生物活性 靶点 体外研究 体内研究 3-氯-1-(3,4-二氯苯基)-4-(4-吗啉基)-1H-吡咯-2,5-二酮 试剂级价格
ChemicalBook  CAS数据库列表  3-氯-1-(3,4-二氯苯基)-4-(4-吗啉基)-1H-吡咯-2,5-二酮

3-氯-1-(3,4-二氯苯基)-4-(4-吗啉基)-1H-吡咯-2,5-二酮

3-氯-1-(3,4-二氯苯基)-4-(4-吗啉基)-1H-吡咯-2,5-二酮,415713-60-9,结构式
3-氯-1-(3,4-二氯苯基)-4-(4-吗啉基)-1H-吡咯-2,5-二酮
  • CAS号:415713-60-9
  • 英文名:RI-1
  • 中文名:3-氯-1-(3,4-二氯苯基)-4-(4-吗啉基)-1H-吡咯-2,5-二酮
  • CBNumber:CB32628355
  • 分子式:C14H11Cl3N2O3
  • 分子量:361.61
  • MOL File:415713-60-9.mol
3-氯-1-(3,4-二氯苯基)-4-(4-吗啉基)-1H-吡咯-2,5-二酮化学性质
  • 沸点 :483.0±45.0 °C(Predicted)
  • 密度 :1.61
  • 储存条件 :2-8°C
  • 溶解度 :DMSO: soluble10mg/mL, clear
  • 酸度系数(pKa) :-3.45±0.20(Predicted)
  • 形态 :powder
  • 颜色 :yellow to orange
  • 稳定性 :Stable for 1 year as supplied. Solutions in DMSO or ethanol may be stored at -20°C for up to 2 months.

3-氯-1-(3,4-二氯苯基)-4-(4-吗啉基)-1H-吡咯-2,5-二酮性质、用途与生产工艺

  • 生物活性 RI-1 (RAD51 inhibitor 1)是RAD51抑制剂,IC50为5至30 µM。
  • 靶点
    TargetValue
    RAD51 <30 μM
  • 体外研究

    RI-1通过直接和特异破坏HsRAD51和抑制RAD51,形成对单链DNA细丝的能力,提高细胞对DNA损伤的敏感性。此外,在所有三种癌细胞株(HeLa细胞,MCF-7和U2OS)中,RI-1单独产生单剂毒性,LD50值在20-40微米范围内。 RI-1减少了在G2期细胞的γ-H2AX灶,并导致在辐射6小时后未修复DNA双链断裂的升高。

  • 体内研究

    RI-1 (50 mg/kg; i.p. every 3 d for 30 d) significantly reduces triple negative breast cancer (TNBC) tumor growth in mice.

    Animal Model: Female BALB/c nude mice (6 weeks) bearing TNBC tumor
    Dosage: 50 mg/kg
    Administration: I.p. every 3 days for 30 days
    Result: Resulted in significant inhibition of tumor growth.
    Did not cause body weight loss significantly.
3-氯-1-(3,4-二氯苯基)-4-(4-吗啉基)-1H-吡咯-2,5-二酮上下游产品信息
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3-氯-1-(3,4-二氯苯基)-4-(4-吗啉基)-1H-吡咯-2,5-二酮 试剂级价格
  • 更新日期:2024/11/08
  • 产品编号:HY-15317
  • 产品名称:3-氯-1-(3,4-二氯苯基)-4-(4-吗啉基)-1H-吡咯-2,5-二酮 RI-1
  • CAS编号:415713-60-9
  • 包装:5 mg
  • 价格:750元
  • 更新日期:2024/11/08
  • 产品编号:HY-15317
  • 产品名称:3-氯-1-(3,4-二氯苯基)-4-(4-吗啉基)-1H-吡咯-2,5-二酮 RI-1
  • CAS编号:415713-60-9
  • 包装:10mM * 1mLin DMSO
  • 价格:825元
3-氯-1-(3,4-二氯苯基)-4-(4-吗啉基)-1H-吡咯-2,5-二酮生产厂家
  • 公司名称:上海寰川实业有限公司
  • 联系电话:021-61478794
  • 电子邮件:sales@hcshhai.com
  • 国家:中国
  • 产品数:9793
  • 优势度:50
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