生物活性 体外研究 生物活性 靶点 体外研究 6-氨基-N-[3-[4-(4-吗啉基)吡啶并[3',2':4,5]呋喃并[3,2-D]嘧啶-2-基]苯基]-3-吡啶甲酰胺 试剂级价格
ChemicalBook  CAS数据库列表  6-氨基-N-[3-[4-(4-吗啉基)吡啶并[3',2':4,5]呋喃并[3,2-D]嘧啶-2-基]苯基]-3-吡啶甲酰胺

6-氨基-N-[3-[4-(4-吗啉基)吡啶并[3',2':4,5]呋喃并[3,2-D]嘧啶-2-基]苯基]-3-吡啶甲酰胺

6-氨基-N-[3-[4-(4-吗啉基)吡啶并[3',2':4,5]呋喃并[3,2-D]嘧啶-2-基]苯基]-3-吡啶甲酰胺,371942-69-7,结构式
6-氨基-N-[3-[4-(4-吗啉基)吡啶并[3',2':4,5]呋喃并[3,2-D]嘧啶-2-基]苯基]-3-吡啶甲酰胺
  • CAS号:371942-69-7
  • 英文名:6-Amino-N-[3-[4-(4-morpholinyl)pyrido[3',2':4,5]furo[3,2-d]pyrimidin-2-yl]phenyl]-3-pyridinecarboxamide
  • 中文名:6-氨基-N-[3-[4-(4-吗啉基)吡啶并[3',2':4,5]呋喃并[3,2-D]嘧啶-2-基]苯基]-3-吡啶甲酰胺
  • CBNumber:CB22484860
  • 分子式:C25H21N7O3
  • 分子量:467.48
  • MOL File:371942-69-7.mol
6-氨基-N-[3-[4-(4-吗啉基)吡啶并[3',2':4,5]呋喃并[3,2-D]嘧啶-2-基]苯基]-3-吡啶甲酰胺化学性质
  • 熔点 :>226°C (dec.)
  • 密度 :1.446
  • 储存条件 :-20°C Freezer
  • 溶解度 :DMSO (Slightly), Methanol (Very Slightly)
  • 形态 :Solid
  • 颜色 :Pale Beige to Light Beige
  • CAS 数据库 :371942-69-7

6-氨基-N-[3-[4-(4-吗啉基)吡啶并[3',2':4,5]呋喃并[3,2-D]嘧啶-2-基]苯基]-3-吡啶甲酰胺性质、用途与生产工艺

  • 生物活性 YM201636是一种选择性的PIKfyve抑制剂,IC50为33 nM,对p110α作用效果稍弱,对Fabl(酵母同源基因)不敏感。
  • 体外研究 YM201636有效抑制哺乳动物 PIKfyve,IC50为33 nM,但是对酵母直系同源基因Fab1效果不大,IC50 >5 μM,作用于 PtdIns3P p110α时,选择性约为100倍,IC50为3 μM。0.8 μM YM201636 作用于血清饥饿处理的NIH3T3细胞显著降低PtdIns(3,5)P2产量,降低达 80% ,随后用血清刺激,对血清刺激的蛋白激酶 B (PKB)在Ser 473位点磷酸化没有效果。YM-201636 作用于NIH3T3 细胞,通过抑制PIKfyve 和PtdIns(3,5)P2 产量而可逆损害内体运输。0.8 μM YM-201636 通过与胞内分选所需要的复杂的运输(ESCRT)机制相互作用,显著降低细胞逆转录病毒,降低达 80%。 YM-201636 作用于3T3L1脂肪细胞,抑制基本的和胰岛素激活的2-脱氧葡萄糖吸收,IC50为 54 nM, 按160 nM剂量处理时,则完全抑制。0.1 μM YM-201636 完全抑制胰岛素依赖的IA型PI3K的激活。 虽然对依赖NPM-ALK的增殖和迁移没作用效果,0.4 μM YM201636强降低表达NPM-ALK的细胞侵袭能力,也降低降解细胞外基质的能力。 YM201636处理MDCK细胞,抑制细胞间隙连接蛋白Claudin-1 和 Claudin-2的连续再循环,导致细胞内累积,也延迟上皮屏障的形成。
  • 生物活性 YM201636是一种选择性的PIKfyve抑制剂,IC50为33 nM,对p110α作用效果稍弱,对Fabl(酵母同源基因)不敏感。YM-201636 可通过诱导自噬来抑制肝癌的生长。
  • 靶点
    TargetValue
    PIKfyve
    (Cell-free assay)
    33 nM
    p110α
    (Cell-free assay)
    3.3 μM
  • 体外研究

    YM201636有效抑制哺乳动物 PIKfyve,IC50为33 nM,但是对酵母直系同源基因Fab1效果不大,IC50 >5 μM,作用于 PtdIns3P p110α时,选择性约为100倍,IC50为3 μM。0.8 μM YM201636 作用于血清饥饿处理的NIH3T3细胞显著降低PtdIns(3,5)P 2 产量,降低达 80% ,随后用血清刺激,对血清刺激的蛋白激酶 B (PKB)在Ser 473位点磷酸化没有效果。YM-201636 作用于NIH3T3 细胞,通过抑制PIKfyve 和PtdIns(3,5)P 2 产量而可逆损害内体运输。0.8 μM YM-201636 通过与胞内分选所需要的复杂的运输(ESCRT)机制相互作用,显著降低细胞逆转录病毒,降低达 80%。 YM-201636 作用于3T3L1脂肪细胞,抑制基本的和胰岛素激活的2-脱氧葡萄糖吸收,IC50为 54 nM, 按160 nM剂量处理时,则完全抑制。0.1 μM YM-201636 完全抑制胰岛素依赖的IA型PI3K的激活。 虽然对依赖NPM-ALK的增殖和迁移没作用效果,0.4 μM YM201636强降低表达NPM-ALK的细胞侵袭能力,也降低降解细胞外基质的能力。 YM201636处理MDCK细胞,抑制细胞间隙连接蛋白Claudin-1 和 Claudin-2的连续再循环,导致细胞内累积,也延迟上皮屏障的形成。

6-氨基-N-[3-[4-(4-吗啉基)吡啶并[3',2':4,5]呋喃并[3,2-D]嘧啶-2-基]苯基]-3-吡啶甲酰胺上下游产品信息
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6-氨基-N-[3-[4-(4-吗啉基)吡啶并[3',2':4,5]呋喃并[3,2-D]嘧啶-2-基]苯基]-3-吡啶甲酰胺 试剂级价格
  • 更新日期:2024/01/25
  • 产品编号:HY-13228
  • 产品名称:6-氨基-N-[3-[4-(4-吗啉基)吡啶并[3',2':4,5]呋喃并[3,2-D]嘧啶-2-基]苯基]-3-吡啶甲酰胺 YM-201636
  • CAS编号:371942-69-7
  • 包装:2mg
  • 价格:550元
  • 更新日期:2024/01/25
  • 产品编号:HY-13228
  • 产品名称:6-氨基-N-[3-[4-(4-吗啉基)吡啶并[3',2':4,5]呋喃并[3,2-D]嘧啶-2-基]苯基]-3-吡啶甲酰胺 YM-201636
  • CAS编号:371942-69-7
  • 包装:5mg
  • 价格:1000元
6-氨基-N-[3-[4-(4-吗啉基)吡啶并[3',2':4,5]呋喃并[3,2-D]嘧啶-2-基]苯基]-3-吡啶甲酰胺生产厂家
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  • 电子邮件:sales@trio-pharmatech.com (International market)
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