ChemicalBook CAS数据库列表 苹果酸卡博替尼
苹果酸卡博替尼
- CAS号:1140909-48-3
- 英文名:Cabozantinib Malate
- 中文名:苹果酸卡博替尼
- CBNumber:CB22554284
- 分子式:C32H30FN3O10
- 分子量:635.6
- MOL File:1140909-48-3.mol
苹果酸卡博替尼化学性质
- 熔点 :166-169°C
- 储存条件 :Sealed in dry,Room Temperature
- 溶解度 :DMSO (Slightly), Methanol (Slightly, Heated), Pyridine (Slightly)
- 形态 :Solid
- 颜色 :White to Off-White
- InChIKey :HFCFMRYTXDINDK-NJXVLOPVNA-N
- SMILES :[C@@H](O)(C(=O)O)CC(=O)O.C(C1(CC1)C(=O)NC1C=CC(F)=CC=1)(=O)NC1C=CC(OC2=CC=NC3C=C(OC)C(OC)=CC2=3)=CC=1 |&1:0,r|
苹果酸卡博替尼性质、用途与生产工艺
-
用途
苹果酸卡博替尼是一种小分子C-Met调节剂。苹果酸卡博替尼可作为有效的多靶标VEGFR2，Met，FLT3，Tie2，Kit和Ret抑制剂，对VEGFR2，Met，FLT3，Tie2和Kit的IC50分别为0.035、1.8、14.4、14.3和4.6 nM。苹果酸卡博替尼显示剂量依赖性抑制肿瘤生长和肿瘤消退，与肿瘤脉管系统的破坏和广泛的肿瘤细胞凋亡有关。
- 作用 卡博替尼苹果酸盐由美国Exelixis生物制药公司研发。主要以与前列腺癌增长与扩散有关的MET和VEGFR2酪氨酸激酶为靶点，抑制肿瘤的转移和血管生成。
-
合成
以2- 氨基-4,5- 二甲氧基苯甲酸甲酯做原料，依次经环化、氯化制得4-氯-6,7- 二甲氧基喹啉，再与对氨基苯酚经亲核取代反应得6,7- 二甲氧基-4-(4- 氨基苯氧基) 喹啉(5) ( 或先与对硝基苯酚反应，再经钯炭还原得5)，5 与环丙烷-1,1- 二羧酸缩合后，再与对氟苯胺反应制得卡博替尼，最后与(S)- 苹果酸(8) 成盐即得1，总收率较低(<20％ )
-
药理作用
苹果酸卡博替尼（Cabozantinib S-MALATE）原名XL184，由美国Exelixis生物制药公司研发。主要以与前列腺癌增长与扩散有关的MET和VEGFR2酪氨酸激酶为靶点，抑制肿瘤的转移和血管生成。
苹果酸卡博替尼是Cabozantinib的苹果酸盐，是有效的VEGFR2抑制剂，IC50为0.035 nM，也抑制c-Met，Ret，Kit，Flt-1/3/4，Tie2和AXL，IC50分别为1.3nM，4nM，4.6nM，12nM/11.3nM/6nM， 14.3nM和7nM。 - 生物活性 Cabozantinib malate (XL184)是Cabozantinib的苹果酸盐，是有效的VEGFR2抑制剂，IC50为0.035 nM，也抑制c-Met， RET (c-RET)， Kit (c-Kit)， Flt-1/3/4， Tie2和AXL，无细胞试验中IC50分别为1.3 nM， 4 nM， 4.6 nM， 12 nM/11.3 nM/6 nM， 14.3 nM和7 nM。Cabozantinib malate (XL184)可诱导细胞凋亡。
-
靶点
Target Value VEGFR2/KDR
(Cell-free assay)0.035 nM c-Met
(Cell-free assay)1.3 nM RET
(Cell-free assay)4 nM Kit
(Cell-free assay)4.6 nM Flt-4
(Cell-free assay)6 nM -
体外研究
Cabozantinib对RON和PDGFRβ具有弱的抑制活性，IC50分别为124 nM和234 nM，并且对FGFR1具有微弱的活性，IC50为5.294 μM。 Cabozantinib在低浓度(0.1-0.5 μM)下足以显著抑制MPNST细胞中组成型和诱导型Met磷酸化的产生和其所得的下游信号，并且抑制HGF-诱导的MPNST细胞迁移和侵袭。在细胞因子刺激的人脐静脉内皮细胞中(HUVECs)，Cabozantinib也会显著抑制Met和VEGFR2 磷酸化作用。虽然Cabozantinib在0.1 μM下对MPNST细胞生长没有显著的作用，但是在5-10 μM下显著抑制MPNST细胞生长。
- 体内研究 患有自发性胰岛肿瘤的RIP-Tag2小鼠体内，Cabozantinib以30 mg/kg的剂量治疗破坏83%的肿瘤血管，减少周皮细胞和空的基底膜套，引起广泛的瘤内缺氧和大量癌细胞凋亡，并且在药物戒断后肿瘤血管重新生长，与XL999相比，更显著地阻断VEGFR，而不阻断c-Met，导致血管分布仅减少43%，表明VEGFR的并发抑制和其它功能相关的受体酪氨酸激酶(RTK)放大了血管生成的抑制作用。Cabozantinib也会减少原发性肿瘤的侵袭，并减少转移。 在SCID 小鼠中，Cabozantinib在30 mg/kg/day下显著废除人MPNST异种移植物的生长和转移。 Cabozantinib给药剂量依赖性抑制肿瘤在乳腺癌，肺癌，以及神经胶质瘤肿瘤模型中的生长，这与减少的肿瘤和内皮细胞增殖以及增加的细胞凋亡相关。在负荷MDA-MB-231肿瘤的小鼠和C6肿瘤的大鼠体内，Cabozantinib分别以100 mg/kg和10 mg/kg单剂量口服给药足以诱导持续的肿瘤生长抑制。
苹果酸卡博替尼上下游产品信息
上游原料
下游产品
苹果酸卡博替尼 试剂级价格
- 更新日期：2024/11/11
- 产品编号：XW114090948303
- 产品名称：苹果酸盐
- CAS编号：1140909-48-3
- 包装：250MG
- 价格：439元
- 更新日期：2024/11/11
- 产品编号：XW114090948302
- 产品名称：苹果酸盐
- CAS编号：1140909-48-3
- 包装：100MG
- 价格：208元
苹果酸卡博替尼生产厂家
- 公司名称：TORONTO
- 联系电话：--
- 电子邮件：info@trc-canada.com
- 国家：加拿大
- 产品数：6038
- 优势度：71
1140909-48-3, 苹果酸卡博替尼相关搜索:
- 4-[(6,7-二甲氧基喹啉-4-基)氧基]苯胺 1-(4-氟苯基氨基甲酰基)环丙烷羧酸 1,1-Cyclopropanedicarboxamide,N-[4-[(6,7-dimethoxy-4-quinolinyl)oxy]phenyl]-N'-phenyl- 6,7-二甲氧基喹啉-4-(4-硝基苯基)喹啉 卡博替尼杂质3 卡博替尼杂质 卡博替尼杂质DYH Cyclopropanecarboxylic acid, 1-[[(2-fluorophenyl)amino]carbonyl]- 来那替尼 索利霉素 双马来酸盐阿法替尼 达克替尼 克唑替尼 阿法替尼 普乐沙福 艾乐替尼盐酸盐 维罗非尼 尼达尼布乙磺酸盐
