艾代拉里斯

艾代拉里斯生物活性靶点体外研究艾代拉里斯试剂级价格

艾代拉里斯

CAS号:870281-82-6
英文名:CAL-101
中文名:艾代拉里斯
CBNumber:CB32538915
分子式:C22H18FN7O
分子量:415.42
MOL File:870281-82-6.mol

艾代拉里斯化学性质

熔点 :250-252oC
沸点 :733.4±70.0 °C(Predicted)
密度 :1.47
储存条件 :-20°C
溶解度 :Soluble in DMSO (>25 mg/ml)
形态 :White solid.
酸度系数(pKa) :10.00±0.10(Predicted)
颜色 :White
稳定性 :Stable for 1 year from date of purchase as supplied. Solutions in DMSO may be stored at -20°C for up to 2 months.
InChIKey :IFSDAJWBUCMOAH-HNNXBMFYSA-N
SMILES :N1C2=C(C(F)=CC=C2)C(=O)N(C2=CC=CC=C2)C=1[C@@H](NC1=C2C(=NC=N1)NC=N2)CC

安全信息

安全说明 :V
海关编码 :29399990
毒害物质数据 :870281-82-6(Hazardous Substances Data)

艾代拉里斯性质、用途与生产工艺

艾代拉里斯艾代拉里斯（idelalisib）是一种首创的高度选择性、口服有效的磷酸肌醇3-激酶delta（PI3K-delta）抑制剂。PI3K-delta信号对于B淋巴细胞的活化、增殖、生存、迁移（trafficking）至关重要，该信号在多种B细胞恶性肿瘤中过度活动。目前，吉利德正开发idelalisib作为单一制剂，以及与一些已获批的疗法和实验性疗法配伍，调查用于不同类型血癌的治疗。
艾代拉里斯片是由美国吉利德科学公司研发，于2014年7月FDA批准在美国上市，Zydelig是一种激酶抑制剂，适用为复发慢性淋巴细胞性白血病(CLL)、复发滤泡B-细胞非霍奇金淋巴瘤(FL)、复发性小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)的治疗。
生物活性 Idelalisib (CAL-101, GS-1101) 是选择性p110δ抑制剂，在无细胞试验中IC50为 2.5 nM；对 p110δ 表现出的选择性是对 p110α/β/γ 的 40 到 300 倍，对p110δ的选择性是对 C2β，hVPS34，DNA-PK 和 mTOR的400到4000倍。Idelalisib 还可诱导自噬。
靶点
Target Value
p110δ
(Cell-free assay) 2.5 nM
p110γ
(Cell-free assay) 89 nM
体外研究
CAL-101 对p110α, p110β,和p110γ作用效果不大。CAL-101作用于原代嗜碱细胞特定阻断FcϵR1 p110δ调节的 CD63表达，EC50 为8 nM。与急性髓性白血病(AML) 和骨髓增生性肿瘤(MPN) 细胞相比，CAL-101 作用于B-cell急性淋巴细胞白血病(B-ALL)和慢性淋巴细胞白血病(CLL) 细胞时显示更强的活性。CAL-101 作用于SU-DHL-5, KARPAS-422 和CCRF-SB细胞，降低pAktS473, pAktT308, 和下游靶点S6， EC50为0.1到1.0 μM。 CAL-101 作用于CLL细胞，诱导选择性细胞毒性，不是通过突变状态或间期细胞遗传学,主要通过caspase依赖机制。与正常B细胞相比，CAL-101作用于CLL 细胞优先产生细胞毒性，和LY294002相比，作用于其他造血细胞不会产生毒性。CAL-101 作用于T 细胞和天然杀伤细胞缺乏直接的细胞毒性潜能。CAL-101抑制炎症细胞因子的产生,比如 IL-6, IL-10, TNF-α,和IFN-γ,且激活诱导的细胞因子,如CD40L。CAL-101 也抗CD40L调节的CLL细胞存活。 CAL-101 作用于L1236和L591细胞, 诱导细胞在G1期积累，在S期下降，说明 CAL-101可以作为治疗霍杰金淋巴瘤(HL)的一种新策略。