盐酸丙美卡因

盐酸丙美卡因化学性质

熔点 :182.0-183.3°
储存条件 :Inert atmosphere,Store in freezer, under -20°C
溶解度 :Chloroform (Slightly), Methanol, Water
形态 :Solid
酸度系数(pKa) :3.2(at 25℃)
颜色 :White to Off-White
最大波长(λmax) :300nm(MeOH)(lit.)
Merck :14,7807
InChI :InChI=1S/C16H26N2O3.ClH/c1-4-10-20-15-8-7-13(12-14(15)17)16(19)21-11-9-18(5-2)6-3;/h7-8,12H,4-6,9-11,17H2,1-3H3;1H
InChIKey :BFUUJUGQJUTPAF-UHFFFAOYSA-N
SMILES :C(OCCN(CC)CC)(=O)C1=CC=C(OCCC)C(N)=C1.[H]Cl
CAS 数据库 :5875-06-9(CAS DataBase Reference)

安全信息

盐酸丙美卡因性质、用途与生产工艺

表面麻醉药盐酸丙美卡因，又名爱尔卡因、盐酸丙氧苯卡因，为酯类表面麻醉药，其作用机制是通过降低神经元对钠的瞬间渗透性，稳定神经细胞膜，阻止神经电冲动的产生与传导，从而产生麻醉作用。
生物活性 Proparacaine HCl是电压门控的钠离子通道的拮抗剂，ED50是3.4 mM。
靶点
Target Value
Voltage-gated sodium channel 3.4 mM(ED50)
体外研究
Proparacaine比可卡因有效但是毒性小。当使用夫西地酸时Proparacaine在FHV-1 (P < 0.01), C. felis和8S rDNA中的Ct值明显增加。
体内研究 Proparacain通过改变肌动蛋白细胞骨架抑制角膜上皮细胞的迁移和粘附。 Proparacaine像布比卡因或利多卡因一样，能麻醉脊髓，失去运动机能、肌肉运动知觉感受和伤害感受。鞘内丙美卡因对感官的麻醉比对运动能力的麻醉强。
用途盐酸丙美卡因通过干扰神经组织中钙离子和膜上磷脂的结合，阻止产生动作电位所必须的钠离子内流而阻断神经冲动的传导，引起局部麻醉。用于眼科表面麻醉。

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Voltage-gated sodium channel	3.4 mM(ED50)