ChemicalBook CAS数据库列表 维利帕尼
维利帕尼
- CAS号:912444-00-9
- 英文名:Veliparib
- 中文名:维利帕尼
- CBNumber:CB22489643
- 分子式:C13H16N4O
- 分子量:244.29
- MOL File:912444-00-9.mol
维利帕尼化学性质
- 沸点 :579.0±40.0 °C(Predicted)
- 密度 :1.274
- 储存条件 :Store at -20°C
- 溶解度 :insoluble in H2O; ≥10.6 mg/mL in EtOH with ultrasonic; ≥6.11 mg/mL in DMSO
- 形态 :solid
- 酸度系数(pKa) :9.22±0.30(Predicted)
- 颜色 :White to off-white
- CAS 数据库 :912444-00-9
维利帕尼性质、用途与生产工艺
- 生物活性 Veliparib (ABT-888)是一种有效的PARP1和PARP2抑制剂，Ki分别为5.2 nM和2.9 nM，抑制SIRT2。Phase 3。
- 体外研究 ABT-888有效抑制PARP，作用于PARP-1和PARP-2时Ki值分别为5.2和2.9 nM。ABT-888降低肺癌H460细胞中克隆基因的存活率，且抑制DNA修复。ABT-888抑制C41细胞，EC50为2 nM。 ABT-888和放射物联用减少肿瘤血管的形成。
- 体内研究 ABT-888推迟NCI-H460 移植瘤模型的肿瘤生长。ABT-888在B16F10 和9L 移植瘤模型中抑制PARP，从而增强temozolomide的抗癌活性。ABT-888和其他细胞毒素药剂联用作用于MX-1移植瘤模型时显示出强抗癌效力。在A375和 Colo829移植瘤模型中按肿瘤大小，每千克分别加3和12.5 mg ABT-888，可以看到肿瘤内95%以上PAR被抑制。
- 特征 ABT-888增强常见癌症疗法的效果，比如放射疗法和烷基化剂。
- 生物活性 Veliparib (ABT-888, NSC 737664)是一种有效的PARP1和PARP2抑制剂，无细胞试验中Ki分别为5.2 nM和2.9 nM，对SIRT2没有活性。Veliparib 可增加自噬和凋亡。Phase 3。
-
靶点
Target Value PARP2
(Cell-free assay)2.9 nM(Ki) PARP1
(Cell-free assay)5.2 nM(Ki) -
体外研究
ABT-888有效抑制PARP，作用于PARP-1和PARP-2时K i 值分别为5.2和2.9 nM。ABT-888降低肺癌H460细胞中克隆基因的存活率，且抑制DNA修复。ABT-888抑制C41细胞，EC50为2 nM。 ABT-888和放射物联用减少肿瘤血管的形成。
- 体内研究 ABT-888推迟NCI-H460 移植瘤模型的肿瘤生长。ABT-888在B16F10 和9L 移植瘤模型中抑制PARP，从而增强temozolomide的抗癌活性。ABT-888和其他细胞毒素药剂联用作用于MX-1移植瘤模型时显示出强抗癌效力。在A375和 Colo829移植瘤模型中按肿瘤大小，每千克分别加3和12.5 mg ABT-888，可以看到肿瘤内95%以上PAR被抑制。
维利帕尼上下游产品信息
上游原料
下游产品
维利帕尼 试剂级价格
- 更新日期：2024/11/08
- 产品编号：HY-10129
- 产品名称：维利帕尼 Veliparib
- CAS编号：912444-00-9
- 包装：5mg
- 价格：580元
- 更新日期：2024/11/08
- 产品编号：HY-10129
- 产品名称：维利帕尼 Veliparib
- CAS编号：912444-00-9
- 包装：10mM * 1mLin DMSO
- 价格：638元
维利帕尼生产厂家
- 公司名称：Axon Medchem BV
- 联系电话：--
- 电子邮件：info@axonmedchem.com
- 国家：荷兰
- 产品数：477
- 优势度：30
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