药理作用 药代动力学 合成方法 适应证 不良反应 禁忌 注意事项 药物相互作用 孕妇及哺乳期妇女用药 儿童用药 老人用药 依诺沙星 试剂级价格
ChemicalBook  CAS数据库列表  依诺沙星

依诺沙星

依诺沙星,74011-58-8,结构式
依诺沙星
  • CAS号:74011-58-8
  • 英文名:Enoxacin
  • 中文名:依诺沙星
  • CBNumber:CB2403021
  • 分子式:C15H17FN4O3
  • 分子量:320.32
  • MOL File:74011-58-8.mol
依诺沙星化学性质
  • 熔点 :220-224 C
  • 沸点 :569.9±50.0 °C(Predicted)
  • 密度 :1.2931 (estimate)
  • 储存条件 :2-8°C
  • 溶解度 :DMSO (Slightly), Methanol (Slightly)
  • 酸度系数(pKa) :6.04±0.70(Predicted)
  • 形态 :Solid
  • 颜色 :Off-White to Pale Yellow
  • 水溶解性 :50 mg/ml in 1 M NaOHSlightly soluble in sodium hydroxide, dimethyl sulfoxide, chloroform and methanol. Insoluble in water.
  • CAS 数据库 :74011-58-8(CAS DataBase Reference)
安全信息
  • 危险品标志 :Xi
  • 危险类别码 :36/37/38
  • 安全说明 :26-36/37
  • WGK Germany :2
  • RTECS号 :QN2800000
  • 海关编码 :29335995
  • 毒性 :LD50 in male, female mice, male, female rats (mg/kg): 327, 391, 236, 294 i.v.; 1237, 1320, >2000, >2000 s.c.; all >5000 orally (Senda)

