ChemicalBook CAS数据库列表 盐酸纳洛酮
盐酸纳洛酮
- CAS号:357-08-4
- 英文名:Naloxone hydrochloride
- 中文名:盐酸纳洛酮
- CBNumber:CB1409273
- 分子式:C19H22ClNO4
- 分子量:363.84
- MOL File:357-08-4.mol
盐酸纳洛酮化学性质
- 熔点 :200-2050C
- RTECS号 :QD2275000
- 储存条件 :2-8°C
- 溶解度 :ethanol: 3.3 mg/mL stable for several months refrigerated if protected from light.
- 形态 :powder
- 颜色 :white to off-white
- 水溶解性 :Soluble in water (73 mg/ml), ethanol (3.3 mg/ml), methanol (50 mg/ml) and dimethyl sulfoxide (73 mg/ml). Insoluble in ether
- 稳定性 :Stable for 1 year from date of purchase as supplied. Solutions in DMSO or distilled water may be stored at -20°C for up to 2 months.
- CAS 数据库 :357-08-4(CAS DataBase Reference)
安全信息
- 危险品标志 :Xi
- 危险类别码 :36/37/38
- 安全说明 :22-24/25-26-36/37/39-36
- WGK Germany :3
盐酸纳洛酮 化学药品说明书
盐酸纳洛酮|药典2005版
盐酸纳洛酮注射液|药典2005版
盐酸纳洛酮性质、用途与生产工艺
- 生物活性 Naloxone HCl是阿片反向激动剂药物，用来中和过量阿片的效果。
-
靶点
Target Value Opioid receptor -
体外研究
Naloxone显著降低了LPS诱导的中脑神经元的变性。Naloxone和立体异构体（+）- Naloxone保护的多巴胺能神经元具有相等的效力。Naloxone抑制LPS诱导的小胶质细胞活化和炎症因子的释放，并抑制小胶质细胞产生超氧自由基，这和Naloxone异构体的保护作用有最好的相关性。Naloxone部分抑制[（3）H] LPS到细胞膜的结合，但以对过氧亚硝酸盐导致的多巴胺能神经元损失无作用，过氧亚硝酸盐是一氧化氮和超氧化物的产物。
- 体内研究 Naloxone（18.0毫克/公斤）抑制大鼠对水的摄入，当水是作为唯一液体来源。当大鼠可以在乙醇溶液和水之间进行自由选择时，Naloxone剂量依赖性地减少乙醇消耗，而不改变水的摄入。 在饮用啤酒和近啤酒大鼠中，Naloxone（10 毫克/千克）引起剂量依赖性降低的断点和运动活性 在大鼠黑质中，Naloxone抑制LPS诱导的小神经胶质细胞的活化，并显著降低LPS诱导的多巴胺能神经元损失。 N无论是在热板法和福尔马林试验的第一阶段，Naloxone抑制本镇痛活性，而不会影响对乙酰氨基酚的血药浓度。Naloxone阻止中枢神经系统中5-HT的浓度增加和皮质膜中5-HT2受体的减少。
- 化学性质 结晶。熔点200-205℃。溶于水、醇，不溶于醚。纳络酮（[465-65-6]）熔点184℃。
- 用途 麻醉性镇痛药的拮抗剂，可解除麻醉性镇痛药所致呼吸抑制和成瘾性。
- 用途 吗啡拮抗药，用于吗啡类药物的急性中毒
盐酸纳洛酮上下游产品信息
上游原料
下游产品
盐酸纳洛酮 试剂级价格
- 更新日期：2024/11/11
- 产品编号：XW03570841
- 产品名称：盐酸纳洛酮 naloxone hydrochloride;(5α)-17-allyl-4,5-epoxy-3,14-dihydroxymorphinan-6-one hydrochloride
- CAS编号：357-08-4
- 包装：250MG
- 价格：410元
- 更新日期：2024/11/08
- 产品编号：S3066
- 产品名称：盐酸纳洛酮 Naloxone HCl
- CAS编号：357-08-4
- 包装：50mg
- 价格：791.46元
盐酸纳洛酮生产厂家
- 公司名称：TORONTO
- 联系电话：--
- 电子邮件：info@trc-canada.com
- 国家：加拿大
- 产品数：6038
- 优势度：71
- 公司名称：MCTONY
- 联系电话：--
- 电子邮件：sales@mctony.com
- 国家：加拿大
- 产品数：242
- 优势度：39
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