利特昔替尼

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利特昔替尼

CAS号:1792180-81-4
英文名:1-((2S,5R)-5-((7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)amino)-2-methylpiperidin-1-yl)prop-2-en-1-one
中文名:利特昔替尼
CBNumber:CB23142473
分子式:C15H19N5O
分子量:285.34
MOL File:1792180-81-4.mol

利特昔替尼化学性质

密度 :1.272±0.06 g/cm3(Predicted)
储存条件 :room temp
溶解度 :DMSO:100.0(Max Conc. mg/mL);350.4(Max Conc. mM)
H2O:5.0(Max Conc. mg/mL);17.5(Max Conc. mM)
酸度系数(pKa) :13.03±0.50(Predicted)
形态 :powder
颜色 :white to beige
水溶解性 :H2O: 5mg/mL, clear (warmed)
InChI :InChI=1S/C15H19N5O/c1-3-13(21)20-8-11(5-4-10(20)2)19-15-12-6-7-16-14(12)17-9-18-15/h3,6-7,9-11H,1,4-5,8H2,2H3,(H2,16,17,18,19)/t10-,11+/m0/s1
InChIKey :CBRJPFGIXUFMTM-WDEREUQCSA-N
SMILES :C(N1C[C@H](NC2N=CN=C3NC=CC3=2)CC[C@@H]1C)(=O)C=C

利特昔替尼性质、用途与生产工艺

简介 2023 年 6月23日，辉瑞宣布FDA已批准其JAK3抑制剂—利特昔替尼上市，用于治疗12岁及以上青少年和成人斑秃。
作用机制
利特昔替尼的主要作用机制涉及抑制Janus激酶。Janus激酶是一类在免疫系统中，特别是在信号传导过程中起关键作用的酶。免疫系统使用Janus激酶来传递信息并调节免疫细胞的活性。在自身免疫性疾病中，免疫系统错误地攻击和损伤身体的自身组织，导致炎症和组织损害。通过抑制Janus激酶，利特昔替尼可以干扰免疫系统的异常活动，减少免疫反应中的炎症，从而有望减轻自身免疫性疾病引起的症状，这种作用机制使得利特昔替尼成为一种潜在的治疗自身免疫性疾病的药。
用途综合斑秃药物发展史，利特昔替尼是第二个成熟的治疗斑秃药物，它是一种激酶抑制剂，与第一个药物Olumiant不同的是，利特昔替尼不仅获批用于成年患者，也获批用于12岁及以上的青少年患者。
副作用常见的不良反应(发生率≥1%)为头痛、腹泻、痤疮、皮疹、荨麻疹、毛囊炎、发热、特应性皮炎、头晕、血肌酸磷酸激酶升高、带状疱疹、红细胞计数降低和口腔炎。
生物活性 Ritlecitinib (PF-06651600)是JAK3选择性的抑制剂，IC50为33.1 nM。对JAK1、JAK2和TYK2没有活性(IC50 > 10 000 nM)。
靶点
Target Value
JAK3
(Cell-free assay) 33.1 nM
体外研究
PF-06651600是一种新型有效的、对JAK3具有选择性的抑制剂，能十分有效地抑制γc因子信号。在体外，PF-06651600抑制Th1和Th17细胞分化和功能。在人全血的总淋巴细胞中，PF-06651600抑制由IL-2, IL-4, IL-7和IL-15引起的STAT5磷酸化，IC50分别为244, 340, 407和266 nM。它还能抑制由IL-21引起的STAT3磷酸化，IC50为355 nM。
体内研究在鼠实验性自身免疫性脑脊髓炎模型和大鼠佐剂性关节炎中，PF-06651600减少其疾病病理特征。PF-06651600在临床前和临床评价中具有合适的药代动力学和药效学性质。PF-06651600在人体中的药代动力学预测表明，血液清除约为5.6 mL/min/kg，分布容积1.3 L/kg，口服生物利用度为90%，系统性半衰期为2小时。