生物活性 靶点 体外研究 体内研究 3-(4-甲氧基苯基)-5-[(5-硝基-2-噻吩基)亚甲基]-2-硫代-4-噻唑烷酮 试剂级价格
ChemicalBook  CAS数据库列表  3-(4-甲氧基苯基)-5-[(5-硝基-2-噻吩基)亚甲基]-2-硫代-4-噻唑烷酮

3-(4-甲氧基苯基)-5-[(5-硝基-2-噻吩基)亚甲基]-2-硫代-4-噻唑烷酮

3-(4-甲氧基苯基)-5-[(5-硝基-2-噻吩基)亚甲基]-2-硫代-4-噻唑烷酮,346640-08-2,结构式
3-(4-甲氧基苯基)-5-[(5-硝基-2-噻吩基)亚甲基]-2-硫代-4-噻唑烷酮
  • CAS号:346640-08-2
  • 英文名:CCF-642
  • 中文名:3-(4-甲氧基苯基)-5-[(5-硝基-2-噻吩基)亚甲基]-2-硫代-4-噻唑烷酮
  • CBNumber:CB13133223
  • 分子式:C15H10N2O4S3
  • 分子量:378.45
  • MOL File:346640-08-2.mol
3-(4-甲氧基苯基)-5-[(5-硝基-2-噻吩基)亚甲基]-2-硫代-4-噻唑烷酮化学性质
  • 沸点 :567.3±60.0 °C(Predicted)
  • 密度 :1.60±0.1 g/cm3(Predicted)
  • 储存条件 :2-8°C
  • 溶解度 :DMSO:14.4(Max Conc. mg/mL);38.05(Max Conc. mM)
  • 酸度系数(pKa) :-0.70±0.20(Predicted)
  • 形态 :powder
  • 颜色 :yellow to orange

3-(4-甲氧基苯基)-5-[(5-硝基-2-噻吩基)亚甲基]-2-硫代-4-噻唑烷酮性质、用途与生产工艺

  • 生物活性 CCF642 (AC1LYELL)是一种新型的蛋白质二硫键异构酶(PDI)抑制剂,具有抗骨髓瘤活性。
  • 靶点
    TargetValue
    protein disulfide isomerases
  • 体外研究

    在体外实验中,CCF642抑制PDI还原酶活性,这比不同结构的、已被证实的抑制剂PACMA 31和LOC14的抑制活性更为有效。通过计算机建模发现其活性位点CGHCK基序的新的共价结合模式。CCF642在多发性骨髓瘤细胞中引起急性内质网应激,伴随着凋亡诱导的钙离子释放。

  • 体内研究 CCF642在侵略性的多发性骨髓瘤的同系小鼠模型具有强大的功效,可延长移植有5TGM1-luc骨髓瘤的C57BL/KaLwRij小鼠寿命。
3-(4-甲氧基苯基)-5-[(5-硝基-2-噻吩基)亚甲基]-2-硫代-4-噻唑烷酮上下游产品信息
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3-(4-甲氧基苯基)-5-[(5-硝基-2-噻吩基)亚甲基]-2-硫代-4-噻唑烷酮 试剂级价格
  • 更新日期:2024/11/08
  • 产品编号:HY-100430
  • 产品名称:3-(4-甲氧基苯基)-5-[(5-硝基-2-噻吩基)亚甲基]-2-硫代-4-噻唑烷酮 CCF642
  • CAS编号:346640-08-2
  • 包装:2mg
  • 价格:400元
  • 更新日期:2024/11/08
  • 产品编号:HY-100430
  • 产品名称:3-(4-甲氧基苯基)-5-[(5-硝基-2-噻吩基)亚甲基]-2-硫代-4-噻唑烷酮 CCF642
  • CAS编号:346640-08-2
  • 包装:5mg
  • 价格:750元
3-(4-甲氧基苯基)-5-[(5-硝基-2-噻吩基)亚甲基]-2-硫代-4-噻唑烷酮生产厂家
  • 公司名称:北京索莱宝科技有限公司
  • 联系电话:010-50973130 4009686088
  • 电子邮件:3193328036@qq.com
  • 国家:中国
  • 产品数:29785
  • 优势度:68
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