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苹果酸卡博替尼

苹果酸卡博替尼,1140909-48-3,结构式
苹果酸卡博替尼
  • CAS号:1140909-48-3
  • 英文名:Cabozantinib Malate
  • 中文名:苹果酸卡博替尼
  • CBNumber:CB22554284
  • 分子式:C32H30FN3O10
  • 分子量:635.6
  • MOL File:1140909-48-3.mol
苹果酸卡博替尼化学性质
  • 熔点 :166-169°C
  • 储存条件 :Sealed in dry,Room Temperature
  • 溶解度 :DMSO (Slightly), Methanol (Slightly, Heated), Pyridine (Slightly)
  • 形态 :Solid
  • 颜色 :White to Off-White

苹果酸卡博替尼性质、用途与生产工艺

  • 用途

    苹果酸卡博替尼是一种小分子C-Met调节剂。苹果酸卡博替尼可作为有效的多靶标VEGFR2,Met,FLT3,Tie2,Kit和Ret抑制剂,对VEGFR2,Met,FLT3,Tie2和Kit的IC50分别为0.035、1.8、14.4、14.3和4.6 nM。苹果酸卡博替尼显示剂量依赖性抑制肿瘤生长和肿瘤消退,与肿瘤脉管系统的破坏和广泛的肿瘤细胞凋亡有关。

  • 作用 卡博替尼苹果酸盐由美国Exelixis生物制药公司研发。主要以与前列腺癌增长与扩散有关的MET和VEGFR2酪氨酸激酶为靶点,抑制肿瘤的转移和血管生成。
  • 合成

    以2- 氨基-4,5- 二甲氧基苯甲酸甲酯做原料,依次经环化、氯化制得4-氯-6,7- 二甲氧基喹啉,再与对氨基苯酚经亲核取代反应得6,7- 二甲氧基-4-(4- 氨基苯氧基) 喹啉(5) ( 或先与对硝基苯酚反应,再经钯炭还原得5),5 与环丙烷-1,1- 二羧酸缩合后,再与对氟苯胺反应制得卡博替尼,最后与(S)- 苹果酸(8) 成盐即得1,总收率较低(<20% )

  • 药理作用 苹果酸卡博替尼(Cabozantinib S-MALATE)原名XL184,由美国Exelixis生物制药公司研发。主要以与前列腺癌增长与扩散有关的MET和VEGFR2酪氨酸激酶为靶点,抑制肿瘤的转移和血管生成。
    苹果酸卡博替尼是Cabozantinib的苹果酸盐,是有效的VEGFR2抑制剂,IC50为0.035 nM,也抑制c-Met,Ret,Kit,Flt-1/3/4,Tie2和AXL,IC50分别为1.3nM,4nM,4.6nM,12nM/11.3nM/6nM, 14.3nM和7nM。
  • 生物活性 Cabozantinib malate (XL184)是Cabozantinib的苹果酸盐,是有效的VEGFR2抑制剂,IC50为0.035 nM,也抑制c-Met, RET (c-RET), Kit (c-Kit), Flt-1/3/4, Tie2和AXL,无细胞试验中IC50分别为1.3 nM, 4 nM, 4.6 nM, 12 nM/11.3 nM/6 nM, 14.3 nM和7 nM。Cabozantinib malate (XL184)可诱导细胞凋亡。
  • 靶点
    TargetValue
    VEGFR2/KDR
    (Cell-free assay)
    0.035 nM
    c-Met
    (Cell-free assay)
    1.3 nM
    RET
    (Cell-free assay)
    4 nM
    Kit
    (Cell-free assay)
    4.6 nM
    Flt-4
    (Cell-free assay)
    6 nM
  • 体外研究

    Cabozantinib对RON和PDGFRβ具有弱的抑制活性,IC50分别为124 nM和234 nM,并且对FGFR1具有微弱的活性,IC50为5.294 μM。 Cabozantinib在低浓度(0.1-0.5 μM)下足以显著抑制MPNST细胞中组成型和诱导型Met磷酸化的产生和其所得的下游信号,并且抑制HGF-诱导的MPNST细胞迁移和侵袭。在细胞因子刺激的人脐静脉内皮细胞中(HUVECs),Cabozantinib也会显著抑制Met和VEGFR2 磷酸化作用。虽然Cabozantinib在0.1 μM下对MPNST细胞生长没有显著的作用,但是在5-10 μM下显著抑制MPNST细胞生长。

  • 体内研究 患有自发性胰岛肿瘤的RIP-Tag2小鼠体内,Cabozantinib以30 mg/kg的剂量治疗破坏83%的肿瘤血管,减少周皮细胞和空的基底膜套,引起广泛的瘤内缺氧和大量癌细胞凋亡,并且在药物戒断后肿瘤血管重新生长,与XL999相比,更显著地阻断VEGFR,而不阻断c-Met,导致血管分布仅减少43%,表明VEGFR的并发抑制和其它功能相关的受体酪氨酸激酶(RTK)放大了血管生成的抑制作用。Cabozantinib也会减少原发性肿瘤的侵袭,并减少转移。 在SCID 小鼠中,Cabozantinib在30 mg/kg/day下显著废除人MPNST异种移植物的生长和转移。 Cabozantinib给药剂量依赖性抑制肿瘤在乳腺癌,肺癌,以及神经胶质瘤肿瘤模型中的生长,这与减少的肿瘤和内皮细胞增殖以及增加的细胞凋亡相关。在负荷MDA-MB-231肿瘤的小鼠和C6肿瘤的大鼠体内,Cabozantinib分别以100 mg/kg和10 mg/kg单剂量口服给药足以诱导持续的肿瘤生长抑制。
苹果酸卡博替尼上下游产品信息
上游原料
下游产品
苹果酸卡博替尼 试剂级价格
  • 更新日期:2024/01/25
  • 产品编号:HY-12044
  • 产品名称:苹果酸卡博替尼 Cabozantinib S-malate
  • CAS编号:1140909-48-3
  • 包装:5mg
  • 价格:710元
  • 更新日期:2024/01/25
  • 产品编号:HY-12044
  • 产品名称:苹果酸卡博替尼 Cabozantinib S-malate
  • CAS编号:1140909-48-3
  • 包装:10mg
  • 价格:840元
苹果酸卡博替尼生产厂家
  • 公司名称:江苏先声药业有限公司
  • 联系电话:025-85566666-7321 15195996671
  • 电子邮件:API@simcere.com
  • 国家:中国
  • 产品数:19
  • 优势度:58
  • 公司名称:济南高德医药科技有限公司
  • 联系电话:+86-0086-531-55562571,18953105926 +86-13553167512
  • 电子邮件:935170726@qq.com
  • 国家:中国
  • 产品数:62
  • 优势度:58
  • 公司名称:北京百灵威科技有限公司
  • 联系电话:010-82848833 400-666-7788
  • 电子邮件:jkinfo@jkchemical.com
  • 国家:中国
  • 产品数:96815
  • 优势度:76
  • 公司名称:北京华威锐科化工有限公司
  • 联系电话:0757-86329057 18501085097
  • 电子邮件:sales3.gd@hwrkchemical.com
  • 国家:中国
  • 产品数:7583
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  • 公司名称:济南精合医药科技有限公司
  • 联系电话:+86 (531) 88811783
  • 电子邮件:sales@trio-pharmatech.com (International market)
  • 国家:中国
  • 产品数:1856
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