生物活性 靶点 体外研究 体内研究 CS-1248 试剂级价格
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CS-1248

生物活性 靶点 体外研究 体内研究 CS-1248 试剂级价格
CS-1248,1313363-54-0,结构式
CS-1248
  • CAS号:1313363-54-0
  • 英文名:NVP-CGM097
  • 中文名:CS-1248
  • CBNumber:CB22715661
  • 分子式:C38H47ClN4O4
  • 分子量:659.26
  • MOL File:1313363-54-0.mol
CS-1248化学性质
  • 沸点 :830.1±65.0 °C(Predicted)
  • 密度 :1.210±0.06 g/cm3(Predicted)
  • 储存条件 :Store at -20°C
  • 溶解度 :DMSO:50.0(Max Conc. mg/mL);75.84(Max Conc. mM)
  • 酸度系数(pKa) :8.31±0.20(Predicted)
  • 形态 :Powder

CS-1248性质、用途与生产工艺

  • 生物活性 NVP-CGM097是一种高效的、选择性的MDM2抑制剂， Ki值为1.3 nM。它与MDM2蛋白的p53结合位点结合，破坏其蛋白间相互作用，导致p53通路的激活。
  • 靶点
    TargetValue
    hMDM2
    (Cell-free assay)     		1.7 nM
  • 体外研究

    在不同物种间，NVP-CGM097与MDM2的结合能力有所差异。NVP-CGM097对p53:MDM2相互作用的选择性是对p53:MDM4相互作用的1176倍，是对Ras:Raf相互作用的3000倍，而对Bcl-2:Bak, Bcl-2:Bad, Mcl-1:Bak, Mcl-1:NOXA, XIAP:BIR3, c-IAP:BIR3的相互作用没有活性，因此，NVP-CGM097对p53:MDM2具有高选择性。NVP-CGM097能够显著地促进野生型p53进入细胞核，IC50为0.224 μM, 说明它能在活细胞中抑制p53:MDM2的相互作用。NVP-CGM097促进p53如核，从而导致细胞p53依赖性的生长抑制。

  • 体内研究 静脉注射后，NVP-CGM097的血清清除率在小鼠中为5 mL/min/kg, 在大鼠中为7 mL/min/kg, 在狗中为3 mL/min/kg, 在猴子中为4 mL/min/kg。与肝血流量相比，NVP-CGM097在所有物种中的血清清除率都比较低（通常为5-10%肝血流量）。NVP-CGM097在啮齿类动物和猴子中的半衰期为6-12小时；而在狗中的半衰期为20小时，相对来说更长。进行口服给药后，NVP-CGM097能够很好地被吸收，在给药后1-4.5小时中在体内达到最高浓度。其在小鼠、大鼠和狗中，口服生物活性利用率比较高，而在猴子中相对较低。在体内MDM2扩增的SJSA-1人类肿瘤模型中，NVP-CGM097能够抑制p53和MDM2的相互作用，并重新激活p53通路。在给药30 mg/kg的携瘤小鼠中，p21的mRNA水平升高。对小鼠进行每日给药，将剂量依赖性地显著抑制SJSA-1肿瘤的生长。
CS-1248上下游产品信息
上游原料
下游产品
CS-1248 试剂级价格
  • 更新日期：2024/04/30
  • 产品编号：HY-15954
  • 产品名称：CS-1248 NVP-CGM097
  • CAS编号：1313363-54-0
  • 包装：2mg
  • 价格：840元
  • 更新日期：2024/04/30
  • 产品编号：S7875
  • 产品名称：CS-1248 NVP-CGM097
  • CAS编号：1313363-54-0
  • 包装：2mg
  • 价格：1204.77元
CS-1248生产厂家
  • 公司名称：上海缘启生物科技有限公司
  • 联系电话：+86-2332782371 +86-18120098618
  • 电子邮件：sales@adobechem.com
  • 国家：中国
  • 产品数：1250
  • 优势度：50
  • 公司名称：上海与昂化工有限公司
  • 联系电话：021-58111628 15800915896
  • 电子邮件：sales@twochem.com
  • 国家：中国
  • 产品数：290
  • 优势度：55
1313363-54-0, CS-1248相关搜索:
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