ChemicalBook CAS数据库列表 ICG-001
ICG-001
- CAS号:780757-88-2
- 英文名:ICG-001
- 中文名:ICG-001
- CBNumber:CB32457036
- 分子式:C33H32N4O4
- 分子量:548.63
- MOL File:780757-88-2.mol
ICG-001化学性质
- 熔点 :133-134℃
- 沸点 :895.6±65.0 °C(Predicted)
- 密度 :1.37
- 储存条件 :Store at -20°C
- 溶解度 :DMSO:30.0(Max Conc. mg/mL);54.68(Max Conc. mM)
- 形态 :A crystalline solid
- 酸度系数(pKa) :9.88±0.15(Predicted)
- 颜色 :White to off-white
ICG-001性质、用途与生产工艺
- 生物活性 ICG-001 (OP-724, PRI-724, CBP-beta catenin inhibitor)拮抗Wnt/β-catenin/TCF介导的转录，并特异性结合到启动子结合蛋白（CBP)，IC50为3 μM，但不能结合到相关的转录共激活因子p300上。ICG-001 可诱导凋亡。
-
靶点
Target Value CBP
(Cell-free assay)3 μM -
体外研究
ICG-001 作用于TOPFLASH 时，IC50为3 μM，而对含突变TCF位点的相关报告基因结构, FOPFLASH没有作用效果。使用25μM ICG-001处理SW480 细胞8小时后，降低Survivin和 Cyclin D1 RNA和蛋白的稳定水平，这两者都可通过β-catenin上调。ICG-001 作用于转化细胞而不是正常结肠细胞，选择性诱导凋亡，降低结肠癌细胞生长。 ICG-001作用于presenilin-1突变细胞，可表型营救正常神经生长因子(NGF)诱导的神经元分化和神经轴突生长，强调TCF/β-catenin 信号通路在神经轴突生长和神经元分化中的重要性。 最新研究显示 5μM ICG-001作用于MCF7细胞，抑制leptin诱导的EMT, 入侵和肿瘤干细胞球形成。
- 体内研究 ICG-001 水溶性类似物处理9周，降低42%结肠和小肠息肉的形成，和非甾体类抗炎试剂Sulindac效果类似，Sulindac是一贯治疗这种疾病模型的药物。在整个的处理期间观察不到明显的毒性。类似物按150 mg/kg 剂量静脉注射处理SW620裸鼠肿瘤衰退移植瘤模型，处理19天，显著降低肿瘤体积，没有死亡，体重也没有降低。 ICG-001 每天按5 mg/kg剂量处理小鼠，显著抑制beta-catenin信号，且降低 Bleomycin诱导的肺纤维化，同时保护上皮细胞。
ICG-001上下游产品信息
上游原料
下游产品
ICG-001 试剂级价格
- 更新日期：2024/11/08
- 产品编号：S2662
- 产品名称：ICG-001 ICG-001
- CAS编号：780757-88-2
- 包装：5mg
- 价格：976.49元
- 更新日期：2024/11/08
- 产品编号：HY-14428
- 产品名称：ICG-001 ICG-001
- CAS编号：780757-88-2
- 包装：5mg
- 价格：921元
ICG-001生产厂家
- 公司名称：A.J Chemicals
- 联系电话：--
- 电子邮件：sales@ajchem.in
- 国家：印度
- 产品数：6100
- 优势度：58
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