ChemicalBook CAS数据库列表 3-(4-甲氧基苯基)-5-[(5-硝基-2-噻吩基)亚甲基]-2-硫代-4-噻唑烷酮
3-(4-甲氧基苯基)-5-[(5-硝基-2-噻吩基)亚甲基]-2-硫代-4-噻唑烷酮
![3-(4-甲氧基苯基)-5-[(5-硝基-2-噻吩基)亚甲基]-2-硫代-4-噻唑烷酮,346640-08-2,结构式](https://www.chemicalbook.com/CAS/20200611/GIF/346640-08-2.gif)
- CAS号:346640-08-2
- 英文名:CCF-642
- 中文名:3-(4-甲氧基苯基)-5-[(5-硝基-2-噻吩基)亚甲基]-2-硫代-4-噻唑烷酮
- CBNumber:CB13133223
- 分子式:C15H10N2O4S3
- 分子量:378.45
- MOL File:346640-08-2.mol
3-(4-甲氧基苯基)-5-[(5-硝基-2-噻吩基)亚甲基]-2-硫代-4-噻唑烷酮化学性质
- 沸点 :567.3±60.0 °C(Predicted)
- 密度 :1.60±0.1 g/cm3(Predicted)
- 储存条件 :2-8°C
- 溶解度 :DMSO:14.4(Max Conc. mg/mL);38.05(Max Conc. mM)
- 酸度系数(pKa) :-0.70±0.20(Predicted)
- 形态 :powder
- 颜色 :yellow to orange
3-(4-甲氧基苯基)-5-[(5-硝基-2-噻吩基)亚甲基]-2-硫代-4-噻唑烷酮性质、用途与生产工艺
- 生物活性 CCF642 (AC1LYELL)是一种新型的蛋白质二硫键异构酶（PDI）抑制剂，具有抗骨髓瘤活性。
-
靶点
Target Value protein disulfide isomerases -
体外研究
在体外实验中，CCF642抑制PDI还原酶活性，这比不同结构的、已被证实的抑制剂PACMA 31和LOC14的抑制活性更为有效。通过计算机建模发现其活性位点CGHCK基序的新的共价结合模式。CCF642在多发性骨髓瘤细胞中引起急性内质网应激，伴随着凋亡诱导的钙离子释放。
- 体内研究 CCF642在侵略性的多发性骨髓瘤的同系小鼠模型具有强大的功效，可延长移植有5TGM1-luc骨髓瘤的C57BL/KaLwRij小鼠寿命。
3-(4-甲氧基苯基)-5-[(5-硝基-2-噻吩基)亚甲基]-2-硫代-4-噻唑烷酮上下游产品信息
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3-(4-甲氧基苯基)-5-[(5-硝基-2-噻吩基)亚甲基]-2-硫代-4-噻唑烷酮 试剂级价格
- 更新日期：2024/11/08
- 产品编号：HY-100430
- 产品名称：3-(4-甲氧基苯基)-5-[(5-硝基-2-噻吩基)亚甲基]-2-硫代-4-噻唑烷酮 CCF642
- CAS编号：346640-08-2
- 包装：2mg
- 价格：400元
- 更新日期：2024/11/08
- 产品编号：HY-100430
- 产品名称：3-(4-甲氧基苯基)-5-[(5-硝基-2-噻吩基)亚甲基]-2-硫代-4-噻唑烷酮 CCF642
- CAS编号：346640-08-2
- 包装：5mg
- 价格：750元
3-(4-甲氧基苯基)-5-[(5-硝基-2-噻吩基)亚甲基]-2-硫代-4-噻唑烷酮生产厂家
- 公司名称：Otto Chemie Pvt. Ltd.
- 联系电话：--
- 电子邮件：info@ottokemi.com
- 国家：印度
- 产品数：5870
- 优势度：58
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