产品描述 体外作用 体内作用 生物活性 靶点 体外研究 体内研究 RG 7388 试剂级价格
ChemicalBook  CAS数据库列表  RG 7388

RG 7388

RG 7388,1229705-06-9,结构式
RG 7388
  • CAS号:1229705-06-9
  • 英文名:RG-7388
  • 中文名:RG 7388
  • CBNumber:CB32666681
  • 分子式:C31H29Cl2F2N3O4
  • 分子量:616.48
  • MOL File:1229705-06-9.mol
RG 7388化学性质
  • 熔点 :>261° (dec.)
  • 沸点 :737.3±60.0 °C(Predicted)
  • 密度 :1.40±0.1 g/cm3(Predicted)
  • 储存条件 :-20°C Freezer
  • 溶解度 :DMSO (Slightly), Methanol (Slightly)
  • 酸度系数(pKa) :4.11±0.10(Predicted)
  • 形态 :Solid
  • 颜色 :White to Off-White

RG 7388性质、用途与生产工艺

  • 产品描述 Idasanutlin(RG7388)是有效的选择性MDM2拮抗剂,抑制p53-MDM2结合,IC50为6 nM。
  • 体外作用

    Idasanutlin(RG7388)抑制细胞增殖,IC50为30 nM,并诱导剂量依赖性p53稳定化,细胞周期停滞以及表达野生型p53的癌细胞的细胞凋亡。 Idasanutlin(RG7388)(300 nM或1.8μM)诱导SJSA骨肉瘤细胞凋亡。

  • 体内作用

    在小鼠SJSA人骨肉瘤异种移植模型中,Idasanutlin(RG7388,25 mg / kg p.o.)导致肿瘤生长抑制和消退。 在SJSA异种移植模型中,Idasanutlin(RG7388)诱导凋亡和抗增殖。

  • 生物活性 Idasanutlin (RG-7388)是一种有效的选择性p53-MDM2抑制剂,其IC50为6 nM。其体外结合力和在细胞中的效力、选择性都有极大的改善。
  • 靶点
    TargetValue
    Mdm2
    (Cell-free assay)
    6 nM
  • 体外研究

    在表达野生型p53的癌细胞中,Idasanutlin抑制细胞增殖,IC50 为30 nM,并剂量依赖性诱导p53稳定化,细胞周期阻滞,以及细胞凋亡。

  • 体内研究 在小鼠SJSA人骨肉瘤异种移植模型中,Idasanutlin (25 mg/kg p.o.)抑制肿瘤生长,并使其消退。在SJSA异种移植模型中,Idasanutlin诱导细胞凋亡,并抗增殖。
RG 7388上下游产品信息
上游原料
下游产品
RG 7388 试剂级价格
  • 更新日期:2024/04/30
  • 产品编号:HY-16749A
  • 产品名称:Pexidartinib hydrochloride
  • CAS编号:
  • 包装:1 mg
  • 价格:272元
  • 更新日期:2024/04/30
  • 产品编号:HY-16749A
  • 产品名称:RG 7388 Pexidartinib hydrochloride
  • CAS编号:1229705-06-9
  • 包装:5mg
  • 价格:600元
RG 7388生产厂家
  • 公司名称:Pharma Affiliates
  • 联系电话:--
  • 电子邮件:@pharmaffiliates.com
  • 国家:印度
  • 产品数:6761
  • 优势度:58
  • 公司名称:A.J Chemicals
  • 联系电话:--
  • 电子邮件:sales@ajchem.in
  • 国家:印度
  • 产品数:6124
  • 优势度:58
  • 公司名称:CLEARSYNTH LABS LTD.
  • 联系电话:--
  • 电子邮件:sales@clearsynth.com
  • 国家:印度
  • 产品数:6351
  • 优势度:58
1229705-06-9, RG 7388相关搜索: