依那普利拉

依那普利拉化学性质

熔点 :148-151°C
比旋光度 :D -67.0° (0.1M HCl)
沸点 :601.0±55.0 °C(Predicted)
密度 :1.286±0.06 g/cm3(Predicted)
储存条件 :2-8°C
溶解度 :Very slightly soluble or slightly soluble in water, sparingly soluble in methanol, practically insoluble in acetonitrile.
酸度系数(pKa) :pKa 2.30 (Uncertain);3.39 (Uncertain)
水溶解性 :Soluble in water with heating (~60°C)
CAS 数据库 :76420-72-9(CAS DataBase Reference)
EPA化学物质信息 :L-Proline, N-[(1S)-1-carboxy-3-phenylpropyl]-L-alanyl- (76420-72-9)

安全信息

依那普利拉 MSDS

(2S)-1-[(2S)-2-[[(1S)-1-Carboxy-3-phenyl-propyl]amino]propanoyl]pyrrolidine-2-carboxylic acid

概述依那普利拉为依那普利的脱乙基衍生物，用于不能口服依那普利的患者，可使血管紧张素Ⅰ不能转换为血管紧张素Ⅱ而呈降压作用，减低心脏负荷。心力衰竭时本品扩张动脉与静脉，降低周围血管阻力或后负荷。临床适用于急进型或危象型高血压及稳定型心力衰竭，特别适用于不能口服给药的病人。本品无降低脑血流量的弊端。
用途用于治疗高血压、心力衰竭。
不良反应可有头昏、头痛、嗜睡、口干、疲劳、上腹不适、恶心、胸闷、咳嗽、蛋白尿、皮疹、面红等不良反应;个别患者，尤其是在应用利尿剂或血容量减少者，可能会引起血压过度下降，故首次剂量宜从2.5mg 开始。
禁忌/慎用证对本品或其他血管紧张素转换酶抑制剂过敏者，妊娠期与哺乳期妇女，孤立肾、移植肾、双侧肾动脉狭窄、肾功能减退者及血管神性水肿患者禁用。
相互作用与利尿药或其他降压药联合应用，使降压作用增强;与保钾利尿药合用，使发生高血钾的危险加大。
有关依那普利拉的概述、用途、不良反应、相互作用等是由Chemicalbook的侍艳编辑整理。（2016-01-13）
注意事项定期做白细胞计数和肾功能及血钾测定；肝功能减退者用药期间应监测肝功能的改变。

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