乙酸甲酯、无水甲醇和甲醇钠冷至10～15℃，滴加二氯丙腈和无水甲醇溶液，滴毕于10～15℃继续反应5h，减压蒸出甲醇，残余物冷却后加入冰水，过滤，产品收率55%，m.p. 58～61℃。
2-羟甲基-3-磺酰氯噻吩的制备将冰醋酸及少许盐酸在泠却下通入二氧化硫，置冰浴中待用。
将3-氨基-2-羧甲基噻吩于0～5℃加入到盐酸、冰醋酸混合液中，搅拌，将亚硝酸钠水溶液慢慢滴入，继续反应30min，于0℃将待用的二氧化硫溶液加入，再加少许氯化亚铜，控制温度自然升至25～30℃，反应10h，将反应液倒入冰水中，过滤、洗涤、干燥，收率75.7%，m.p.66～68℃。
2-羧甲基-3-磺酰氨基噻吩的制备以二氯乙烷为溶剂，将所得的磺酰氯噻吩溶解，冷却至5℃，通入氨气。氨解产物过滤，滤液浓缩处理得产品，收率95%，m.p. 110～114℃。
噻磺隆的合成将2-羧甲基-3-磺酰氨基噻吩与3-甲氧基-5-甲基三嗪异氰酸酯反应，制得噻磺隆。
类别农药
毒性分级低毒
急性毒性口服- 大鼠 LD50: > 5000 毫克/公斤
可燃性危险特性燃烧产生有毒氮氧化物和硫氧化物气体
储运特性库房通风低温干燥; 与食品原料分开储运
灭火剂干粉、泡沫、砂土