Ferrostatin-1 (Fer-1)

生物活性体外研究生物活性靶点体外研究体内研究 Ferrostatin-1 (Fer-1) 试剂级价格

CAS号:347174-05-4
英文名:Ferrostatin-1 (Fer-1)
中文名:Ferrostatin-1 (Fer-1)
CBNumber:CB32484317
分子式:C15H22N2O2
分子量:262.35
MOL File:347174-05-4.mol

Ferrostatin-1 (Fer-1)化学性质

沸点 :437.3±35.0 °C(Predicted)
密度 :1.150±0.06 g/cm3(Predicted)
储存条件 :2-8°C
溶解度 :DMSO: soluble10mg/mL, clear
酸度系数(pKa) :4.78±0.11(Predicted)
形态 :powder
颜色 :purple to brown
稳定性 :Stable for 2 years from date of purchase as supplied. Solutions in DMSO or ethanol may be stored at -20° for up to 1 month.
InChIKey :UJHBVMHOBZBWMX-UHFFFAOYSA-N

安全信息

危险品标志 :Xi
危险类别码 :36/37/38
安全说明 :26
WGK Germany :3
危险等级 :IRRITANT
海关编码 :2922498590

Ferrostatin-1 (Fer-1)性质、用途与生产工艺

生物活性 Ferrostatin-1 (Fer-1)是一种有效的选择性的ferroptosis抑制剂，EC50为60 nM。
体外研究 Ferrostatin-1(2 μM)作用于癌细胞，抑制Erastin诱导的Ferroptosis，Ferroptosis是一种铁依赖性的的非凋亡性细胞死亡，Ferrostatin-1作用于新生大鼠脑片，抑制谷氨酸盐诱导的细胞死亡。Ferrostatin-1是一种脂质ROS清除剂，具有N-环己基部分，作为生物膜内亲脂锚。Ferrostatin-1不抑制细胞外信号调节激酶（ERK）磷酸化或HT-1080细胞增殖停滞，说明Ferrostatin-1不抑制MEK/ERK通路，螯合铁，或抑制蛋白合成。Ferrostatin-1抑制Erastin诱导的胞浆和脂质ROS积累。的无细胞条件下，Ferrostatin-1容易氧化稳定自由基2,2-二苯基-1-苦肼基（DPPH）。
生物活性 Ferrostatin-1 (Fer-1)是一种有效的选择性的ferroptosis抑制剂，EC50为60 nM。
靶点
Target Value
Ferroptosis
(HT-1080 cells) 60 nM(EC50)
体外研究
Ferrostatin-1(2 μM)作用于癌细胞，抑制Erastin诱导的Ferroptosis，Ferroptosis是一种铁依赖性的的非凋亡性细胞死亡，Ferrostatin-1作用于新生大鼠脑片，抑制谷氨酸盐诱导的细胞死亡。Ferrostatin-1是一种脂质ROS清除剂，具有N-环己基部分，作为生物膜内亲脂锚。Ferrostatin-1不抑制细胞外信号调节激酶（ERK）磷酸化或HT-1080细胞增殖停滞，说明Ferrostatin-1不抑制MEK/ERK通路，螯合铁，或抑制蛋白合成。Ferrostatin-1抑制Erastin诱导的胞浆和脂质ROS积累。的无细胞条件下，Ferrostatin-1容易氧化稳定自由基2,2-二苯基-1-苦肼基（DPPH）。

体内研究

Ferrostatin-1 inhibits cell death in cellular models of Huntington's disease (HD), periventricular leukomalacia (PVL), and kidney dysfunction .
Ferrostatin-1 (0.8 mg/kg; tail vein injection) effectively alleviated LPS-induced induced acute lung injury (ALI).
Ferrostatin-1 (i.p.; 5 mg/kg; C57BL/6J mice) improves renal function in mice with rhabdomyolysis.

Animal Model:	Male C57BL/6 mice (LPS-induced ALI)
Dosage:	0.8 mg/kg
Administration:	Tail vein injection
Result:	Exerted therapeutic action against LPS-induced ALI.