SB225002
中文名称:SB225002
英文名称:SB 225002
CAS号:182498-32-4
分子式:C13H10BrN3O4
分子量:352.14
EINECS号:
Mol文件:182498-32-4.mol
SB225002 性质
| 沸点 | 401.6±45.0 °C(Predicted) |
|---|---|
| 密度 | 1.793±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | room temp |
| 溶解度 | 在 DMSO 中可溶至 100mM，在乙醇中可溶至 50mM |
| 形态 | 黄色固体 |
| 酸度系数(pKa) | 5.29±0.10(Predicted) |
| 颜色 | 白色至米色 |
| 敏感性 | Moisture Sensitive |
| 稳定性 | 自购买之日起，稳定期为 1 年。 其DMSO 或乙醇溶液可在 -20°C 下保存长达 3 个月。 |
| InChI | 1S/C13H10BrN3O4/c14-9-3-1-2-4-10(9)15-13(19)16-11-6-5-8(17(20)21)7-12(11)18/h1-7,18H,(H2,15,16,19) |
| InChIKey | MQBZVUNNWUIPMK-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | Brc1c(cccc1)NC(=O)Nc2c(cc(cc2)[N+](=O)[O-])O |
| CAS 数据库 | 182498-32-4 |
SB225002 用途与合成方法
SB225002是一种强效的选择性CXCR2拮抗剂，抑制白介素IL-8与CXCR2的结合，IC50为22 nM，选择性比其它测试的7-TMRs高150多倍。 在体外实验中，SB225002抑制GROα刺激的钙动员，并有效抑制IL-8 和GROα引起的人和兔子中性粒细胞趋化性。 SB 225002大幅降低磷酸化ERK1/2的水平，并减少WHCO1细胞中的细胞分化。 SB225002作为一种微管抑制剂，也表现出抗肿瘤活性。 在兔子体内，SB225002选择性阻断IL-8诱导的中性粒细胞着边。在小鼠肝内胆管细胞癌模型中，SB225002 (1 mg/kg i.p.)抑制皮下移植肿瘤的生长。此外，SB225002也表现出长效抗炎作用，并减少小鼠模型中TNBS诱导的结肠炎。 SB225002是一种强效的选择性CXCR2拮抗剂，抑制白介素IL-8与CXCR2的结合，IC50为22 nM，选择性比其它测试的7-TMRs高150多倍。
| Target | Value |
|
CXCR2
(Cell-free assay) | 22 nM |
在体外实验中，SB225002抑制GROα刺激的钙动员，并有效抑制IL-8 和GROα引起的人和兔子中性粒细胞趋化性。 SB 225002大幅降低磷酸化ERK1/2的水平，并减少WHCO1细胞中的细胞分化。 SB225002作为一种微管抑制剂，也表现出抗肿瘤活性。
在兔子体内，SB225002选择性阻断IL-8诱导的中性粒细胞着边。在小鼠肝内胆管细胞癌模型中，SB225002 (1 mg/kg i.p.)抑制皮下移植肿瘤的生长。此外，SB225002也表现出长效抗炎作用，并减少小鼠模型中TNBS诱导的结肠炎。SB225002 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026-09-15 | HY-16711 | SB225002 | 182498-32-4 | 5mg | 546 |
| 2026-09-15 | HY-16711 | SB225002 | 182498-32-4 | 10mM * 1mLin DMSO | 600 |
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英文名称：SB225002
CAS：182498-32-4
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1-(2-溴苯基)-3-(2-羟基-4-硝基苯基)脲
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aladdin 阿拉丁 S275393 SB 225002,非肽CXCR2拮抗剂 182498-32-4 98%
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