ChemicalBook CAS数据库列表 SP2509
SP2509
- CAS号:1423715-09-6
- 英文名:SP2509
- 中文名:SP2509
- CBNumber:CB22734796
- 分子式:C19H20ClN3O5S
- 分子量:437.9
- MOL File:1423715-09-6.mol
SP2509化学性质
- 密度 :1.44±0.1 g/cm3(Predicted)
- 储存条件 :+2C to +8C
- 溶解度 :Soluble in DMSO (up to at least 25 mg/ml)
- 形态 :Off-white solid
- 酸度系数(pKa) :7.96±0.43(Predicted)
- 颜色 :White
- 稳定性 :Stable for 1 year from date of purchase as supplied. Solutions in DMSO may be stored at -20°C for up to 3 months.
SP2509性质、用途与生产工艺
- 生物活性 SP2509是一种选择性histone demethylase LSD1抑制剂，IC50为 13 nM，对MAO-A，MAO-B，乳酸脱氢酶和葡萄糖氧化酶没有活性。
- 体外研究 In AML cells, SP2509 inhibits the association of LSD1 with CoREST, increases promoter-specific H3K4Me3 and induces p53, p21 and C/EBPα. SP2509 also significantly inhibits the colony growth and induces apoptosis of OCI-AML3. In addition, SP2509 induces differentiation of cultured and primary AML cells, and exerts synergistic lethal activity when used in combination with panobinostat.
- 体内研究 In mice bearing OCI-AML3 xenografts, SP2509 (25 mg/kg i.p.) significantly improved the survival of the mice, while co-treatment with SP2509 and panobinostat exerts superior in vivo activity.
- 生物活性 SP2509 (HCI-2509)是一种选择性histone demethylase LSD1抑制剂，IC50为 13 nM，对MAO-A，MAO-B，乳酸脱氢酶和葡萄糖氧化酶没有活性。SP2509 可诱导凋亡并促进自噬。
-
靶点
Target Value LSD1
(Cell-free assay)13 nM -
体外研究
在AML细胞中，SP2509抑制LSD1与CoREST联合，增加启动子特异性H3K4Me3，并诱导p53，p21和C/EBPα。SP250也显著抑制菌落生长，并诱导OCI-AML3的细胞凋亡。此外，SP2509诱导培养的和原代AML细胞的增殖，并且与panobinostat结合使用时，发挥协同致死性。
- 体内研究 在负荷OCI-AML3异种移植物的小鼠体内，SP2509 (25 mg/kg i.p.)显著提高小鼠的存活率，与SP2509和panobinostat联合治疗发挥出优良的体内活性。
SP2509上下游产品信息
上游原料
下游产品
SP2509 试剂级价格
- 更新日期：2024/11/08
- 产品编号：HY-12635
- 产品名称：SP2509
- CAS编号：
- 包装：1 mg
- 价格：450元
- 更新日期：2024/11/08
- 产品编号：HY-12635
- 产品名称：(E)-N'-(1-(5-氯-2-羟基苯基)亚乙基)-3-(吗啉磺酰基)苯甲酰肼 SP2509
- CAS编号：1423715-09-6
- 包装：5mg
- 价格：990元
SP2509生产厂家
- 公司名称：Novachemistry
- 联系电话：44-20819178-90 02081917890
- 电子邮件：info@novachemistry.com
- 国家：英国
- 产品数：4381
- 优势度：58
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