ChemicalBook CAS数据库列表 (S)-CRIZOTINIB
(S)-CRIZOTINIB
- CAS号:1374356-45-2
- 英文名:2-Pyridinamine, 3-[(1S)-1-(2,6-dichloro-3-fluorophenyl)ethoxy]-5-[1-(4-piperidinyl)-1H-pyrazol-4-yl]-
- 中文名:(S)-CRIZOTINIB
- CBNumber:CB12729650
- 分子式:C21H22Cl2FN5O
- 分子量:450.34
- MOL File:1374356-45-2.mol
(S)-CRIZOTINIB化学性质
- 沸点 :599.2±50.0 °C(Predicted)
- 密度 :1.47±0.1 g/cm3(Predicted)
- 储存条件 :Store at -20°C
- 溶解度 :DMF: 5 mg/ml; DMF:PBS (pH 7.2) (1:1): 0.5 mg/ml; DMSO: 0.5 mg/ml; Ethanol: 0.5 mg/ml
- 形态 :A solid
- 酸度系数(pKa) :9.81±0.10(Predicted)
- 颜色 :Light yellow to yellow
- CAS 数据库 :1374356-45-2
(S)-CRIZOTINIB性质、用途与生产工艺
- 生物活性 (S)-crizotinib, (S)对映异构体-crizotinib,是一种强效的MTH1 (NUDT1)抑制剂，其IC50为72 nM。
- 体外研究 (S)-crizotinib 通过抑制MTH1来破坏核苷酸库的稳态，诱导DNA单链断裂的增加，激活人结肠癌细胞中DNA修复机制。
- 体内研究 在SW480 结肠癌模型中，(S)-Crizotinib (50 毫克/千克，口服，每天)损害肿瘤的生长。
- 特征 MTH1 (NUDT1)- selective inhibitor.
- 生物活性 (S)-crizotinib，crizotinib的(S)型异构体，是一种有效的MTH1 (NUDT1)抑制剂，无细胞试验中IC50为72 nM。
-
靶点
Target Value MTH1
(Cell-free assay)72 nM -
体外研究
(S)-crizotinib 通过抑制MTH1来破坏核苷酸库的稳态，诱导DNA单链断裂的增加，激活人结肠癌细胞中DNA修复机制。
- 体内研究 在SW480 结肠癌模型中，(S)-Crizotinib (50 毫克/千克，口服，每天)损害肿瘤的生长。
(S)-CRIZOTINIB上下游产品信息
上游原料
下游产品
(S)-CRIZOTINIB 试剂级价格
- 更新日期：2024/11/08
- 产品编号：HY-100549
- 产品名称：(S)-CRIZOTINIB (S)-Crizotinib
- CAS编号：1374356-45-2
- 包装：5mg
- 价格：600元
- 更新日期：2024/11/08
- 产品编号：HY-100549
- 产品名称：(S)-CRIZOTINIB (S)-Crizotinib
- CAS编号：1374356-45-2
- 包装：10mM * 1mLin DMSO
- 价格：660元
(S)-CRIZOTINIB生产厂家
- 公司名称：Pharma Affiliates
- 联系电话：--
- 电子邮件：@pharmaffiliates.com
- 国家：印度
- 产品数：6754
- 优势度：58
- 公司名称：Pharmaffiliates Analytics and Synthetics P. Ltd
- 联系电话：--
- 电子邮件：mktg@pharmaffiliates.com
- 国家：印度
- 产品数：6739
- 优势度：58
- 公司名称：CLEARSYNTH LABS LTD.
- 联系电话：--
- 电子邮件：sales@clearsynth.com
- 国家：印度
- 产品数：6257
- 优势度：58
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