依诺沙星 MSDS


Enoxacin

依诺沙星 化学药品说明书


依诺沙星|药典2005版
依诺沙星滴眼液|药典2005版

依诺沙星性质、用途与生产工艺

  • 药理作用 依诺沙星是由日本大日本制药株式会社研发的喹诺酮类广谱抗菌药,于1986年首次在日本批准上市。通过作用于细菌DNA螺旋酶的A亚单位,抑制DNA的合成和复制而导致细菌死亡。本品具广谱抗菌作用,尤其对需氧革兰阴性杆菌抗菌活性高,对下列细菌在体外具良好抗菌作用:肠杆菌科的大部分细菌,包括枸橼酸杆菌属、阴沟杆菌、产气肠杆菌、大肠埃希菌、克雷白菌属、变形杆菌属、沙门菌属、志贺菌属、弧菌属、耶尔森菌等。常对多重耐药菌也具有抗菌活性。对青霉素耐药的淋病奈瑟菌、产酶流感嗜血杆菌和莫拉菌属均具有高度抗菌活性。对铜绿假单胞菌等假单胞菌属的大多数菌株具抗菌作用。本品对甲氧西林敏感葡萄球菌具抗菌活性,对肺炎链球菌、溶血性链球菌和粪肠球菌仅具中等抗菌活性。对沙眼衣原体、支原体、军团菌具良好抗微生物作用,对结核杆菌和非典型分枝杆菌也有抗菌活性。对厌氧菌的抗菌活性差。临床用于治疗各种细菌病毒所起的泌尿、生殖系统、呼吸道、消化系统、皮肤软组织、耳鼻喉眼感染。
  • 药代动力学 口服后吸收完全,相对生物利用度约为90%。单剂量给药后血药达峰时间(Tmax)约为1~3小时。血消除半衰期约为3.3~5.8小时,蛋白结合率为18%~57%。本品吸收后广泛分布至各组织、体液,组织中的浓度常超过血药浓度而达有效水平。本品主要自肾排泄,48小时内给药量的52%~60%以原形自尿中排出,一部分(20%)在体内代谢。胆汁排泄越18%。
  • 合成方法 以氟乙酸乙酯为原料将氟乙酸乙酯(2)与甲酸乙酯在冰浴中冷却,搅拌下加入乙醇钠,于室温下反应3h,再加入丙二酰胺、乙醇回流反应15min;反应完毕,浓盐酸酸化,冷却得到3。3与五氯化磷、三氯氧磷加热回流反应17h,冰水水解,氯仿提取,用NaOH调节pH至中性,干燥得到4。4与稀硫酸、乙醇回流反应24h,氯仿提取,用NaOH调节pH至中性,干燥得到5。5与N-乙酰哌嗪(N-Acetylpiperazine,CAS 13889-98-0)和三乙胺(溶剂为氯仿)回流反应1.5h,干燥得到6。6与3-(乙胺基)丙酸乙酯、碳酸氢钠回流反应2h,氯仿提取得到7。7先与乙醇钠、甲苯在室温反应2h,再与四氯苯醌(CAS 118-75-2)、吡啶和氯仿回流反应0.5h,得到8。向8中加入盐酸,回流搅拌3h,活性炭脱色,冷却得到晶体,加入氢氧化钠,再用乙酸调节pH至7.5,结晶、过滤、水洗、干燥,即可得到1。反应式如下:
    依诺沙星的合成路线
    图1为依诺沙星的合成路线
  • 适应证 适用于由敏感菌引起的下列感染:
    1.泌尿生殖系统感染,包括单纯性及复杂性尿路感染、细菌性前列腺炎、淋病奈瑟菌尿道炎或宫颈炎(包括产酶株所致者)。
    2.呼吸道感染,包括敏感革兰阴性杆菌所致支气管感染及肺部感染。
    3.胃肠道感染,由志贺菌属、沙门菌属、产肠毒素大肠杆菌、亲水气单胞菌、副溶血弧菌等所致者。
    4.伤寒。
    5.骨和关节感染。
    6.皮肤软组织感染。
    7.败血症等全身感染。
  • 不良反应 1.胃肠道反应较为常见,可表现为腹部不适或疼痛、腹泻、恶心或呕吐。
    2.中枢神经系统反应可有头昏、头痛、嗜睡或失眠。
    3.过敏反应:皮疹、皮肤瘙痒,偶可发生渗出性多形性红斑及血管神经性水肿。少数患者有光敏反应。
    4.偶可发生:(1)癫痫发作、精神异常、烦躁不安、意识混乱、幻觉、震颤。(2)血尿、发热、皮疹等间质性肾炎表现。(3)静脉炎。(4)结晶尿,多见于高剂量应用时。(5)关节疼痛。
    5.少数患者可发生血清氨基转移酶升高、血尿素氮增高及周围血象白细胞降低,多属轻度,并呈一过性。
  • 禁忌 对本品及氟喹诺酮类药过敏、缺乏葡萄糖-6-磷酸脱氢酶的患者禁用。
    有关依诺沙星的药理作用、适应症、合成方法、注意事项等是由Chemicalbook的侍艳编辑整理。(2015-12-28)
  • 注意事项 1.与食物同服可能影响本品的口服吸收,宜空腹服用,或进餐前至少1小时、餐后至少2小时服用本品。胃酸的减少也可能使本品的口服后吸收减少。
    2.由于目前大肠埃希菌对氟喹诺酮类药物耐药者多见,应在给药前留取尿培养标本,参考细菌药敏结果调整用药。
    3.本品大剂量应用或尿pH值在7以上时可发生结晶尿。为避免结晶尿的发生,宜多饮水,保持24小时排尿量在1200mL以上。
    4.肾功能减退者,需根据肾功能调整给药剂量。
    5.应用氟喹诺酮类药物可发生中、重度光敏反应。应用本品时应避免过度暴露于阳光,如发生光敏反应需停药。
    6.肝功能减退时,如属重度(肝硬化腹水)可减少药物清除,血药浓度增高,肝、肾功能均减退者尤为明显,均需权衡利弊后应用,并调整剂量。
    7.原有中枢神经系统疾患者,例如癫痫及癫痫病史者均应避免应用,有指征时需仔细权衡利弊后应用。
  • 药物相互作用 1.尿碱化剂可减低本品在尿中的溶解度,导致结晶尿和肾毒性。
    2.本品与茶碱类合用时可能由于与细胞色素P450结合部位的竞争性抑制,导致茶碱类的肝消除明显减少,血消除半衰期延长,血药浓度升高,出现茶碱中毒症状,如恶心、呕吐、震颤、不安、激动、抽搐、心悸等,应避免合用,不能避免时应测定茶碱类血药浓度并调整剂量。
