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美伐他汀

美伐他汀,73573-88-3,结构式
美伐他汀
  • CAS号:73573-88-3
  • 英文名:Mevastatin
  • 中文名:美伐他汀
  • CBNumber:CB1388569
  • 分子式:C23H34O5
  • 分子量:390.51
  • MOL File:73573-88-3.mol
美伐他汀化学性质
  • 熔点 :151-153 °C
  • 比旋光度 :D22 +283° (c = 0.48 in acetone)
  • 沸点 :555.0±50.0 °C(Predicted)
  • 密度 :1.13±0.1 g/cm3(Predicted)
  • 蒸气压 :0Pa at 25℃
  • 储存条件 :2-8°C
  • 溶解度 :DMSO: 20 mg/mL
  • 酸度系数(pKa) :13.49±0.40(Predicted)
  • 形态 :powder
  • 颜色 :white
  • 最大波长(λmax) :246nm(MeOH)(lit.)
  • Merck :14,6164
  • BRN :1269441
  • InChIKey :AJLFOPYRIVGYMJ-INTXDZFKSA-N
  • CAS 数据库 :73573-88-3(CAS DataBase Reference)
安全信息

美伐他汀 MSDS


Compactin

美伐他汀性质、用途与生产工艺

  • 生物活性 Mevastatin (ML-236B)是竞争性HMG辅酶A(HMG-COA)还原酶抑制剂,比HMG-CoA底物本身结合亲合力高10,000倍。
  • 靶点
    TargetValue
    HMG-CoA reductase
  • 体外研究

    Mevastatin是从 Penicillium citinium 分离出的一种降胆固醇剂。在0.01 pg/mL (26 nM)浓度下,与对照组相比,它能够降低50%的胆固醇合成。它在结构上类似于HMG,一个HMG-CoA还原酶的内源性底物的取代基。Mevastatin是一个前体药物,在体内通过内酯环的水解而活化。水解的内酯环模拟还原酶产生的四面体中间物,使试剂以比天然基底产物高出10,000的亲和力进行结合。mevastatin的二环部分与辅酶A的活性位点结合。Mevastatin增加eNOS mRNA 和蛋白质水平,减少梗死面积,并且剂量时间依赖性提高神经功能缺陷。

  • 体内研究 在5毫克/千克和20毫克/千克剂量下,mevastatin口服给药3小时后会降低血清胆固醇水平。在20毫克/千克的剂量下,它能够降低大约30%的血清胆固醇水平。 Mevastatin通过竞争性抑制HMG-CoA还原酶,能够降低肝产生的胆固醇。仅在28天治疗之后,胆固醇水平降低,并且与梗塞减少无关。在14天高剂量治疗后,基线绝对脑血流量高出30%。
  • 用途  3-羟基-3-甲基戊二酰-CoA还原酶(3-hydroxy-3-methylglutaryl-CoA reductase)、HMG-CoA还原酶(HMG-CoA reductase)抑制剂。
美伐他汀上下游产品信息
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美伐他汀 试剂级价格
  • 更新日期:2024/11/11
  • 产品编号:XW7357388303
  • 产品名称:美伐他汀
  • CAS编号:73573-88-3
  • 包装:250MG
  • 价格:51元
  • 更新日期:2024/11/11
  • 产品编号:XW7357388302
  • 产品名称:美伐他汀
  • CAS编号:73573-88-3
  • 包装:1G
  • 价格:76元
美伐他汀生产厂家
  • 公司名称:CHEMICAL LAND21
  • 联系电话:--
  • 电子邮件:sales21@chemicalland21.com
  • 国家:韩国
  • 产品数:6303
  • 优势度:74
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