ICG-001
中文名称:ICG-001
英文名称:ICG-001
CAS号:780757-88-2
分子式:C33H32N4O4
分子量:548.63
EINECS号:
Mol文件:780757-88-2.mol
ICG-001 性质
熔点 | 133-134℃ |
---|---|
沸点 | 895.6±65.0 °C(Predicted) |
密度 | 1.37 |
储存条件 | Store at -20°C |
溶解度 | DMSO:30.0(最大浓度 mg/mL);54.68(最大浓度 mM) |
形态 | 结晶固体 |
酸度系数(pKa) | 9.88±0.15(Predicted) |
颜色 | 白色至米白色 |
ICG-001 用途与合成方法
ICG-001 (OP-724, PRI-724, CBP-beta catenin inhibitor)拮抗Wnt/β-catenin/TCF介导的转录,并特异性结合到启动子结合蛋白(CBP),IC50为3 μM,但不能结合到相关的转录共激活因子p300上。ICG-001 可诱导凋亡。
Target | Value |
CBP
(Cell-free assay) | 3 μM |
ICG-001 作用于TOPFLASH 时,IC50为3 μM,而对含突变TCF位点的相关报告基因结构, FOPFLASH没有作用效果。使用25μM ICG-001处理SW480 细胞8小时后,降低Survivin和 Cyclin D1 RNA和蛋白的稳定水平,这两者都可通过β-catenin上调。ICG-001 作用于转化细胞而不是正常结肠细胞,选择性诱导凋亡,降低结肠癌细胞生长。 ICG-001作用于presenilin-1突变细胞,可表型营救正常神经生长因子(NGF)诱导的神经元分化和神经轴突生长,强调TCF/β-catenin 信号通路在神经轴突生长和神经元分化中的重要性。 最新研究显示 5μM ICG-001作用于MCF7细胞,抑制leptin诱导的EMT, 入侵和肿瘤干细胞球形成。
ICG-001 水溶性类似物处理9周,降低42%结肠和小肠息肉的形成,和非甾体类抗炎试剂Sulindac效果类似,Sulindac是一贯治疗这种疾病模型的药物。在整个的处理期间观察不到明显的毒性。类似物按150 mg/kg 剂量静脉注射处理SW620裸鼠肿瘤衰退移植瘤模型,处理19天,显著降低肿瘤体积,没有死亡,体重也没有降低。 ICG-001 每天按5 mg/kg剂量处理小鼠,显著抑制beta-catenin信号,且降低 Bleomycin诱导的肺纤维化,同时保护上皮细胞。ICG-001 价格(试剂级)
更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
---|---|---|---|---|---|
2024-11-08 | S2662 | ICG-001 | 780757-88-2 | 5mg | 976.49 |
2024-11-08 | HY-14428 | ICG-001 | 780757-88-2 | 5mg | 921 |
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英文名称:ICG-001;ICG001;(6S,9aS)-6-(4-hydroxybenzyl)-N-benzyl-8-(naphthalen-1-ylmethyl)-4,7-dioxo-hexahydro-2H-pyrazino[1,2-a]pyrimidine-1(6H)-carboxamide
CAS:780757-88-2
纯度:99%
包装信息:5mg;10mg;50mg;100mg,1g;5g;10g;50g;100g
上海传芊化工科技中心
现货
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英文名称:ICG-001
CAS:780757-88-2
纯度:98% HPLC
包装信息:5MG;10MG;50MG;100MG,1G,5G,10G
库存量:5g
现货日期:2024/12/13 9:53:00
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中文名称:(6S,9aS)-六氢-6-[(4-羟基苯基)甲基]-8-(1-萘基甲基)-4,7-二氧代-N-(苯甲基)-2H-吡嗪并[1,2-a]嘧啶-1(6H)-甲酰胺
英文名称:ICG-001(ICG 001); (S,S)-ICG 001
CAS:780757-88-2
纯度:98+%
备注:800毫克
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英文名称:ICG-001
CAS:780757-88-2
纯度:98%
备注:AB09469
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英文名称:ICG-001
CAS:780757-88-2
纯度:>97%
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最新发布供应信息
ICG-001是 β-catenin/TCF 介导的转录抑制剂
湖北楚昌生物医药科技有限公司
2024-12-20
化合物 ICG-001|T6113|TargetMol
TargetMol中国(陶术生物)
2024-12-12