    3.环孢素与本品合用时,其血药浓度升高,必须监测环孢素血浓度,并调整剂量。
    4.本品与抗凝药华法林合用时可增强后者的抗凝作用,故应避免二者合用。不能避免时应严密监测患者的凝血酶原时间,并调整剂量。
    5.丙磺舒可减少本品自肾小管分泌约50%,合用时可因本品血浓度增高而产生毒性。
    6.本品干扰咖啡因的代谢,从而导致咖啡因消除减少,血消除半衰期延长,并可能产生中枢神经系统毒性,故应避免二者合用。不能避免时应严密监测患者咖啡因的血药浓度并调整剂量。
    7.含铝、镁的制酸药可减少本品的口服吸收,不宜合用。
    8.本品与非甾体类抗炎药芬布芬合用时,偶有抽搐发生,因此不宜与芬布芬合用。
  • 孕妇及哺乳期妇女用药 动物实验未证实喹诺酮类药物有致畸作用,但对孕妇用药进行的研究尚无明确结论。鉴于本药可引起未成年动物关节病变,故孕妇禁用,哺乳期妇女应用本品时应暂停哺乳。
  • 儿童用药 本品在婴幼儿及18岁以下青少年的安全性尚未确定。但本品用于数种幼龄动物时,可致关节病变。因此不宜用于18岁以下的小儿及青少年。
  • 老人用药 老年患者常有肾功能减退,因本品部分经肾排出,需减量应用。
  • 化学性质  白色或浅黄褐色的结晶或结晶性粉末,无臭,味苦,易溶于冰醋酸,微溶于甲醇,极微溶于氯仿或丙酮,几不溶于乙醇,乙醚或水。熔点220~224℃(从乙醇一二氯甲烷得到)。急性毒性50雄、雌小鼠,雄、雌大鼠(mg/kg):327,391,236,294静脉注射;1237,1320,>2000,>2000皮下注射;全部>5000口服。
  • 用途  喹诺酮类广谱抗感染药,对革兰阳性和阴性菌及葡萄糖非发酵菌有抗菌作用。适用于治疗呼吸系统感染,消化道感染,泌尿生殖系统感染以及皮肤、耳鼻眼喉感染,妇科疾病感染
  • 用途  广谱抗菌素,用于治疗革兰阴性及阳性细菌引起的泌尿、耳、鼻、喉及浅表化脓性疾患等多种感染
  • 用途  该品为第三代喹诺酮类药。体内抗菌作用较氟哌酸强2-9倍。临床用球必尿系统、呼吸系统、消化系统、耳鼻喉、皮肤及软组织感染等。
  • 生产方法  方法1:以2,6-二羟基-5-氟烟酰胺为原料,经氯化、酯化、与乙酰哌嗪缩合、与3-乙胺基丙酸乙酯缩合、环化、脱氢、水解得产品。该路线条件温和,路线较短,但需特殊试剂四氯苯醌。国内目前主要采用该法。
    方法2:另一条路线是以2,6-二氯-3-硝基吡啶为原料,经与乙氧羰基哌嗪缩合后,再经氨解、乙酰化、还原、重氮化、氟化、水解、与EMME缩合、环合乙基化、水解得产品。该法氟化反应不易控制、环化需高温,工艺条件苛刻。
依诺沙星上下游产品信息
上游原料
下游产品
依诺沙星 试剂级价格
  • 更新日期:2024/11/11
  • 产品编号:XW740115883
  • 产品名称:依诺沙星 enoxacin;1-ethyl-6-fluoro-1,4-dihydro-4-oxo-7-(1-piperazinyl)-1,8-naphthyridine-3-carboxylic acid
  • CAS编号:74011-58-8
  • 包装:25G
  • 价格:810元
  • 更新日期:2024/11/11
  • 产品编号:XW740115882
  • 产品名称:依诺沙星 enoxacin;1-ethyl-6-fluoro-1,4-dihydro-4-oxo-7-(1-piperazinyl)-1,8-naphthyridine-3-carboxylic acid
  • CAS编号:74011-58-8
  • 包装:5G
  • 价格:326元
依诺沙星生产厂家
  • 公司名称:上海波以尔化工有限公司
  • 联系电话: 021-50182298 021-50180596
  • 电子邮件:sales@boylechem.com
  • 国家:中国
  • 产品数:2208
  • 优势度:55
  • 公司名称:北京百灵威科技有限公司
  • 联系电话:010-82848833 400-666-7788
  • 电子邮件:jkinfo@jkchemical.com
  • 国家:中国
  • 产品数:96815
  • 优势度:76
  • 公司名称:Pure Chemistry Scientific Inc.
  • 联系电话:001-857-928-2050 or 1-888-588-9418
  • 电子邮件:sales@chemreagents.com
  • 国家:美国
  • 产品数:10186
  • 优势度:62
  • 公司名称:上海隆盛化工有限公司
  • 联系电话:021-58099652-8005 13585536065
  • 电子邮件:bin.wu@shlschem.com
  • 国家:中国
  • 产品数:9809
  • 优势度:59
  • 公司名称:孝感深远化工有限公司
  • 联系电话: 15527768850
  • 电子邮件:1791901229@qq.com
  • 国家:中国
  • 产品数:8836
  • 优势度:52
74011-58-8, 依诺沙星相关搜索: