ChemicalBook CAS数据库列表 SB225002
SB225002
- CAS号:182498-32-4
- 英文名:SB 225002
- 中文名:SB225002
- CBNumber:CB1455331
- 分子式:C13H10BrN3O4
- 分子量:352.14
- MOL File:182498-32-4.mol
SB225002化学性质
- 沸点 :401.6±45.0 °C(Predicted)
- 密度 :1.793±0.06 g/cm3(Predicted)
- 储存条件 :room temp
- 溶解度 :Soluble to 100mM in DMSO and to 50mM in ethanol
- 形态 :Yellow solid
- 酸度系数(pKa) :5.29±0.10(Predicted)
- 颜色 :white to beige
- 敏感性 :Moisture Sensitive
- 稳定性 :Stable for 1 year from date of purchase as supplied. Solutions in DMSO or ethanol may be stored at -20°C for up to 3 months.
- InChIKey :MQBZVUNNWUIPMK-UHFFFAOYSA-N
- CAS 数据库 :182498-32-4
安全信息
SB225002性质、用途与生产工艺
- 生物活性 SB225002是一种强效的选择性CXCR2拮抗剂，抑制白介素IL-8与CXCR2的结合，IC50为22 nM，选择性比其它测试的7-TMRs高150多倍。
- 体外研究 在体外实验中，SB225002抑制GROα刺激的钙动员，并有效抑制IL-8 和GROα引起的人和兔子中性粒细胞趋化性。 SB 225002大幅降低磷酸化ERK1/2的水平，并减少WHCO1细胞中的细胞分化。 SB225002作为一种微管抑制剂，也表现出抗肿瘤活性。
- 体内研究 在兔子体内，SB225002选择性阻断IL-8诱导的中性粒细胞着边。在小鼠肝内胆管细胞癌模型中，SB225002 (1 mg/kg i.p.)抑制皮下移植肿瘤的生长。此外，SB225002也表现出长效抗炎作用，并减少小鼠模型中TNBS诱导的结肠炎。
- 生物活性 SB225002是一种强效的选择性CXCR2拮抗剂，抑制白介素IL-8与CXCR2的结合，IC50为22 nM，选择性比其它测试的7-TMRs高150多倍。
-
靶点
Target Value CXCR2
(Cell-free assay)22 nM -
体外研究
在体外实验中，SB225002抑制GROα刺激的钙动员，并有效抑制IL-8 和GROα引起的人和兔子中性粒细胞趋化性。 SB 225002大幅降低磷酸化ERK1/2的水平，并减少WHCO1细胞中的细胞分化。 SB225002作为一种微管抑制剂，也表现出抗肿瘤活性。
- 体内研究 在兔子体内，SB225002选择性阻断IL-8诱导的中性粒细胞着边。在小鼠肝内胆管细胞癌模型中，SB225002 (1 mg/kg i.p.)抑制皮下移植肿瘤的生长。此外，SB225002也表现出长效抗炎作用，并减少小鼠模型中TNBS诱导的结肠炎。
SB225002上下游产品信息
上游原料
下游产品
SB225002 试剂级价格
- 更新日期：2024/11/08
- 产品编号：HY-16711
- 产品名称：SB225002 SB225002
- CAS编号：182498-32-4
- 包装：5mg
- 价格：546元
- 更新日期：2024/11/08
- 产品编号：HY-16711
- 产品名称：SB225002 SB225002
- CAS编号：182498-32-4
- 包装：10mM * 1mLin DMSO
- 价格：605元
SB225002生产厂家
- 公司名称：TOKYO CHEMICAL INDUSTRY CO., LTD.
- 联系电话：03-36680489
- 电子邮件：Sales-JP@TCIchemicals.com
- 国家：日本
- 产品数：28387
- 优势度：80
- 公司名称：KANTO
- 联系电话：--
- 电子邮件：reag-info@gms.kanto.co.jp
- 国家：日本
- 产品数：6756
- 优势度：74
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