依那普利拉
中文名称:依那普利拉
英文名称:Enalaprilat
CAS号:76420-72-9
分子式:C18H24N2O5
分子量:348.39
EINECS号:278-459-3
Mol文件:76420-72-9.mol
依那普利拉 性质
熔点 | 148-151°C |
---|---|
比旋光度 | D -67.0° (0.1M HCl) |
沸点 | 601.0±55.0 °C(Predicted) |
密度 | 1.286±0.06 g/cm3(Predicted) |
储存条件 | 2-8°C |
溶解度 | 极微溶或微溶于水,微溶于甲醇,几乎不溶于乙腈。 |
酸度系数(pKa) | pKa 2.30 (Uncertain);3.39 (Uncertain) |
水溶解性 | Soluble in water with heating (~60°C) |
CAS 数据库 | 76420-72-9(CAS DataBase Reference) |
EPA化学物质信息 | L-Proline, N-[(1S)-1-carboxy-3-phenylpropyl]-L-alanyl- (76420-72-9) |
依那普利拉 用途与合成方法
依那普利拉为依那普利的脱乙基衍生物,用于不能口服依那普利的患者,可使血管紧张素Ⅰ不能转换为血管紧张素Ⅱ而呈降压作用,减低心脏负荷。心力衰竭时本品扩张动脉与静脉,降低周围血管阻力或后负荷。临床适用于急进型或危象型高血压及稳定型心力衰竭,特别适用于不能口服给药的病人。本品无降低脑血流量的弊端。
用于治疗高血压、心力衰竭。
可有头昏、头痛、嗜睡、口干、疲劳、上腹不适、恶心、胸闷、咳嗽、蛋白尿、皮疹、面红等不良反应;个别患者,尤其是在应用利尿剂或血容量减少者,可能会引起血压过度下降,故首次剂量宜从2.5mg 开始。
对本品或其他血管紧张素转换酶抑制剂过敏者,妊娠期与哺乳期妇女,孤立肾、移植肾、双侧肾动脉狭窄、肾功能减退者及血管神性水肿患者禁用。
与利尿药或其他降压药联合应用,使降压作用增强;与保钾利尿药合用,使发生高血钾的危险加大。
有关依那普利拉的概述、用途、不良反应、相互作用等是由Chemicalbook的侍艳编辑整理。(2016-01-13) 定期做白细胞计数和肾功能及血钾测定;肝功能减退者用药期间应监测肝功能的改变。
有关依那普利拉的概述、用途、不良反应、相互作用等是由Chemicalbook的侍艳编辑整理。(2016-01-13) 定期做白细胞计数和肾功能及血钾测定;肝功能减退者用药期间应监测肝功能的改变。
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中文名称:依那普利拉
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英文名称:Enalaprilat
CAS:76420-72-9
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