基本属性 生物活性靶点体外研究体内研究 用途与合成方法 3-氯-1-(3,4-二氯苯基)-4-(4-吗啉基)-1H-吡咯-2,5-二酮 价格(试剂级) 上下游产品信息 供应商 供应信息 相关产品
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3-氯-1-(3,4-二氯苯基)-4-(4-吗啉基)-1H-吡咯-2,5-二酮

3-氯-1-(3,4-二氯苯基)-4-(4-吗啉基)-1H-吡咯-2,5-二酮

英文名称:RI-1
CAS号:415713-60-9
分子式:C14H11Cl3N2O3
分子量:361.61
EINECS号:
Mol文件:415713-60-9.mol
3-氯-1-(3,4-二氯苯基)-4-(4-吗啉基)-1H-吡咯-2,5-二酮 结构式

3-氯-1-(3,4-二氯苯基)-4-(4-吗啉基)-1H-吡咯-2,5-二酮 性质

沸点 483.0±45.0 °C(Predicted)
密度 1.61
储存条件 2-8°C
溶解度 DMSO:可溶10mg/mL,澄清
酸度系数(pKa) -3.45±0.20(Predicted)
形态 粉末
颜色 黄色至橙色粘性至蜡状
稳定性 可在-20°C下的DMSO或乙醇溶液保存长达2个月。

3-氯-1-(3,4-二氯苯基)-4-(4-吗啉基)-1H-吡咯-2,5-二酮 用途与合成方法

RI-1 (RAD51 inhibitor 1)是RAD51抑制剂,IC50为5至30 µM。
TargetValue
RAD51 <30 μM

RI-1通过直接和特异破坏HsRAD51和抑制RAD51,形成对单链DNA细丝的能力,提高细胞对DNA损伤的敏感性。此外,在所有三种癌细胞株(HeLa细胞,MCF-7和U2OS)中,RI-1单独产生单剂毒性,LD50值在20-40微米范围内。 RI-1减少了在G2期细胞的γ-H2AX灶,并导致在辐射6小时后未修复DNA双链断裂的升高。

RI-1 (50 mg/kg; i.p. every 3 d for 30 d) significantly reduces triple negative breast cancer (TNBC) tumor growth in mice.

Animal Model: Female BALB/c nude mice (6 weeks) bearing TNBC tumor
Dosage: 50 mg/kg
Administration: I.p. every 3 days for 30 days
Result: Resulted in significant inhibition of tumor growth.
Did not cause body weight loss significantly.

3-氯-1-(3,4-二氯苯基)-4-(4-吗啉基)-1H-吡咯-2,5-二酮 价格(试剂级)

更新日期 产品编号 产品名称 CAS号 包装 价格
2024-11-08 HY-15317 3-氯-1-(3,4-二氯苯基)-4-(4-吗啉基)-1H-吡咯-2,5-二酮 415713-60-9 5 mg 750
2024-11-08 HY-15317 3-氯-1-(3,4-二氯苯基)-4-(4-吗啉基)-1H-吡咯-2,5-二酮 415713-60-9 10mM * 1mLin DMSO 825

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产品介绍:
中文名称:3-氯-1-(3,4-二氯苯基)-4-(4-吗啉基)-1H-吡咯-2,5-二酮
英文名称:RI-1
CAS:415713-60-9
纯度:>98%
包装信息:2g
备注:2g
库存量:2g
现货日期:2024/12/15 19:35:19
无锡东禾医药科技有限公司
现货
联系电话:63313187 15358055255
产品介绍:
中文名称:3-氯-1-(3,4-二氯苯基)-4-(4-吗啉基)-1H-吡咯-2,5-二酮
英文名称:RI-1
CAS:415713-60-9
纯度:98%
包装信息:25mg/;50mg/;100mg/;1g/
备注:仅供科研,试剂级,现货
库存量:>1g
现货日期:2024/12/24 22:19:50
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产品介绍:
英文名称:RI-1
CAS:415713-60-9
备注:C14526
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产品介绍:
英文名称:RAD51 inhibitor 1
CAS:415713-60-9
纯度:>98%,BR
包装信息:10MG;50MG;
备注:MB3469
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产品介绍:
中文名称:RI-1,RAD51抑制剂
英文名称:RI-1
CAS:415713-60-9
纯度:>=98%
包装信息:10mg/RMB 1126.90;50mg/RMB 3852.90
备注:试剂级

最新发布供应信息

RAD51抑制剂(RI-1)
上海泽叶生物科技有限公司 2024-12-27
人B细胞淋巴瘤RI1
上海雅吉生物科技有限公司 2024-12-27

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